一种用卵黄原蛋白基因检测昆虫产卵量的方法技术

本发明专利技术公开了一种用卵黄原蛋白基因检测昆虫产卵量的方法。本发明专利技术提供了用于检测取食不同物质的昆虫种群的卵黄原蛋白编码基因表达量的物质在检测取食不同物质的昆虫种群产卵量中的应用；所述卵黄原蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明专利技术的实验证明，本发明专利技术所提供的检测方法可以用于检测昆虫产卵量，特别是不同营养源的蠋蝽的产卵量，用本发明专利技术的检测方法检测昆虫的产卵量仅需2-3天。而用传统的生物学方法需要30-60天左右。本发明专利技术的检测方法涉及的材料来源广，易购买，操作简单，省时，省力，适合于在昆虫商品检验检测中推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物
，尤其涉及。
技术介绍
害虫生物防治在农林业可持续发展中发挥着不可替代的重要作用。天敌昆虫的大量生产更是生物防治中最基础也是最重要的环节。捕食性天敌昆虫躅蝽(Arma chinensis)可以控制来自鳞翅目、鞘翅目、半翅目、同翅目、膜翅目等多种农林害虫，尤其是它还可以控制重大外来入侵害虫马铃薯甲虫和美国白蛾，因此躅蝽是一种应用前景很好的天敌昆虫商品O作为商品，大量减少生产成本是人们追求利润最大化的一个途径。在天敌昆虫躅蝽生产中就可以应用不同的食物来生产躅蝽，例如，不同的昆虫猎物、含昆虫成分的人工饲料和不含昆虫成分的人工饲料，进而减少生产成本。但是应用不同的食物生产出来的躅蝽的生物学特性参差不齐，有些释放后能达到很好的控制害虫的作用，有的则在释放后效果不显著。由于不同食物饲喂的躅蝽在表型上很难区分，因此这些天敌昆虫在释放前是很难评估它们的生物学特性的。躅蝽成虫的产卵量是评价天敌昆虫生物学特性的一个很重要的指标。有较高产卵量的躅蝽种群繁殖快，倍增时间短，可以在短期内迅速控制住害虫。这可以大大减少防治害虫的成本，增加利润率。相反，产卵量较低的躅蝽由于繁殖慢，倍增时间延长，因此控制住害虫的时间会相对滞后，这就大大增加了防治成本，减少了利润。目前，对于不同食物来源或不同商家的商品躅蝽产卵量的检测方法仍旧是在整个成虫期或人为规定的时间内测试其产卵量的多少，这种方法费时费力费钱。因此需要一种快速检测天敌昆虫商品生物学特性-产卵量的方法。在昆虫体内，卵黄原蛋白(vitellogenin)是一种被发育着的卵母细胞吸收的卵黄蛋白，并且和产量关系紧密。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供用于检测卵黄原蛋白编码基因表达量的物质的用途。本专利技术提供了用于检测卵黄原蛋白编码基因表达量的物质在检测昆虫产卵量中的应用；所述卵黄原蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。上述应用中，所述昆虫为昆虫个体或昆虫种群；所述昆虫种群具体为取食不同物质昆虫种群；所述取食不同物质昆虫种群进一步具体为取食人工饲料的昆虫种群或取食猎物的昆虫种群；所述卵黄原蛋白编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列I或序列表中的序列I自5’末端第39-1007位核苷酸。 所述昆虫具体为躅蝽。上述人工饲料按照如下方法制备:生猪肝60g、大豆粉10g、水100ml、鸡蛋20ml、干酪素2g、鹿糖8g、VC0.2g、氯化胆碱0.4g、泛酸韩8mg、叶酸0.lmg、烟酰胺0.2mg、庆大霉素3.9mg ;具体饲喂方法见实施例2 ；上述猎物为昨蚕(Antheraea pernyi)蛹；具体饲喂方法见实施例2。上述应用中，所述用于检测卵黄原蛋白编码基因表达量的物质为如下I)-3)中任意一种:I)引物对A:所述引物对由引物I和引物2组成；所述引物I的核苷酸序列为序列表中序列3 ;所述引物2的核苷酸序列为序列表中序列4 ；2 )含有所述弓I物对A的RT-PCR试剂；3)含有所述引物对A或所述RT-PCR试剂的试剂盒。本专利技术的另一个目的是提供一种引物对A。本专利技术提供的引物对A，由引物I和引物2组成；所述引物I的核苷酸序列为序列表中序列3 ;所述引物2的核苷酸序列为序列表中序列4。含有上述的引物对A的RT-PCR试剂也是本专利技术保护的范围；上述RT-PCR试剂具体由水、RT-PCR扩增缓冲液、镁离子、dNTPs、上述的引物对A、荧光染料(SYBR Green I)和Taq酶组成；`所述引物对A中的各条引物在所述RT-PCR试剂中的终浓度具体为0.2-1 μ Μ，所述引物对A中的各条引物在所述RT-PCR试剂中的终浓度进一步具体为0.25 μ M0含有上述的引物对A或上述的RT-PCR试剂的试剂盒也是本专利技术保护的范围。上述试剂盒还包括内参引物对B，所述内参引物对B由引物3和引物4组成；所述引物3的核苷酸序列为序列表中的序列6 ;所述引物4的核苷酸序列为序列表中的序列7。本专利技术的第三个目的是提供一种检测昆虫产卵量的方法。本专利技术提供的方法，包括如下步骤:用上述的引物对A或上述的RT-PCR试剂或上述的试剂盒对待测的昆虫A和B进行RT-PCR扩增，若所述昆虫A的卵黄原蛋白基因的表达量高于所述昆虫B，则所述昆虫A的产卵量高于所述昆虫B。