【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物学领域,涉及单碱基突变。更具体地,本专利技术涉及CYP2C9基因相对于SEQ ID N0.1的第1001位或SEQ ID N0.2的第1400位的突变位点,包含该突变位点的核酸片段及其相应编码的蛋白质片段。本专利技术还涉及鉴定所述突变位点的试剂和检测方法,以及鉴定该位点在指导用药中的应用。
技术介绍
CYP2C9是细胞色素P450酶大家族CYP2C亚家族中最重要的一员,约占人肝微粒体CYP酶总量的20%。有大约10 16%临床常用药物经由CYP2C9氧化代谢,其中主要包括甲苯磺丁脲、S-华法林、苯妥英、格列吡嗪、格列苯脲、托拉噻咪、氯沙坦、厄贝沙坦和许多非甾体类抗炎药物(如:布洛芬、氯诺昔康、双氯芬酸和萘普生)等药物(参见参考文献1-5)。CYP2C9基因具有高度多态性。目前为止,国际上已命名的等位基因共有57种(http://www.cypalleles.k1.se),除去野生型(CYP2C9*1)外,共有56种突变类型可引起CYP2C9蛋白氨基酸组成发生改变,另外还有多种新发现的突变尚未被命名。研究较多且临床意义较大的突变类型主要包括以下1 ...
【技术保护点】
核酸片段,所述核酸片段包含对应于SEQ?ID?NO.1的第1001位的突变位点,且是SEQ?ID?NO.1所示的核苷酸序列中的至少10个连续核苷酸,其中第1001位的核苷酸是C;或者所述核酸片段包含对应于SEQ?ID?NO.2的第1400位的突变位点,且是SEQ?ID?NO.2所示的核苷酸序列中的至少10个连续核苷酸,其中第1400位的核苷酸是C;或者为所述核酸片段的互补序列。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:蔡剑平,戴大鹏,胡国新,李传保,王双虎,耿培武,
申请(专利权)人:卫生部北京医院,
类型:发明
国别省市:
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