钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法技术

本发明专利技术涉及一种钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法：（1）分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为1∶1的乙醇水溶液分别溶解，配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；（2）将氯化钐与对苯二甲酸以一定的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，反应达到50℃～80℃时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；（3）滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5～6，继续搅拌1h～3h；（4）将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。本发明专利技术的有益效果是：成本低，制备工艺简单，钐有机配合物纳米材料可提高纺织材料的射线屏蔽性能，增加了纺织物的新功能。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及一种：（1）分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为1∶1的乙醇水溶液分别溶解，配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；（2）将氯化钐与对苯二甲酸以一定的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，反应达到50℃～80℃时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；（3）滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5～6，继续搅拌1h～3h；（4）将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。本专利技术的有益效果是：成本低，制备工艺简单，钐有机配合物纳米材料可提高纺织材料的射线屏蔽性能，增加了纺织物的新功能。【专利说明】钐-对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法
本专利技术属于纳米材料
，具体涉及一种钐-对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法。
技术介绍
稀土纳米材料是纳米材料的重要组成部分，被广泛地应用在发光材料、燃料电池、磁性材料、催化等领域。近年来，人们对稀土无机纳米材料的合成研究较为广泛，如已经合成了纳米氧化钐、纳米棒氢氧化钕、纳米氧化钕、纳米棒氢氧化镧、纳米Sm2Fe17N3/α - Fe,磷酸钐纳米棒等。但由于稀土有机配合物具有独特的光、电、磁和生物科学等方面的特性和应用价值，其合成和性能的研究备受人们的关注。众所周知，将稀土有机配合物纳米化后，可提高其性能，拓宽其应用领域。因此，近年来稀土有机配合物纳米材料的研究引起了人们的兴趣，如已有方法制备了以配合物Eu-三(三萘甲酰甲烷）-二 (三辛基氧化磷）的纳米颗粒为基础的温敏薄膜，并研究了其荧光性能，其他还有方法合成了纳米配合物La(Phen)2Cl3DMF · (DMF)2 /聚氨酯丙烯酸酯透明材料。钐有机配合物纳米材料可提高材料的射线屏蔽性能，因此，可用于纺织制造行业。目前，钐有机配合物纳米材料的制备在国内外文献杂志中尚未见详细报道。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是，克服上述现有技术的不足，提供一种钐-对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法。本专利技术是这样实现的：`(I)分别称取氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为I :1的乙醇水溶液分别溶解，配成氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:3~5的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，当反应达到50°C~80°C时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；(3)滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5~6，继续搅拌Ih~3h ;(4)将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。优选地，滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5~6，继续搅拌2h。本专利技术具有的有益效果是：所选原料和使用仪器均为市售，成本低，制备工艺简单，所得钐有机配合物纳米材料可提高材料的射线屏蔽性能，应用到纺织行业，增加了纺织物的新功能。【具体实施方式】为了进一步理解本专利技术的优点，下面通过具体的实施例来说明本专利技术的功效。实施例一：本专利技术是这样实现的：(1)分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为I :1的乙醇水溶液分别溶解，配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:5的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，当反应达到50°C时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；(3)滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5~6，继续搅拌3h ；(4)将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。实施例二：本专利技术是这样实现的：(I)分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为I :1的乙醇水溶液分别溶解，配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:4的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，当反应达到80°C时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；(3)滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5~6，继续搅拌Ih ；(4)将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。实施例三：本专利技术是这样实现的：(I)分别称取一定量的氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为I :1的乙醇水溶液分别溶解，配成一定浓度的氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:3的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，当反应达到60°C时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；(3)滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5~6，继续搅拌2h ；(4)将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。综上所述，以上实施例仅用以说明本专利技术而并非限制本专利技术所描述的技术方案；因此，尽管本说明书参照上述的各个实施例对本专利技术已进行了详细的说明，但是，本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本专利技术进行修改或等同替换；而一切不脱离本专利技术的精神和范围的技术方案及其改进，其均应涵盖在本专利技术的权利要求范围中。【权利要求】1.一种钐-对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法，其特征在于，是这样实现的：(1)分别称取氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为1:i的乙醇水溶液分别溶解，配成氯化 钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；(2)将氯化钐与对苯二甲酸以1:3?5的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中， 在电磁搅拌下，当反应达到50°C?80°C时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；(3)滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5?6，继续搅拌lh?3h;(4)将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。2.根据权利要求1所述的钐_对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法，其特征在于， 滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5?6，继续搅拌2h。【文档编号】C07C51/00GK103483185SQ201310410331【公开日】2014年1月1日 申请日期:2013年9月11日 优先权日:2013年9月11日 【专利技术者】姚建平 申请人:昆山市万丰制衣有限责任公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种钐–对苯二甲酸二元纳米配合物的合成方法，其特征在于，是这样实现的：（1）分别称取氯化钐和对苯二甲酸，用体积比为1：1的乙醇水溶液分别溶解，配成氯化钐的溶液和对苯二甲醇的溶液；（2）将氯化钐与对苯二甲酸以1:3～5的摩尔比计量，取氯化钐的溶液于三口烧瓶中，在电磁搅拌下，当反应达到50℃～80℃时，将对苯二甲酸溶液逐滴滴加到上述反应液中；（3）滴加结束后，用氢氧化钠溶液调节pH至5～6，继续搅拌1h～3h；（4）将反应液静置，抽滤，洗涤，真空干燥至恒重，得到白色粉状固态配合物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：姚建平，
申请(专利权)人：昆山市万丰制衣有限责任公司，
类型：发明
国别省市：