包含胆固醇和作为唯一的佐剂-载剂分子的CPG的疫苗制造技术

本发明专利技术描述了具有一种或多种抗原和胆固醇的疫苗。本发明专利技术的各方面涉及具有一种或多种抗原、一种或多种免疫调节分子和胆固醇的疫苗。本发明专利技术的各方面涉及本发明专利技术的疫苗在用于对人和动物的病症的治疗和/或预防方面的应用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及具有ー种或多种抗原和胆固醇的疫苗及其应用。本专利技术还涉及具有一种或多种抗原和ー种或多种免疫调节分子以及胆固醇的疫苗及其应用。
技术介绍
已发现胆固醇能增强免疫调节分子的活性，以及因此胆固醇和免疫调节分子的组合可以用在人和动物病症的治疗和/或预防中。本专利技术描述了包含ー种或多种抗原和胆固醇的疫苗，以及包含ー种或多种抗原、ー种或多种免疫调节分子和胆固醇的疫苗。
技术实现思路
在某些方面，本专利技术涉及包含ー种或多种抗原和胆固醇的疫苗。在某些方面，所述一种或多种疫苗各自独立地为微生物抗原、自身抗原、肿瘤抗原、过敏原或成瘾性物质。在某些方面，本专利技术涉及包含ー种或多种抗原和ー种或多种免疫调节分子以及胆固醇的疫苗。在某些方面，疫苗还包含药物载剂。在某些方面，所述ー种或多种抗原各自独立地为微生物抗原、自身抗原、肿瘤抗原、过敏原或成瘾性物质。在某些方面，本专利技术涉及在有需要的受试对象中诱导抗原特异性免疫应答的方法，其包括以可有效地在所述受试对象中诱导抗原特异性免疫应答的量施用包含一种或多种抗原和胆固醇的疫苗。在某些方面，本专利技术涉及在有需要的受试对象中诱导抗原特异性免疫应答的方法，其包括施用包含ー种或多种抗原和ー种或多种免疫调节分子以及胆固醇的疫苗。附图说明图1 :展示在无佐剂存在时或者在CpG或CpG+胆固醇作为佐剂存在时T细胞的抗原特异性细胞因子分泌。图1a :分泌一重或双重细胞因子的⑶4+T细胞的图。图1b :分泌三重细胞因子的⑶4+T细胞的图。图1c :分泌一重或双重细胞因子的⑶8+T细胞的图。图1d :分泌三重细胞因子的⑶8+T细胞的图。图2 :在无佐剂、CpG和CpG+胆固醇存在时的IL-2 (图2a)和IFN- Y (图2b)产生的图。图3 :在无佐剂存在时或者在CpG或CpG+胆固醇作为佐剂存在时卵清蛋白特异性⑶8+T细胞应答的图。图3a 3b :细胞毒性T细胞应答，图3c 3d :抗原特异性⑶8+T细胞群。图4 :在无佐剂存在时或者在CpG或CpG+胆固醇作为佐剂存在时卵清蛋白特异性抗体滴度的图。柱形上方的数字表示IgG2c/IgGl之比。图5 :抗原、CpG和胆固醇的透射电子显微镜照片。图6 :描绘在CpG+胆固醇(CpG:胆固醇的比例为1:1或1:10)、Advasure-DEAE/右旋糖苷、QCDCR或QCDCR+CpG存在时用五价的失活病毒疫苗BVDV1&2、IBRV、PI3V和BRSV免疫接种的牛犊的注射位点反应的图。某些动物以商用疫苗进行免疫。安慰剂组动物接受无菌盐水。表I绘制了在CpG+胆固醇(CpG:胆固醇的比例为1:1或1:10)、Advasure-DEAE/右旋糖苷、QO)CR或QCDCR+CpG存在下用五价的失活病毒疫苗BVDV1&2、IBRV、PI3V和BRSV进行接种后，在用BVDV-2激发后具有临床疾病、发烧、白细胞减少症或病毒血症的牛犊的百分比。某些动物以商用疫苗进行免疫。安慰剂组动物接受无菌盐水。图7 :以与各种佐剂(包括CpG+胆固醇)一同配制的百日咳杆菌粘附素(p68)免疫接种的猪中的抗原特异性抗体应答的图。 