【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种聚醚砜阴离子交换膜的制备方法，特别是。
技术介绍
磷酸盐是导致水体富营养化的重要原因之一，水体中的磷酸盐去除可采用生物处理技术和化学沉淀技术。废水生物处理技术流程复杂，而且要求有机物、氮源和磷酸盐比例适宜，以满足微生物生长所需；化学沉淀法虽然磷酸盐去除效率高，但药剂投加量大、处理成本高，并且处理后的化学沉淀物对环境存在潜在的二次污染。与上述两种处理技术相比，吸附法具有流程简便、处置效率高、无潜在二次污染、吸附剂可重复利用的优点，其越来越受到重视。目前，常用的磷酸盐吸附剂多为固体粉末，如氧化铝、铁锰氧化物等，这些吸附材料对磷酸盐具有优良的吸附性能，但存在吸附剂不能有效回收利用的缺陷。此外，利用上述粉末构建的吸附处置系统还存在压头损失高、传质阻力大的缺点。膜分离技术具有设备简单、常温操作、无相变及化学变化、选择性高及能耗低等优点，已在水处理行业得到较为广泛的应用。但通常情况下，膜分离技术用于水体中磷酸盐的去除尚局限于电渗析、纳滤和反渗透膜分离技术，这些膜分离系统存在预处理要求严格、处理成本高等缺陷，因而未能得到广泛应用。聚醚砜是一种综合性能优异的热...
【技术保护点】
一种氯乙酰氯?二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜的制备方法，其特征在于：（1）共混铸液的配制：①共混铸液配制所用原料：主要原料包括：氯仿、聚醚砜、无水三氯化铝、氯乙酰氯、无水乙醇、N,N?二甲基乙酰胺、二乙烯三胺和聚乙烯吡咯烷酮，其用量有如下质量比例关系：氯仿：聚醚砜：无水三氯化铝：氯乙酰氯：无水乙醇：N,N?二甲基乙酰胺：二乙烯三胺：聚乙烯吡咯烷酮=100：6：5：2~5：150：30：3~6：0.6；②共混铸液的配制：a、上述各种原料的加入顺序是：首先加入氯仿，然后加入聚醚砜和无水三氯化铝，再依次加入氯乙酰氯、无水乙醇，最后依次是N,N?二甲基乙酰胺、二乙烯三胺和聚乙烯吡咯...
【技术特征摘要】
1.一种氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜的制备方法，其特征在于 (1)共混铸液的配制 ①共混铸液配制所用原料 主要原料包括氯仿、聚醚砜、无水三氯化铝、氯乙酰氯、无水乙醇、N，N-二甲基乙酰胺、二乙烯三胺和聚乙烯吡咯烷酮，其用量有如下质量比例关系 氯仿聚醚砜无水三氯化铝氯乙酰氯无水乙醇N，N-二甲基乙酰胺二乙烯三胺聚乙烯吡咯烷酮=100 6 5 :2 5 :150 30 :3 6 0. 6 ； ②共混铸液的配制 a、上述各种原料的加入顺序是首先加入氯仿，然后加入聚醚砜和无水三氯化铝，再依次加入氯乙酰氯、无水乙醇，最后依次是N，N-二甲基乙酰胺、二乙烯三胺和聚乙烯吡咯烷酮； b、首先将100份氯仿置于三颈烧瓶中，在室温下依次将6份聚醚砜和5份无水三氯化铝加入到氯仿溶剂中，搅拌，然后将2飞份氯乙酰氯逐滴加到上述溶液中并使溶液升温至40°C反应4h，自氯乙酰氯逐滴加入始至反应4h的整个过程中，溶液需通氮气保护；待反应4h后，将溶液温度冷却至室温，向上述容器中加入150份无水乙醇，充分搅拌1(T20 min,然后过滤得到白色固体，用无水乙醇洗涤白色固体去除残留的氯仿溶剂和氯乙酰氯等反应物，最后将白色固体在50°C 60°C下烘干2 3h ;将烘干后的白色固体加入到30份N，N- 二甲基乙酰胺溶剂中，控制溶液温度为70°C 80°C，搅拌，待白色固体充分溶解后，再向溶液中加入3飞份二乙烯三胺，并控制溶液反应温度为120°C 140°C反应8h ;然后将上述溶液温度降至70°C 80°C，并将O. 6份聚乙烯吡咯烷酮加入到溶液中，搅拌使其溶解，待聚乙烯吡咯烷酮完全溶解后，保持溶液的温度为70°C 80°C，继续搅拌3h，即得制膜所用的共混铸液； (2)氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子离子交换膜的制备 ①平板膜的制备 将上述共混铸液倒在光滑的玻璃板上，用医用刮刀制膜，然后将玻璃板迅速置于冷凝浴成膜，冷凝浴为经微滤膜处理后的自来水，水温为40°C 50°C ； ②将上述平板膜首先用蒸馏水浸泡48h，然后浸泡在浓度为O.Γ0. 2mol/L的氢氧化钠溶液中6h，之后将膜从氢氧化钠溶液中取出，并用蒸馏水多次清洗直至清洗水的pH值为中性；最后将上述平板膜浸泡在蒸馏水中保存。2.—种氯乙酰氯-二乙烯三胺/聚醚砜阴离子交换膜的制备方...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋来洲，杨墨，冀玉山，周武元，赵瑞芳，王中迪，
申请(专利权)人：燕山大学，
类型：发明
国别省市：
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