【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物化学领域，涉及制备右旋普拉克索盐酸盐(式I)的制备方法。
【技术保护点】
一种制备右旋普拉克索盐酸盐的方法，其特征在于：在有机溶剂中和惰性气体保护下，使用还原剂将2?氨基?6R?丙酰氨基?4，5，6，7?四氢苯并噻唑还原成2?氨基?6R?丙酰氨基?4，5，6，7?四氢苯并噻唑，分离出的2?氨基?6R?丙氨基?4，5，6，7?四氢苯并噻唑与HCl接触得到右旋普拉克索盐酸盐。FSA00000833777700011.tif
【技术特征摘要】
1.一种制备右旋普拉克索盐酸盐的方法，其特征在于:在有机溶剂中和惰性气体保护下，使用还原剂将2-氨基-6R-丙酰氨基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑还原成2-氨基-6R-丙酰氨基_4，5，6，7-四氢苯并噻唑，分离出的2-氨基-6R-丙氨基_4，5，6，7-四氢苯并噻唑与HCl接触得到右旋普拉克索盐酸盐。2.根据权利要求1的方法，其特征在于:有机溶剂选自四氢呋喃，N，N-二甲基甲酰胺，二氧六环中的一种或几种的混合溶剂。3.根基权利要求2的方法，其特征在于:有机溶剂优选四氢呋喃。4.根据权利要求1的方法，其特征在于:惰性气体为氮气或氩气。5.根据权利要求4的方法,其特征在于:惰性气体优选氮气。6.根据权利要求1的方法，其特征在于:反应...
【专利技术属性】
技术研发人员：闫起强，郭夏，宋雪梅，
申请(专利权)人：北京万全德众医药生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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