一种大豆抗倒伏主效基因位点及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种大豆抗倒伏主效基因位点及应用。该大豆抗倒伏主效基因位点及其在分子标记辅助选择育种中的应用。该抗倒伏主效基因位点为qLD.13-1,贡献率为37.6%。与抗倒伏主效基因位点紧密连锁的分子标记为GmSSR13-27。利用紧密连锁的分子标记检测育种群体家系是否含有该主效基因位点，可预测其抗倒伏性，大大提高了大豆抗倒伏育种的选择效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于大豆分子生物学及遗传育种
更具体涉及一种大豆抗倒伏主效基因位点及与该主效基因位点紧密连锁的分子标记，同时还涉及该分子标记在大豆抗倒伏育种中的应用。
技术介绍
大豆是一种重要农作物，在我国国民经济发展以及世界粮食作物构成和国际油料作物生产中均占有重要地位。植株倒伏是大豆生产中一个普遍存在的严重问题，已成为实现大豆高产稳产和优质的主要限制因素之一，特别是生育后期遭受风雨影响，极易造成倒伏。倒伏破坏作物群体结构，打乱叶片在空间的正常分布秩序，降低光合效率；倒伏植株易受污染并加剧病虫危害，增加农药使用量；生长后期倒伏不仅会增加收获难度，不适应机械化收获，极大 地影响收获产量，而且会引起籽粒皱缩，降低含油量等，使大豆外观品质和内在品质都受到严重影响。一般大豆倒伏可引起减产20%左右，严重倒伏造成的大豆减产率在45% - 80%之间。有些高产品种由于不抗倒伏，遇到风雨灾害易造成严重产量损失，因而很难推广应用。为了防治大豆倒伏，生产上采用一些防控栽培措施，包括使用植物生长调节齐U，如三碘苯甲或多效唑等，虽然有较好的防倒效果，但增加了生产成本，并对生态环境会造成一定的影响，不本文档来自技高网...

【技术保护点】
鉴定或辅助鉴定大豆抗倒伏性状的方法，包括如下步骤：分别以待鉴定大豆、中豆29和中豆32的基因组DNA为模板，用由SEQ?ID?No.1和SEQ?ID?No.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测所得到的PCR产物，按照下述方法确定所述待鉴定大豆的抗倒伏性状：如果待鉴定大豆的PCR扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶电泳中显示为与中豆29的PCR扩增产物大小相同的条带，所述待鉴定大豆为抗倒伏大豆或为候选抗倒伏大豆，如果待鉴定大豆的PCR扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶电泳中显示为与中豆32的PCR扩增产物大小相同的条带，所述待鉴定大豆为非抗倒伏大豆或为候选非抗倒伏大豆；所...

【技术特征摘要】
1.定或辅助鉴定大豆抗倒伏性状的方法，包括如下步骤:分别以待鉴定大豆、中豆29和中豆32的基因组DNA为模板，用由SEQ ID N0.1和SEQ ID N0.2所示的两条单链DNA组成的PCR引物对进行PCR扩增，通过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测所得到的PCR产物，按照下述方法确定所述待鉴定大豆的抗倒伏性状: 如果待鉴定大豆的PCR扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶电泳中显示为与中豆29的PCR扩增产物大小相同的条带，所述待鉴定大豆为抗倒伏大豆或为候选抗倒伏大豆，如果待鉴定大豆的PCR扩增产物在聚丙烯酰胺凝胶电泳中显示为与中豆32的PCR扩增产物大小相同的条带，所述待鉴定大豆为非抗倒伏大豆或为候选非抗倒伏大豆； 所述待鉴定大 选自中 29 X中 32的杂种后代中的F7及其以后世代的豕系。2.据权利要求1所述的方法，其特征在于:所述聚丙烯酰胺凝胶电泳中，所述聚丙烯酰胺凝胶的浓度为60g/L，所述聚丙烯酰胺凝胶的交联度为5%。3.据权利要求1或2所述的方法，其特征在于:所述PCR扩增中先进行10个第一个循环后再进行25个第二个循环，所述第一个循环的引物退火条件为60°C 30s，所述第二个循环的引物退火条件为55°C 30s。4.据权利要求3所述的方法，其特征在于:所述第一个循环的温度程序是:先940C 30s，然后60°C 30s，最后7...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈海峰，沙爱华，单志慧，杨中路，张晓娟，张婵娟，陈李淼，陈水莲，邱德珍，周蓉，吴学军，周新安，
申请(专利权)人：中国农业科学院油料作物研究所，
类型：发明
国别省市：