【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种N-杂环噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法,将N-杂环芳香胺与环状碳酸酯混合,加入催化量的离子液体,反应得到N-杂环噁唑烷-2-酮类化合物。本专利技术方法只需通过简单的一步反应即可合成N-杂环噁唑烷-2-酮,反应不需要额外添加有机溶剂,具有清洁、高效的优点。【专利说明】一种N-杂环噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法
本专利技术属于有机合成方法学
,具体涉及一种N-杂环噁唑烷-2-酮类化合物的制备方法。
技术介绍
N-杂环类化合物是一种重要的有机合成中间体,在医药(US085859)、农药(CN102093338)等领域具有重要用途。噁唑烷_2_酮类化合物具有广泛的用途,在医药领域得到重要应用(Adv.Synth.Catal346 (2004) 954-958 ;Bioorg.Med.Chem9 (2001) 3153-3160 )。同时作为有机合成中重要的中间体被广泛应用(Curr.0rg.Synth4(2007)238-307;Curr.0rg.Synth4(2007)81-135)。N-杂环噁唑烷-2-酮类化合物的合成方法罕有报道。有报道利用噁唑烷-2-酮与N-杂环取代物通过取代反应制备(Chem.Eur.J.16 (2010) 5437-5442),但该方法常用贵金属配合物和碱金属作为催化剂,反应过程复杂,成本较高,后处理麻烦。为克服上述现有技术制备方法中所存在的缺陷,本专利技术提出使用离子液体催化N-杂环芳香胺与环状碳酸酯反应制备N-杂环噁唑烷-2-酮类化合物的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于 ...
【技术保护点】
一种N?杂环噁唑烷?2?酮类化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法如以下反应过程所示:其中,将式(I)所示的N?杂环芳香胺与式(II)所示的环状碳酸酯混合,加入催化量的离子液体,反应得到式(III)所示的N?杂环噁唑烷?2?酮类化合物;其中,X=C、N;R为卤素、卤代烷基、烷基、苯基、苯氧基亚甲基或羟基。FDA00001844646600011.jpg
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:高国华,杨四娟,张利锋,王滨燊,
申请(专利权)人:华东师范大学,
类型:发明
国别省市:
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