一种测定橡胶中硼含量的方法技术

本发明专利技术公开一种测定橡胶中硼含量的方法，该方法是采用石墨炉原子吸收光谱法测定并计算出橡胶中的硼含量。首先对橡胶样品进行样品前处理，经马福炉高温灰化，灰分中加入氢氟酸和浓硫酸的混合酸，消解，蒸干，放置在马福炉中，800℃下灼烧。用盐酸溶解灰分，处理成澄清透明的样品溶液，随同样品进行空白试验。用硼标准储备溶液配制成4点以上的硼标准工作溶液。在样品溶液、空白溶液和标准工作溶液中加入同浓度的基体改进剂Ca(NO3)2后用高纯水定容。优化石墨炉原子吸收光谱测试条件，测试样品溶液、空白溶液和标准工作溶液中硼的吸光度，绘制出标准工作曲线，得到样品溶液中的硼浓度。通过计算得到橡胶样品中硼的含量（以百分数计）。该测定方法结果精密度和准确度高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，尤其是石墨炉原子吸收光谱的测定方法。本专利技术属于橡胶检测

技术介绍
随着橡胶工业的不断发展，橡胶在航天、航空等高科技领域广泛应用，含硼助剂在橡胶中的应用越来越多。其中一类为硼系阻燃剂，如硼酸锌、髙硼硼酸钙等，有效成分均为三氧化二硼，它们是重要的绿色环保型无机阻燃剂，可以部分或完全替代含卤素等阻燃剂。硼酸锌(2Ζη0·3Β2 O3 ·ηΗ20)可以作为氧化锑或其它卤素阻燃剂的多功能增效添加剂，可以用于天然橡胶、合成橡胶、氯丁橡胶等多种生胶制备的橡胶制品中。高硼硼酸(2Ca0 · 3Β203 · 4H20 )，其水溶性较低，热稳定性高，具有粒度小、比重小、分散性好的特点， 在阻燃橡胶组合物中，可完全或部分代替硼酸锌，其协同阻燃作用不变，但相较组合物的成本可以降低。另一大类含硼橡胶原材料为硼酰化钴粘合剂，(CnH2n+102Co3)B，3彡η彡13，其粘合作用强，在硫化过程中释放出活性硼酸基，可以吸收胶料中的酸性和碱性物质，具有耐热、耐湿、耐蒸汽和减缓金属锈蚀的作用，主要用于橡胶金属复合制品的橡胶配方中。为了对橡胶产品进行质量分析以及剖析研究，需要测定橡胶样品中特定的物质成分。鉴于含硼助剂在橡胶中的广泛应用，测试橡胶中的硼含量有助于还原橡胶配方，知悉所用阻燃剂、粘合剂的种类与用量，观察橡胶助剂的质量，从而保证产品质量。硼的传统测定方法有氢氧化钠滴定法、比色法、离子选择电极法、分光光度法、光电直读发射光谱法等，大多操作比较复杂，分析速度也比较慢。利用石墨炉原子吸收光谱法，加入基体改进剂提高灵敏度、消除干扰，可大大提高硼的检测精度。在检测
已经见有相关报道。《安庆师范学院学报(自然科学版)》2002年5月第8卷第2期“石墨炉原子吸收法测硼的研究”从试样酸碱性介质，加入基体改进剂和盐溶液热解涂层三个方面对石墨炉原子吸收法测硼技术进行改进研究。《玻璃与搪瓷》2003年31卷5期“石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定石英玻璃中硼的研究”中以Ba(OH)溶液基体改进剂，采用非标准曲线法测试石英玻璃中的硼含量。《山东冶金》2001年2月第23卷第I期“原子吸收石墨炉光谱法分析钢中硼”中对钢中硼含量的测试进行了阐述。在橡胶助剂检测中，《弹性体》2004年第06期报道“硼酸锌中三氧化二硼含量测定的新方法”，以滴定法测定硼酸锌中的三氧化二硼含量。HG/T 4072-2008《硼酰化钴》中介绍了通过焰色反应对硼进行了定性鉴别，但未进行定量分析。目前，使用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶组合物中硼含量的方法尚未见有公开报导
技术实现思路
专利技术目的 本专利技术的目的是提出一种采用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中硼含量的标准试验方法。技术方案 本专利技术通过对橡胶样品进行处理，以除去样品中的主体橡胶烃以及炭黑、白炭黑等补强填料，完整的保留了其中硼的成分，之后将样品处理为澄清透明的溶液，加入Ca(NO3)2为基体改进剂以便于测试。通过石墨炉原子吸收光谱条件的优化，选择适合硼测试的工作条件以及石墨炉升温程序，在检测范围内，硼的吸光度和浓度遵从朗伯比尔定律，具有良好的线性关系，进而建立起检测硼含量的标准工作曲线，实现了橡胶中的硼含量的准确测定。首先将试验中所用的钼金坩埚以及容量瓶等玻璃器皿均在酸溶液中浸泡、清洗、 干燥。然后将橡胶样品细粒放入钼金坩埚，炭化，灰化，灼烧，溶解，定容至容量瓶。