一种大孔螯合树脂催化剂及其制备方法、应用技术

本发明专利技术涉及一种芳烃环氯化反应的催化剂，尤其涉及一种大孔螯合树脂催化剂及其制备方法、应用；该催化剂是由特定比例的金属盐水溶液和特定孔径的D418苯乙烯阳离子交换树脂，在60-80℃恒温条件下螯合而成的。金属离子位于大孔树脂孔道内；当其作为芳烃环氯化反应的催化剂，亲电反应主要在树脂的孔道内进行；由于对氯甲苯分子尺寸比邻氯甲苯小，在一定尺寸的孔道内的扩散速度比邻氯甲苯大，因此亲电反应得到更多的对位产物；从而提高了对位取代产物的相对含量，降低了邻位取代产物的相对含量。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种芳烃环氯化反应的催化剂，尤其涉及一种大孔螯合树脂催化剂及其制备方法、应用。
技术介绍
芳烃如甲苯在路易斯酸催化剂三氯化铁、三氯化锑、三氯化铝等作用下，与氯气在液相中反应，生成的芳烃环单取代产物一氯甲苯为邻氯甲苯与对氯甲苯的混合物。如果用三氯化铁作催化，一氯甲苯混合物中对氯甲苯与邻氯甲苯的比例约为0.5 0.55:1。芳烃的环氯化产物中通常对位取代的产物用途较广泛，如甲苯环氯化产物中对氯甲苯是生产农药、医药、染料等精细化工产品的重要中间体，而邻氯甲苯的用途要小很多，很大一部分作为低价的溶剂使用。一直以来，人们都在努力寻找芳烃环氯化反应时提高对位产物比例的方法，美国专利(US4031144)报道用三氯化铁和二氯化硫作催化，甲苯与氯气在液相中进行环氯化反应，产物中对氯甲苯:邻氯甲苯=0.9 0.97:1。甲苯环氯化用路易斯酸催化剂，同时用噻蒽或噻蒽的衍生物作助催化剂(US4069263，US4250122)，一氯化产物中对氯甲苯:邻氯甲苯=1.4:1，虽然该方法获得较高的对邻比，但是反应需在0°C左右条件下进行，反应条件苛亥IJ，且助催化剂不易合成。欧洲专利(292，8本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种大孔螯合树脂催化剂，其特征在于，通过下述步骤制备而成：1）在搅拌条件下，将质量浓度为5?15%金属盐水溶液加热至50?80℃，然后将ph调至3?4；2）向金属盐水溶液中加大孔树脂继续搅拌，50?80℃恒温反应2?3小时，得反应液；3）过滤反应液，将固体用清水洗涤、然后用甲苯脱水干燥，得大孔螯合树脂催化剂；所述金属盐为二价、三价金属离子中的一种或两种以上的卤化盐、硫酸盐或硝酸盐；所述大孔树脂为D418苯乙烯阳离子交换树脂，与金属盐水溶液的体积比为1：2?3。

【技术特征摘要】
1.一种大孔螯合树脂催化剂，其特征在于，通过下述步骤制备而成: 1)在搅拌条件下，将质量浓度为5-15%金属盐水溶液加热至50-80°C，然后将Ph调至3-4 ； 2)向金属盐水溶液中加大孔树脂继续搅拌，50-80°C恒温反应2-3小时，得反应液； 3)过滤反应液，将固体用清水洗涤、然后用甲苯脱水干燥，得大孔螯合树脂催化剂； 所述金属盐为二价、三价金属离子中的一种或两种以上的卤化盐、硫酸盐或硝酸盐； 所述大孔树脂为D418苯乙烯阳离子交换树脂，与金属盐水溶液的体积比为1:2-3。2.根据权利要求1所述的大孔螯合树脂催化剂，其特征在于，所述金属盐为铝、铁、铜、镍、钴、锑的齒化盐、硫酸盐或硝酸盐。3.根据权利要求1所述的大孔螯合树脂催化剂，其特征在于，是将I体积大孔树脂加入到2体积的、质量浓度为10%的氯化铁水溶液中，在60°C温度条件下反应2小时而成。4.一种权利要求1 ...

【专利技术属性】
技术研发人员：殷云武，任坚跃，薛保安，
申请(专利权)人：江苏超跃化学有限公司，
类型：发明
国别省市：