检测DNMT3A突变位点的方法、引物和试剂盒技术

本发明专利技术公开了检测DNMT3A第882位多态性突变的方法、引物和试剂盒。采用普通PCR技术进行扩增，再进行测序，就可确定检测急性粒细胞白血病（AML）患者体内DNMT3A第882位多态性突变情况，本发明专利技术所述的方法、引物和试剂盒对于临床上急性粒细胞白血病（AML）患者的治疗和用药有极大的指导意义。

Method for detecting DNMT3A mutation site, primer and reagent kit

The invention discloses a method for detecting DNMT3A 882nd bit polymorphism mutation, a primer and a reagent box. By using common PCR technology, and then sequenced, we can determine the detection of acute myeloid leukemia (AML) patients DNMT3A 882nd polymorphism mutation, the method, primer and kit for clinical acute myeloid leukemia (AML) has great guiding significance of treatment and medication of patients.

【技术实现步骤摘要】
检测DNMT3A突变位点的方法、引物和试剂盒
本专利技术属生命科学和生物
，涉及检测DNMT3A第882位多态性突变的方法、引物和试剂盒。采用普通PCR技术进行扩增，再进行测序，就可确定检测急性粒细胞白血病(AML)患者体内DNMT3A第882位多态性突变情况。
技术介绍
急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia, AML)是一类由造血祖细胞分化受阻及增殖异常而导致的血液系统恶性肿瘤，近年来在AML中鉴定出了多种有重要预后价值的分子标记，由基因突变导致的细胞增殖、分化和细胞凋亡途径的改变是AML的发病基础。其中，新近的研究热点DNA甲基转移酶3A基因(DNA-methyltransferase 3 alpha,DNMT3A)编码DNA甲基转移酶3A，在DNA甲基化过程中起催化作用，而现今普遍认为DNA的甲基化水平与肿瘤的发生高度相关。DNMT3A基因的突变在AML患者中高达20%，经大量临床随访研究提示该基因发生突变与预后不良相关联。它的突变形式也多种多样，热点突变是发生于编码第第882位精氨酸的基因位点的错义突变，突变类型为R882位精氨本文档来自技高网...

【技术保护点】
检测样品DNMT3A第882位多态性突变的引物，其特征在于，所述引物包括一对扩增引物，其碱基序列为：DNMT3A?882?F:?TTCGGCAGAACTAAGCAGDNMT3A?882?R:?GTCCCTTACACACACGCA?。

【技术特征摘要】
1.检测样品DNMT3A第882位多态性突变的引物，其特征在于，所述引物包括一对扩增引物，其碱基序列为:DNMT3A 882-F: TTCGGCAGAACTAAGCAGDNMT3A 882-R: GTCCCTTACACACACGCA 。2.如权利要求1所述的引物，其特征在于，所述引物还包括一对测序引物，其碱基序列为: DNMT3A 882-F: TTCGGCAGAACTAAGCAGDNMT3A 882-R: GTCCCTTACACACACGCA。3.如权利要求1所述的引物，其特征在于，所述多态性突变选自R882H、R882C、R882P和 R882S。4.一种检测样品DNMT3A第882位多态性突变的方法，其特征在于，所述方法包括: (1)提取样品中的基因组DNA； (2)利用一对扩增引物对(I)中的DNA进行扩增，获得扩增产物； (3)利用一对测序引物对(2)中的扩增产物进行测序，获得所述扩增产物的基因序列； (4)将(3)中的基因序列与DNMT3A野生型基因序列进行比较，确定所述多态性突变是否存在，其中 所述的一对扩增引物，其碱基序列为:DNMT3A 882-F: TTCGGCAGAACTAAGCAGDNMT3A 882-R: GTCCCTTACACACACGCA所述的一对测序引物，其喊基序列为:DNMT3A 882-F: TTCGGCAGAACTAAGCAGDNMT3A 882-R: GTCCCTTACA...

【专利技术属性】
技术研发人员：周晓犊，李文静，王淑一，
申请(专利权)人：武汉艾迪康医学检验所有限公司，
类型：发明
国别省市：