一种巴西菇超微复合粉及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种巴西菇超微复合粉及其制备方法，属于保健品和药品领域。本发明专利技术要解决巴西菇有效成分不能充分提取、疗效不明显的技术问题。巴西菇超微复合粉主要是下述原料巴西菇、大豆、黄芪和西洋参制成的；其制备方法如下：一、将巴西菇、大豆、黄芪和西洋参分别经挑选、清洗后制成300～400目粉，然后混合；二、将步骤一获得的混合粉自然发酵；三、回流萃取；四、步骤三所述的萃取液用95％乙醇沉淀；五、向步骤四获得沉淀物中加入蒸馏水，加入D401大孔苯乙烯系螯合型离子交换树脂振荡6～12小时，分离出D401大孔苯乙烯系螯合型离子交换树脂，取上清液浓缩成膏，制粒，干燥，即得到巴西菇超微复合粉。本发明专利技术治疗效果明显。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于保健品和药品领域；具体公开了一种己西茹超微复合粉及其制备方 法。
技术介绍
己西茹又名姬松茸，在真菌分类地位上属于担子菌亚口，层菌纲，伞菌目，磨茹科， 磨茹属。现代医学工作者通过大量的药理和临床试验，已经证明，己西茹对癌症、慢性肝炎、 屯、脑血管、抗氧化、白血病、糖尿病、神经衰弱等疾病有十分明显的疗效。 己西茹的分子链大，不易充分吸收，有效成分不能被充分被提取出来；而且服用时 刺激胃，各成分之间协同作用不完善，疗效不明显。
技术实现思路
本专利技术要解决己西茹有效成分不能充分提取、疗效不明显的技术问题；而提供了 一种己西茹超微复合粉及其制备方法。 阳〇化]本专利技术中己西茹超微复合粉主要是下述原料己西茹、大豆、黄巧和西洋参制成的； 其中西茹、大豆、黄巧和西洋参的质量比是巧~8) : (1~2) : (0. 5~1) : (0. 1~0. 5)。 上述己西茹超微复合粉的制备方法是按下述步骤进行的： 步骤一、将己西茹、大豆、黄巧和西洋参分别经挑选、清洗后制成300~400目粉， 然后混合； 步骤二、将步骤一获得的混合粉自然发酵； 步骤Ξ、然后用6~8倍重量的水回流萃取3~4次，每次回流1~3小时； 步骤四、步骤Ξ所述的萃取液用95% (体积）乙醇（是萃取液的2-8倍）沉淀，沉 淀时间（3~12小时）； 步骤五、向步骤四获得沉淀物中加入（蒸馈水的加入量为沉淀物重量的5-50倍） 蒸馈水，加入D401大孔苯乙締系馨合型离子交换树脂振荡6~12小时（去除重金属和神）， 分离出D401大孔苯乙締系馨合型离子交换树脂，取上清液浓缩成膏，制粒，干燥，即得到己 西茹超微复合粉。 其中步骤二中自然发酵的条件：溫度为25~50°C，湿度为40%~50%，时间为15 天~90天（溫度高了或低了有益菌酶产生的少，湿度太高了易霉变）。 步骤五中浓缩溫度为60~90°C，浓缩耗时12~24小时。 步骤五中干燥溫度为50~90°C，干燥时间为1~6小时。 步骤Ξ萃取是在密闭条件下进行的，溫度控制在0~60°C。 本专利技术通过步骤一的处理将原料的细胞壁打开，大分子变为小分子，主要成分可 W充分的提取出来。 步骤二自然发酵能产生人体需要的各种酶，寡糖及多种维他命的矿物质，产生丰 富的SOD氧化酶成分，易吸收，使产品在服用时不刺激胃。运个过程产品的主要成分一点不 变，发酵过程产生的各种酶能使产品增效。 治疗癌症每天服用两次，每次两袋（3g/袋），早饭前、晚饭后服用，冲服，3个月为 一疗程。 治疗抗氧化每天服用两次，每次一袋巧g/袋），早饭前、晚饭后，冲服，3个月为一 疗程。 本专利技术严格的控制了提取溫度，避免了因溫度低时提取不出来己西茹多糖，同时 也避免了因溫度高时则多糖变性质，甚至变为有毒的问题的发生。 