采用标准工作溶液优化测试条件，在优化条件下进行标准工作溶液、空白溶液、样品溶液吸光度的测量，绘制标准工作曲线，得到样品溶液中硼的浓度，计算出硼元素的质量分数。为实现本专利技术，需进行样品溶液、空白溶液和标准工作溶液的制备，通常采用如下步骤 第一步试验准备将橡胶样品剪成细粒。试验用钼金坩埚以及容量瓶等玻璃器皿须经稀硝酸浸泡至少24小时，清洗，干燥。第二步样品处理称取一定质量的(精确至O. OOOlg)橡胶样品，放入钼金坩埚内(含卤素橡胶需加入浓硫酸，硫酸加入量应能浸润胶粒)，在低温电热板上加热，炭化完全。放入马福炉中，550°C进行灰化，时间为3小时。灰分中加入氢氟酸和浓硫酸的混合酸，微波消解，蒸干，放置在马福炉中，800°C灼烧20 24小时。用稀盐酸溶解，溶解液倒入IOOmL容量瓶中。第三步空白溶液的制备在没有橡胶样品而其他条件相同下，进行上述第一、二步骤，制得空白溶液。第四步标准工作溶液的配置国家标准物质研究中心1000 μ g/ml硼标准液，稀释成标准储备液，用标准储备液配制成4点以上的标准工作溶液。第五步样品溶液稀释样品溶液和空白溶液稀释同样的倍数N。标准工作溶液和经稀释的样品溶液，经稀释的空白溶液容量瓶中加入同浓度的基体改进剂Ca (NO3)2，用高纯水定容。溶液制备完成后，采用石墨炉原子吸收光谱仪硼的灵敏谱线进行测试首先用标准工作溶液优化石墨炉原子吸收光谱仪的工作条件。灯电流5 7. 5mA,波长249. 80nm，狭缝O. 20 O. 70nm，氩气为保护气，热解涂层石墨管，石墨炉升温程序。采用内标方法在优化条件进行标准工作溶液、样品溶液和空白溶液硼吸光度的测量，绘制出标准工作曲线，得出样品溶液中的硼浓度。根据公式计算得出样品中硼的质量分数。有益效果 本专利技术实现了橡胶中硼含量测定的技术突破，采用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中硼含量，该方法具有灵敏度高、选择性好、抗干扰能力强的优点，适合用于橡胶制品和轮胎生产线的过程控制和成品检测。试验证明，在O. 001% 6. 00%橡胶硼含量的检测范围内，硼测定结果的准确度和精密度较高，本专利技术能够实现橡胶中硼含量的测定。附图说明 图1为硼的标准工作曲线，以硼标准溶液的浓度为横坐标，以溶液的吸光度为纵坐标。具体实施例方式 在此说明，通过下面给出的本专利技术的几个具体实施例可以进一步清楚的了解和理解本专利技术，但它们并不是对本专利技术的限定，本领域的相关人员应当理解，可以对本专利技术的技术方案进行等同替换或者修改，而不脱离本专利技术技术方案的主旨和范围，其均应涵盖在本专利技术的权利要求范围中。第一步样品准备将橡胶样品剪成长、宽、厚分别为Icm左右细粒。试验用陶瓷坩埚、钼金坩埚、容量瓶经10%硝酸浸泡24小时,清洗,干燥。第二步样品处理称取O. 1160g (精确至O. OOOlg)不含卤素橡胶样品，放入钼金坩埚内，在低温电热板上加热2小时，炭化完全。放入马福炉中，550°C灰化3小时。灰分中加入体积比1:1的氢氟酸(优级纯，含量> 40. 0%)和浓硫酸(优级纯，浓度95 98%)的混合酸，溶解，蒸干，放置在马福炉中，800°C下灼烧24小时。用稀盐酸(1+1，由优级纯，浓度为36. O 38. 0%的浓盐酸加高纯水配置而成)溶解，溶解液倒入IOOmL容量瓶中。在没有橡胶样品的条件下，同时进行该步操作，制得空白溶液。。第三步标准工作溶液的配置国家标准物质研究中心1000 μ g/ml硼标准液，稀释成50 μ g/ml标准储备液,用标准储备液配制成5点标准工作溶液。第四步样品溶液稀释样品溶液和空白溶液稀释同样的倍数N。标准工作溶液和经稀释的样品溶液，经稀释的空白溶液容量瓶中加入O. 6g的基体改进剂Ca (NO3) 2 (优级纯)，用高纯水定容。第五步采用石墨炉原子吸收光谱仪硼的灵敏谱线进行测试首先本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种测定橡胶中硼含量的方法，其特征在于：采用石墨炉原子吸收光谱法测定橡胶中的硼含量；对橡胶样品进行前处理，制备成澄清透明的溶液；对空白溶液和样品溶液同时进行硼含量检测。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：岳敏，李海燕，李淑娟，张翠翠，范山鹰，
申请(专利权)人：北京橡胶工业研究设计院，
类型：发明
国别省市：