硼比色测定管制造技术

本实用新型专利技术涉及一种硼测定器具，特别是涉及一种硼比色测定管。硼比色测定管，为真空密封管，含有一端封闭的等截面玻璃管，玻璃管的开口处与一端封闭的毛细管和过渡段连通，在玻璃管中测定液的高度Ｈ↓［１］和玻璃管等截面留空高度Ｈ↓［２］之比为Ｈ↓［１］∶Ｈ↓［２］＝１∶２～２０。本实用新型专利技术将检测技术产品化，商品化，将配制好的测定液封装于真空玻璃管中，包装备用，使用时只需在待测水样中折断比色管的毛细管段，水样即自动定量吸入玻璃管中与测定液发生变色反应，对比标准色阶便可得出比较准确的硼含量。本测定器具有保存时间长，测定简单、快速、准确，可大大简化检测步骤，节省测定时间，降低工作量。（*该技术在2015年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种硼测定器具，特别是涉及一种硼比色测定管。二
技术介绍
硼是植物生长的营养元素，植物种类不同，需硼量有很大差异。对一般作物来说硼缺乏的临界浓度是0.50～5.0mg/L，但灌溉用水含硼量超过2.0mg/L时，对某些植物又是有害的。卤水和某些矿泉水中有少量或较高的硼存在。作为饮用水要求硼含量不超过1mg/L，因为人摄入大量硼会影响中枢神经系统，长期摄入会引起硼中毒。硼的传统测试方法是姜黄素光度法，其操作步骤为1、样品预处理对含硼量为0.10～1.0mg/L的水样取1.00mL，若水样含硼量过高，则应先稀释。若含硼量过低，可吸取较多的水样，移入蒸发皿中，加入少许氢氧化钙溶液，使之呈碱性后，在水浴上蒸发至干。加入适当体积的0.1moL/L盐酸溶液使溶解，吸取1.00mL进行测定。若水样混浊，可过滤。2、样品测定(1)显色吸取1.00mL水样于50mL聚乙烯杯中，加入4.0mL姜黄素—草酸溶液，轻轻旋转聚乙烯杯使之混合，在55℃±3℃的水浴上蒸发完全干后，继续在水浴保留15min，取出冷却。用95％乙醇将杯内固体物溶解，并用塑料棒擦洗杯壁，将溶液移入25mL容量瓶内，用95％乙醇稀释至标线。(2)测量用10mL比色皿，在540mm波长处，以蒸馏水代替水样，以相同的操作步骤进行空白试液为参比，测量吸光度。用乙醇稀释至标线后，在1小时内进行测定。3、校准曲线的绘制分别吸取相当每毫升含HBO20.005mg的标准溶液0mL，0.10mL，0.20mL，0.30mL，0.40mL，0.60mL，0.80mL，1.00mL于50mL聚乙烯杯内，补加水至1.0mL，以下按样品测定步骤进行显色和测定。4、按公式进行计算硼含量。姜黄素光度法存在的问题(1)干扰因素多，水中常见元素Ca、Mg、NO3-等均产生干扰，去除麻烦；(2)试剂不稳定，须现用现配，操作程序繁琐；(3)显色必须在无水条件下进行，因而水样须蒸干，且蒸发速度和蒸发湿度严格一致，否则导致较大误差。三、
技术实现思路
本技术目的简化硼测试步骤，大大缩短测定时间，减轻工作人员劳动强度，制出一种携带方便、使用简单快捷的硼比色测定管。本技术所采用的技术方案一种硼比色测定管，为真空密封管，含有一端封闭的等截面玻璃管，玻璃管的开口处与一端封闭的毛细管和过渡段连通，在玻璃管中装有硼测定液，测定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶2～20。在玻璃管中装有硼测定液，测定液在玻璃管中的高度H1和玻璃管等截面留空高度H2之比为H1∶H2＝1∶11～15。所述的硼比色测定管，以单位体积表示，含有0.0001％的芪偶氮苯磺酸盐5～30单位体积，pH调节剂10～50单位体积，混合配制而成，测定液中各成分浓度的升高或降低，其体积相应缩小或增大。本技术的积极有益效果1.本技术将检测技术产品化，商品化，将配制好的测定液封装于真空玻璃管中，可直接使用。操作时只需在待测水样中折断测试管的毛细管段，使待测水样自动定量吸入管中与测定液发生变色反应，颜色稳定后同标准色阶对比，便可得出比较准确的硼含量。无须在每次测试时配制标准溶液、试剂，可大大简化检测步骤，节省测定时间，降低工作量，减轻劳动强度。2.本技术测定液配方合理，技术先进，性能稳定，使用简单。预先采用标准试样液与之反应，形成永久色标标准，封装形成对比色阶，进行现场检测无需制备其它任何试剂，检测结果准确可靠。标准色标可由本技术的标准色阶管制成，亦可由电脑彩色图谱，或彩色印刷纸板，或彩色塑料棒，过彩色玻璃制品等其它物理介质材料制作而成，使用十分方便。