本专利技术通过步骤五的处理后，大量的去除重金属和神，极大的降低了对人体健康 的危害。 本专利技术的见效快，7天可见明显效果。 本专利技术产品中由于各成分之间的协同作用，似的己西茹多糖活性更强。【具体实施方式】【具体实施方式】 一：本实施方式中己西茹超微复合粉主要是下述原料己西茹、大豆、 黄巧和西洋参制成的；其中西茹、大豆、黄巧和西洋参的质量比是6:2:1:0.5 ;其的制备方 法是按下述步骤进行的：步骤一、将己西茹、大豆、黄巧和西洋参分别经挑选、清洗后制成300目粉，然后混 合； 步骤二、将步骤一获得的混合粉自然发酵； 步骤Ξ、然后用6倍重量的水回流萃取3次，每次回流2小时； 步骤四、步骤Ξ所述的萃取液用95% (是萃取液重量的2倍）乙醇沉淀，沉淀时间 为12小时； 步骤五、向步骤四获得沉淀物中加入（蒸馈水的加入量为沉淀物重量的5倍）蒸 馈水，加入D401大孔苯乙締系馨合型离子交换树脂振荡10小时，分离出D401大孔苯乙締 系馨合型离子交换树脂，取上清液浓缩成膏，制粒，干燥，即得到己西茹超微复合粉。 其中步骤二中自然发酵的条件：溫度为30°C，湿度为45%，时间为60天。 步骤五中浓缩溫度为90°C，浓缩耗时12小时。 步骤五中干燥溫度为80°C，干燥时间为6小时。 步骤Ξ萃取是在密闭条件下进行的，溫度控制在50°C。 W中期肿瘤患者为例，验证专利技术效果，结果如表1表1 由表1可知，7天可见明显效果。【具体实施方式】二：本实施方式与【具体实施方式】一不同的是：西茹、大豆、黄巧和西 洋参的质量比是5:1:0. 5:0. 1。其它步骤和操作与【具体实施方式】一相同。【具体实施方式】 Ξ:本实施方式与一不同的是：西茹、大豆、黄巧和西 洋参的质量比是8:1:0. 5:0. 1。其它步骤和操作与一相同。【具体实施方式】 四：本实施方式与一不同的是：西茹、大豆、黄巧和西 洋参的质量比是8:2:1:0. 5。其它步骤和操作与一相同。【具体实施方式】五：本实施方式与【具体实施方式】一不同的是：西茹、大豆、黄巧和西 洋参的质量比是5:2:1:0. 5。其它步骤和操作与【具体实施方式】一相同。 采用下述实验验证专利技术效果：1、实验动物及瘤株 W45]BALB/c雄性小鼠，SPF级，8周龄，购自北京维通利华实验动物技术有限公司，许可 证编号：SCXK(京）2002~2003,隔离器内分笼饲养。S180腹水型瘤株购于黑龙江省肿瘤 医院肿瘤研究所，由昆明小鼠腹水传代。 2、方法 2. 1分组处理 将70只小鼠随机分为模型组、【具体实施方式】一组、【具体实施方式】二组、具体实施 方式Ξ组、【具体实施方式】四组、【具体实施方式】五组、己西茹多糖对照组，共7组，每组10只。 W例 2. 2造模及给药 取荷腹水型S180瘤株小鼠的腹水0. 2111以接种于昆明小鼠腹腔，7d后，处死精神状 态良好和腹水饱满的荷瘤小鼠，消毒腹部，与超净工作台中抽取乳白色腹水为瘤源，生理盐 水洗涂，离屯、，稀释成单细胞悬液。台吩蓝染色检测细胞数，活细胞数为98%W上可接种。 调整细胞浓度为1X当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种巴西菇超微复合粉，其特征在于巴西菇超微复合粉主要是下述原料巴西菇、大豆、黄芪和西洋参制成的。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：迟永奎，王桂琴，
申请(专利权)人：哈尔滨市修基生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23