基于Anderson型杂多化合物的催化剂组合物用于将合成气转化成氧化物的用途制造技术

技术编号:9037047 阅读:177 留言:0更新日期:2013-08-15 03:39
使用含过渡金属的Anderson型杂多化合物催化剂将合成气转化成氧化物,尤其是含有一个碳原子至六个碳原子的醇。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】基于Anderson型杂多化合物的催化剂组合物用于将合成气转化成氧化物的用途 本申请是非临时申请,要求2010年10月11日提交的题为“ANDERSON-TYPEHETEROPOLY-BASED CATALYST COMPOSITIONS AND THEIR USE CONVERSION OF SYNTHESISGAS TO OXYGENATES"的美国临时专利申请61/391,735的优先权,将该文献的教导通过参考并入本申请,就像其全文再现于本申请中一样。本专利技术总地涉及催化剂组合物,其基于Anderson型结构杂多化合物和它们用于将合成气(合成气,一氧化碳(CO)和氢(H2)的混合物)转化成氧化物的用途,所述氧化物尤其是含有2至6个碳原子(C2至C6)的醇。合成气转化方法使用各种催化剂,由此往往产生产物的混合物(例如烃如乙烷和丙烷,氧化的烃例如甲醇,乙醇,丙醇和丁醇)。实践该方法的那些人继续寻找改善的方法和催化剂,其提供相对于烃而言更加倾向于选择氧化物的产物混合物,其中至少一些实践者,相对于其他氧化物例如甲醇而言,更偏向某些氧化物,例如丙醇。相对于将甲醇转化成烯烃的挑战,这种偏向至少部分源于容易将C2至C6氧化物转化成相应的烯烃。Anderson型杂多化合物可由通式n+.7H20/ y -Al203as alternative of Co-Mo/ y-Al203hydrotreatingcatalysts”,Applied Catalysis A:Generall97, pages79_86 (2000),中给出了关于制备Co-Mo/y-A1203HDS(加氢脱硫作用)催化剂的方法的教导,在该方法中使用担载在Y-Al2O3上的(NH4) 3.7H2O Anderson 型杂多氧钥酸盐。C.1.Cabello 等人在 “Catalysts based on RhMo6heteropolymetallates.Bulkand supported preparation and characterization,,,Studies in Surface Science andCatalysis, 143, Elsevier Science B.V.(2002), pages565_572,提及了现有的对一系列六金属化物(hexametallate)的研究,该六金属化物称为Anderson3_,其中M=Mo, V或 Mo(6_x)Wx,和 X=Co (III),Rh (III),Fe (III),Mi (II),Cu (II),Fe (VI),等,这使得能够设计和制造各种混合的双-或三-金属相,该金属相显示出结构和氧化还原性质,并且可能用于非均相催化应用如氢化处理和氨氧化反应。1.L.Botto等人在“(NH4)6.7Η20 Anderson phase as precursor of theTeMo5O16CatalytiC phase:thermal and spectroscopic Studies,,,MaterialsChemistryand Physics47 (1997)pages37_45,中表征了式的 Anderson 型杂多阴离子,其中 X 为例如 Te,Fe, Co, Al, Ga, Rh, Ni,或 Zn。T.Liu 等人在“Structures and Catalytic Activity of Pt-Mo BimetallicEnsembles Derived from a New Planar)或钥铝酸盐((NH4) 3 )的铵盐。英国专利(GB) 2151616 (Jackson)披露了通过使合成气在升高的温度与催化剂接触制备氧化的烃(例如甲醇,乙醇和丙醇)的方法,所述催化剂包括担载在氧化钨或氧化钥上的第VIII族(元素周期表)金属组分(铁(Fe),钴(Co),镍(Ni),Ru,Rh,钯(Pd),锇(Os),铱(Ir),和钼(Pt),尤其是铑(Rh))。US4, 749, 724 (Quarderer 等人)披露了 Fischer-Tropsch 反应,其使用含有至少一种选自游离的或结合的形式的Mo、W和Re的元素,碱金属或碱土金属促进剂、和任选的载体的催化剂,从合成气形成醇。该催化剂可含有有限量的组分例如锌(Zn),铜(Cu)和Co。在一些方面,本专利技术是将合成气转化成氧化物的方法,该方法包括使氢和一氧化碳的混合物与含过渡金属的A nderson型杂多化合物催化剂在足以将该混合物转化成至少一种醇的温度、压力和气时空速的条件下接触,其中所述醇含有I至6个碳原子,所述催化剂具有由通式㈧x ) +,或碱金属离子,Mi是铝,锌或选自铁,钌,铬,铑,铜,钴,镍,钯和铱的过渡金属中的至少一种,M2是任选的改性剂金属,其是选自以下的至少一种金属:碱金属,碱土金属和选自铼,铬,钮,钴,铱,镍,钼,钌和锇的过渡金属,X是3至4的整数,y是O至6的整数。所述的温度、压力和气时空速条件包括以下的至少一种:200摄氏度(° C)至450。C 范围的温度,200psig(l.38MPa)至 4, OOOpsig (24.58MPa)的压力或 300hr_1 至25,OOOhr-1的气时空速。氢和一氧化碳的混合物具有的气态氢(H2)与一氧化碳(CO)的比率为10:1至1:10。以上催化剂包括Anderson型杂多化合物部分,和任选的载体部分。当催化剂包括载体部分时,该载体存在的量为大于O重量百分比(wt%)至不大于95wt%,优选大于或等于40wt%至不大于(小于或等于)90wt%,在每种情况下都基于催化剂的总重量。当该催化剂包括载体时,Anderson型杂多化合物部分,即(A) JM1MoyW6JM2 (有时在本申请中简称为“ M2"),以补充的量存在,为至少5被%至最多但不包括100wt%,同样基于催化剂的总重量。所述的补充量优选为大于或等于10被%至不大于(小于或等于)60wt%,同样基于催化剂的总重量。在该杂多化合物部分内,A存在的量为0.6wt%至40wt%,优选为2wt%至25wt%,M1存在的量为1.4wt%至16wt%,优选为4wt%至10wt%, Mo存在的量为0wt%至58wt%,优选为12wt%至50wt%, W存在的量为0wt%至73wt%,优选为14wt%至45wt%,任选的组分M2存在的量为0wt%至20wt%,优选为2wt%至10wt%,每个wt%都基于杂多化合物的总重量。M1 是选自 Rh,Co,Ni,Pd,Zn,Al,Ru,Fe,Pt,Mn,Cr,和 Ir 的一种或多种金属。M1优选为Rh,Co或Ni。在一些方面,M1是钴和钯的组合,钴和铑的组合,铝和铑的组合,钴和铝的组合,铜和钴的组合,以及锌和钴的组合,y是6。该催化剂也可以包括多于一种类型的Anderson杂多氧代化合物。因此,在一些方面,该催化剂包括至少两种Anderson型杂多化合物催化剂的混合物,第一种中M1是铑,第二种中M1选自钴,铱,铜,镍,钮,锌,招,铁,铬,和钌。M2,当存在时,是改性剂金属,其是选自碱金属,碱土金属和过渡金属中的至少一种金属,所述过渡金属选自铼(Re) ,Cr,Pd,本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:P马尼坎丹DG巴顿DM米拉尔
申请(专利权)人:陶氏环球技术有限责任公司
类型:
国别省市:

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1
相关领域技术
  • 暂无相关专利