3.与传统姜黄素光度法测定硼含量的方法相比，而本技术不存在因水质中含有的Ca、Mg、NO3-而产生的干扰，减少了测量步骤，加快了测定速度。4.本技术测定液与待测物硼的显色反应是在特定条件下的真空玻璃管中自动进行，可有效避免偶然误差和人为误差，检测结果准确可靠，符合水质分析误差精度要求，检出限符合国家污水综合排放标准。5.本技术携带、使用方便，测定简单、快速、准确。现场检测不需其它设备仪器，大大节省人力、物力降低综合成本。本技术易于推广实施，具有较好的社会和经济效益。本技术测试管与姜黄素光度法数据比较表 四.附图说明图1硼比色测定管结构示意图五.具体实施方式实施例一预先制作检测硼含量的系列标准色标，形成色阶。例如制出检测水质中硼含量的标准色标10支色阶管，硼含量分别为0.0mg/L，0.1mg/L，0.2mg/L，0.3mg/L，0.4mg/L，0.6mg/L，0.8mg/L，1.0mg/L，1.5mg/L，2.0mg/L的标准色标。首先取0.0001％的偶氮芪120mL，硫酸调节剂180mL，混合制成测定液。然后分别制出硼含量为0.0mg/L，0.1mg/L，0.2mg/L，0.3mg/L，0.4mg/L，0.6mg/L，0.8mg/L，1.0mg/L，1.5mg/L，2.0mg/L的10种标准浓度硼水溶液，将测定液和各种标准浓度硼水溶液按1∶8比例分别灌入10支色标管中反应显色，并固定颜色，然后密封色标管，形成不褪色的系列色阶标准色标管。制作标准色阶管的测定液浓度与配套测定管的测定液浓度相同，测定管中液体体积与留空体积之比对应制定标准色阶管时测定液和标准浓度硼水溶液体积之比。测定液配方不同时，相应制出的标准色标，形成的色阶也不一样。在此仅用举例的方法说明标准色标的配制方法。测定管实施方法参见图1，图中1为等截面真空玻璃管，2为毛细管段，3为硼测定液。H1为测定液高度，H2为等截面真空玻璃管留空高度。本实施例对应制备标准色标的测定液，即测定液和待测水溶液体积比为1∶8。等截面真空玻璃管外径6.5毫米，总高度12厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1.1厘米，留空高度H2为8.8厘米，毛细管段长度为2.1厘米。使用时，将测定管的毛细管段浸入待测水样中，折断毛细管段，等待测水样吸满等截面真空玻璃管留空管段，取出反复倒置混合，使之充分进行显色反应，约1～5分钟颜色稳定后与标准色标对比，最接近标准色标所对应的硼浓度数值即为测得的硼含量，若测定管颜色介于两个标准色标之间，则取其平均值。本专利技术硼比色测定管测定液配方或为以单位体积为例，含有0.0001％的偶氮芪30单位体积，硼砂-氢氧化钠调节剂45单位体积。实施例二参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径7毫米，总高度22.8厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1厘米，留空高度H2为20厘米，毛细管段长度为1.8厘米。本实施例中硼比色测定管，硼测定液配方为以单位体积为例，含有0.0001％的偶氮芪21单位体积，硼砂-氢氧化钠调节剂50单位体积。实施例三参见图1，图中编号与实施例一相同的，代表意义相同。标准色标的制作方法、测定管的制作及使用方法同实施例一，不再详细叙述。不同之处在于本实施例中等截面真空玻璃管外径7毫米，总高度13.8厘米，玻璃管内测定液的高度H1为1厘米，留空高度H2为11厘米，毛细管段长度为1.8厘米。本实施例中硼比色测定管，硼测定液配本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硼比色测定管，为真空密封管，含有一端封闭的等截面玻璃管，玻璃管的开口处与一端封闭的毛细管和过渡段连通，其特征是：在玻璃管中装有硼测定液，测定液在玻璃管中的高度Ｈ↓［１］和玻璃管等截面留空高度Ｈ↓［２］之比为Ｈ↓［１］∶Ｈ↓［２］＝１∶２～２０。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：崔纪周，李树华，陈蕴，刘凤祥，苏建设，刘五一，白莉，
申请(专利权)人：白莉，
类型：实用新型
国别省市：41[]