上述方法中，所述昆虫为昆虫个体或昆虫种群；所述RT-PCR扩增的模板为昆虫cDNA ；所述昆虫具体为躅蝽。在本专利技术的实施例中，所述昆虫A为取食猎物的昆虫种群；所述昆虫B为取食人工饲料的昆虫种群。本专利技术的第四个目的是提供一种蛋白或其编码基因。本专利技术提供的蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2 ；本专利技术提供的蛋白的编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列I或序列表中的序列I自5’末端第39-1007位核苷酸。本专利技术的实验证明，本专利技术所提供的检测方法可以通过检测卵黄原蛋白基因表达量来检测不同种群的昆虫产卵量，特别是不同营养源的躅蝽的产卵量。实验证明，用本专利技术的检测方法检测昆虫的产卵量仅需2-3天。而用传统的生物学方法需要30-60天左右。本专利技术的检测方法涉及的材料来源广，易购买，操作简单，省时，省力，适合于在昆虫商品检验检测中推广应用。附图说明图1为躅蝽beta-actin内参扩增曲线图2为躅蝽beta-actin内参融解曲线图3为躅蝽卵黄原蛋白基因扩增曲线图4为躅蝽卵黄原蛋白基因融解曲线具体实施例方式下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。实施例1、检测昆虫产卵量的卵黄原蛋白及其编码基因的发现和专用引物的设计研究发现，卵黄原蛋白基因是一种检测昆虫产卵量的很好的分子标记，因此本专利技术通过检测躅蝽的卵黄原蛋白(vitellogenin)编码基因的表达来检测躅蝽的产卵量。躅蝽的卵黄原蛋白编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列I或序列表中的序列I自5’末端第39-1007位核苷酸，该蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。根据躅蝽的卵黄原蛋白编码基因设计用于扩增该编码基因的引物如下:上游引物:TAGTTCGCAAAGGAGTGGTTGA(序列 3 );下游引物:AGATTCTTGCAACTGCTTTCGG(序列 4)。实施例2、卵黄原蛋白或编码基因或专用引物在检测躅蝽产卵量中的应用下述实验中米用的螞畴(Armachinensis,记载在 Taxonomic and bionomicnotes on Arma chinensis(Fallou)(Hemiptera:Pentatomidae:Asopinae, Zootaxa,3382:41-52, 2012，公众可从中国农业科学院植物保护研究所获得)根据取食物质的不同分为两组，每组50只:取食人工饲料组躅蝽:饲喂人工饲料的躅蝽(27 ±1° C，16:8(L:D)，75±5%RH)每天每头成虫饲喂160 μ I人工饲料，一直到躅蝽自然死亡；取食猎物组躅蝽:饲喂猎物的躅蝽(27±1° C，16:8(L:D)，75±5%RH)每对成虫饲喂一头猎物，每隔7-15天根据猎物被取食情况更换一次猎物，一直到躅蝽自然死亡；人工饲料为生猪肝60g、大豆粉IOgjjC 100ml、鸡蛋20ml、干酪素2g、鹿糖8g、VC0.2g、氯化胆碱0.4g、泛酸I丐8本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于检测卵黄原蛋白编码基因表达量的物质在检测昆虫产卵量中的应用；所述卵黄原蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。

【技术特征摘要】
1.关于检测卵黄原蛋白编码基因表达量的物质在检测昆虫产卵量中的应用； 所述卵黄原蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列2。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于:所述昆虫为昆虫个体或昆虫种群； 所述卵黄原蛋白编码基因的核苷酸序列为序列表中的序列I或序列表中的序列I自5’末端第39-1007位核苷酸； 所述昆虫具体为躅蝽。3.根据权利要求1或 2所述的应用，其特征在于:所述用于检测卵黄原蛋白编码基因表达量的物质为如下I)-3)中任意一种: 1)引物对A:所述引物对由引物I和引物2组成；所述引物I的核苷酸序列为序列表中序列3 ;所述引物2的核苷酸序列为序列表中序列4 ； 2)含有所述引物对A的RT-PCR试剂； 3)含有所述引物对A或所述RT-PCR试剂的试剂盒。4.一种引物对A，由引物I和引物2组成； 所述引物I的核苷酸序列为序列表中序列3 ;所述引物2的核苷酸序列为序列表中序列4。5.有权利要求4所述的引物对A的RT-PCR试剂Jy^iRT-PCR试剂具体由水、RT-PCR扩增缓冲液、镁离子、dNTPs、权利要求4所述的引物对A、荧光染料和Taq酶组成； 所述弓I物对A中的各条弓I...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹德玉，陈红印，张礼生，王树英，陈长风，王孟卿，刘晨曦，
申请(专利权)人：中国农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：