【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物的分子生物学领域，特别提供了。通过该方法提取的基因组可以满足许多分子生物学分析的需要。
技术介绍
酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)为低等真核生物,与同属真核生物的动物和植物细胞在结构上有很多相似性。早在1996年酿酒酵母的基因组测序工作就已完成，是被人们了解最多的微生物之一。酿酒酵母具有易于培养且繁殖迅速的特点，经常被用来作为研究真核生物的工程菌。酿酒酵母被广泛应用于食品生产和基因工程领域。目前对酿酒酵母的研究已经上升到了分子水平，随着对其生理机制研究的深入，酿酒酵母的一些功能蛋白的基因经常被用来在其它工程菌中克隆、表达。研究中对于酿酒酵母基因组的需求，无论是在量或质上都大为提高。目前实验室提取酵母基因组DNA的方法主要有试剂盒法、液氮研磨法、化学试剂法。但这些方法往往只能适用于部分酵母，缺乏通用性，对于酿酒酵母基因组的提取，效果往往不够理想。由于缺乏专门针酿酒酵母这一特定酵母基因组的提取方法，本专利通过多次优化实验流程和试剂配方，总结出。
技术实现思路
为了解决现有酵母基因组提取方法的不足，本专利技术提供了，包括破壁...
【技术保护点】
一种从酿酒酵母细胞中高效提取高分子量基因组的方法，其特征在于：包括破壁、去除组蛋白和RNA、抽提、沉淀、溶解，具体工艺过程如下：破壁：用500μl的山梨醇缓冲液悬浮酿酒酵母，加入40μl、1000U/ml的lyticase和1μl?β?巯基乙醇，混匀后37℃孵育3h。去除组蛋白和RNA：8000r/min?1min离心弃上清(加速要慢)，加500μlTE缓冲液(pH8.0)，混匀后加50μl、10％SDS，加入10μl、200mg/ml蛋白酶k，再加入10μl、10g/ml?RNase，37℃孵育1h。抽提：加入500μl平衡酚，颠倒混匀、静置5min，8000r/min离...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张震宇，顾春银，徐灿，李忠浩，杨冬美，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：
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