序列说明SEQ ID N0:1-CPG79095’TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT3’SEQ ID N0:2-CpG245555’TCGTCGTTTTTCGGTGCTTTT3’SEQ ID N0:3-CPG101045’TCGTCGTTTCGTCGTTTTGTCGTT3’SEQ ID N0:4-CPG101015’TCGTCGTTTTCGGCGGCCGCCG3’SEQ ID N0:5-CPG101095’TCGTC-GTTTTAC-GGCGCC-GTCCCG3’SEQ ID N0:6-CpG234075’ T*C-G*T*OG*T*T*T*T*OG*G*OG*OG*OG*OOG*T3’SEQ ID N0:7-CPG217985’ T*C-G*T*C-G*A*C-G*A*T*C-G*G*OG*C-G*OG*C*OG3’SEQ ID N0:8-CPG234305’ T*C-G*A*0G*T*0G*A*T*0G*G*0G*0G*0G*00G3’SEQ ID N0:9-CpG245585’ T*0G*A*0G*T*0G*A*T*0G*G*0G*0G*0G*00G*T3’SEQ ID N0:10-CPG238715’ JU*C-G*A*OG*T*OG*A*T*OG*G*OG*OG*OG*C*OG3’SEQ ID N0:11-CPG238735’ JU*C-G*A*C*G*T*OG*A*T*OG*G*OG*OG*OG*OOG*T3’SEQ ID N0:12-CPG238745’ *OG*A*OG*T*OG*A*T*OG*G*OG*OG*OG*OOG*T3’SEQ ID N0:13-CPG238755’ EU*C-G*A*0G*T*0G*A*T*0G*G*0G*0G*0G*00G3’SEQ ID N0:14-CpG238775’ JU*C-G*T*C*G*A*OG*A*T*OG*G*OG*G*OOG*OOG*T3’SEQ ID N0:15-CpG238785’ JU*OG*T*OG*A*OG*A*T*OG*G*OG*G*OOG*OOG*T3’SEQ ID NO:16-poly1:C 0DNla5' -1CI CIC ICI CIC ICI CIC ICI CICIC-3'.SEQ ID N0:17-5，GGGGACGACGTCGTGGGGGGG3，SEQ ID NO: 18-权利要求1.一种疫苗，其包含一种或多种抗原、一种或多种分离的免疫刺激性寡核苷酸以及胆固醇。2.如权利要求1所述的疫苗，其中所述一种或多种抗原各自独立地为微生物抗原、自身抗原、肿瘤抗原、过敏原或成瘾性物质。3.如权利要求2所述的疫苗，其中所述一种或多种抗原各自独立地为肽、与载体蛋白缀合的肽、与病毒样颗粒缀合的肽、多肽、重组蛋白、纯化蛋白、全灭活病原体、减毒活病毒或表达抗原的病毒载体、减毒活细菌或表达抗原的细菌载体、多糖、与载体蛋白缀合的多糖、半抗原、与载体蛋白缀合的半抗原或小分子。4.如权利要求3所述的疫苗，其中所述抗原源自细菌、病毒或寄生物。5.如权利要求4所述的疫苗，其中 a)所述细菌抗原是全灭活细菌、减毒活细菌或细菌纯化蛋白；或 b)所述病毒抗原是全灭活病毒、减毒活病毒或病毒纯化蛋白。6.如权利要求3所述的疫苗，其中所述载体蛋白是细菌类毒素或衍生物、假单胞菌外毒素、KLH或病毒样颗粒。7.如权利要求6所述的疫苗，其中 a)所述细菌类毒素是白喉类毒素或其衍生物；或 b)所述病毒样颗粒是耶^8、耶(^8、大肠杆菌噬菌体00、诺瓦克病毒或流感HA。8.如权利要求2所述的疫苗，其中 a)所述成瘾性物质是尼古丁或尼古丁样分子；或 b)所述肿瘤抗原是生存素、Her-2、EFGRvII1、PSA、PAP或PMSA中的一种或多种。9.如权利要求3所述的疫苗，其中所述与载体蛋白缀合的半抗原是与白喉类毒素或其衍生物缀合的尼古丁或尼古丁样分子。10.如权利要求1所述的疫苗，其中以重量计相对于抗原的量，胆固醇的量高出O.1倍至50倍、高出I倍至10倍或以与抗原相等。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：HL戴维斯，PJ多米诺斯基，RD维拉特纳，
申请(专利权)人：辉瑞动物保健公司，
类型：
国别省市：