卢立康唑的晶型及其制备方法技术

技术编号:8525219 阅读:663 留言:0更新日期:2013-04-04 05:57
本发明专利技术公开了一种卢立康唑的晶型及其制备方法,该晶型可通过XRD谱图、XRD衍射峰和DSC迹线表征;其制法,包括:a)将卢立康唑溶解在5-8个碳原子的烃、4个碳原子以内的卤代烃、5个碳原子以内的酮、7个碳原子以内的酯、8个碳原子以内的醚、4个碳原子以内的醇、9个碳原子以内的苯系物的一种或多种有机溶剂中;b)使结晶固体从步骤a)中获得的溶液中沉淀;c)分离从步骤b)中获得的结晶固体。该卢立康唑的晶型具有好的溶解性、生物利用度、稳定性、易处理性、安全性、可压性或效能等优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种晶型及其制备方法,特别是涉及ー种。
技术介绍
通式(I)所不的卢立康唑(C14H9C12N3S2),(-)-(E)-(4R)-4_(2,4-ニ氯苯基)-1,3- ニ硫戊环-2-亚取代(1H-咪唑-1-取代)こ腈,

【技术保护点】
一种卢立康唑的晶型I,其特征在于:通过包括两个以上吸收峰的X射线衍射图样来表征,其中,所述两个以上吸收峰,选自在2θ值为8.20、9.91、10.98、12.22、13.49、13.64、14.75、16.38、18.33、20.05、20.71、21.34、21.84、22.25、22.66、22.86、23.36、23.90、24.03、24.52、24.73、25.08、25.73、26.89、27.08、27.42、27.99、28.63、29.72、29.92、30.24、31.35、32.22、32.35、32.77、33.03、33.16、33.46、33.70、34.02、34.61、35.03、35.26、35.77、37.09、37.36、37.58、38.76以及38.93±0.2°θ处的峰。

【技术特征摘要】
1.一种卢立康唑的晶型I,其特征在于通过包括两个以上吸收峰的X射线衍射图样来表征,其中,所述两个以上吸收峰,选自在2 9值为8. 20,9. 91,10. 98,12. 22,13. 49,13. 64、14.75,16. 38,18. 33,20. 05,20. 71,21. 34,21. 84,22. 25,22. 66,22. 86,23. 36,23. 90、24.03,24. 52,24. 73,25. 08,25. 73,26. 89,27. 08,27. 42,27. 99,28. 63,29. 72,29. 92、30. 24,31. 35,32. 22,32. 35,32. 77,33. 03,33. 16,33. 46,33. 70,34. 02,34. 61,35. 03、35. 26,35. 77,37. 09,37. 36,37. 58,38. 76 以及 38. 93±0. 2。0 处的峰。2.—种卢立康唑的晶型I,其特征在于具有基本上如附图说明图1、3、5、7或图9所示的XRD谱图。3.一种卢立康唑的晶型I,其特征在于通过DSC迹线来表征,所述DSC迹线包括在145. 35 155. 44°C处的吸热峰。4.如权利要求3所述的卢立康唑的晶型I,其特征在于所述DSC迹线包括在150. 36±2°C处的吸热峰。5.一种卢立康唑的晶型I,其特征在于通过DSC迹线来表征,所述DSC迹线包括-68.33、-69. 17、-69. 95、-71. 59、-76. 24、-78. 55、-78. 97 及-76. 47±2J/g 处的相变焓。6.一种卢立康唑的晶型I,其特征在于具有基本上如图2、4、6、8、10、11、12或图13所示的DSC迹线。7.如权利要求1-6任一项所述的用于制备卢立康唑的晶型I的方法,其特征在于,包括以下步骤 (a)将卢立康唑溶解在5-8个碳原子的烃、4个碳原子以内的卤代烃、5个碳原子以内的酮、7个碳原子以内的酯、8个碳原子以内的醚、4个碳原子以内的醇、9个碳原子以内的苯系物的一种或多种有机溶剂中; (b)使结晶固体从步骤(a)中获得的溶液中沉淀; (C)分离从步骤(b)中获得的结晶固体...

【专利技术属性】
技术研发人员:魏彦君王华于向达
申请(专利权)人:山东威智医药工业有限公司
类型:发明
国别省市:

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