本发明专利技术基于illumina公司的Hiseq测序平台原理，设计了含有新的Index序列的接头，通过结合Truseq试剂建库和NEB试剂建库方法，成功建立了一种对多个文库同时构建的混合建库方法，从而节约了建库成本和时间，提高了建库效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及高通量测序领域，具体的说，涉及一种节约时间、成本并提高效率的文库构建方法的改进。
技术介绍
通常用Truseq试剂建库所需流程简单，建库成功率高，但费用昂贵，时间长，在建库数目多时要消耗大量时间及费用。而NEB试剂建库虽然费用相对较低，但流程相对繁琐。混合建库是在Truseq试剂和NEB试剂建库方法上的改进。通过在片段选择步骤前加上可以识别不同文库的Index，然后将不同文库进行混合。该方法与传统方法比会使后续的切胶进行片段选择和PCR步骤上节约大量试剂成本、人力成本及时间。该方法特别适用于基因组小的生物基因组重测序及测序深度低的基因组测序。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是合成Illumina公司的双链接头,并替换Index,增加Index数量。本专利技术提供的双链接头DNA序列分子A，包括正向和反向两条链。正向链5’末端到3’末端与Illumina公司的Hiseq2000测序平台测序序列P7除Index部分6个碱基不同，其余都相同，并在5’末端进行磷酸化修饰；反向链与Illumina公司的HiSeq2000测序平台测序序列P5相同。接头A的结构如图I所示。前述的与illumina公司的Hiseq2000测序平台测序序列p7相同的寡核苷酸片段，为序列表中序列I的第1-33位和40-63位。前述的替换的Index部分，为序列1、2、3中的第34-39位。前述的在正向链5’末端进行磷酸化修饰，为序列表中序列1、2、3的第I位的脱氧核糖核苷酸进行的磷酸化修饰。前述的反向链为序列表中序列4。本专利技术的第二个目的是运用上述接头A，混合构建不同样品文库；结合Truseq试剂和NEB试剂建库方法，混合构建文库包括如下步骤，如图2所示1)将基因组DNA打碎大小集中在300bp左右；2)对步骤I)得到的打碎产物纯化回收之后，进行末端补平。对末端补平的产物进行 3’加dATP，将加dATP的产物连上接头A ；3)对步骤2)得到的连接产物进行混合后，跑琼脂糖凝胶电泳分析，如图3所示；根据所需文库大小选择选择片段，如图4所示；4)将片段纯化并定量后进行PCR扩增，并将扩增产物纯化，然后在Illumina公司的 Hiseq2000测序平台进行测序；5)进行生物信息分析。前述的运用上述接头A，混合构建不同样品文库的方法，其中步骤I)中，所述的打碎的条件为使用covaris打碎仪器并调整相应的参数。前述的运用上述接头A，混合构建不同样品文库的方法，其中步骤2)中，所述的回收打碎产物的方法为采用PCR产物回收试剂盒进行回收；所述的末端补平体系为使用NEB 公司的Quick Blunting kit进行；所述的加dATP的体系包括dATP, 10XNEB Buffer 2, Klenow exo-聚合酶,所述的dATP的浓度为100 mM,所述的聚合酶在所述的反应体系中的浓度为25 U/ul ;所述的接头A的连接体系包括接头A, 2XQuick Ligation Buffer、Quick T4 DNA Ligase，所述的接头A的浓度为8 uM。前述的运用上述接头A，混合构建不同样品文库的方法，其中步骤4)中，所述的纯化采用Qiagen公司的胶回收试剂盒进行回收；PCR体系包括引物，聚合酶混合物，以及步骤3)中得到的连接产物。进一步地，所述PCR体系包括引物，聚合酶混合物，以及步骤3)中得到的连接产物包括引物的浓度为O. 2 uM，所述聚合酶混合物在所述PCR体系中所占的50%的体积。本专利技术的实验证明，本专利技术提供的接头分子A，能够连接到DNA片段的两端，运用本专利技术的建库方法，成功的构建了 DNA文库，并成功的运用在illumina公司的Hiseq2000 的测序平台进行测序，新引入的Index能够将文库很好的分开；同时，可以实现多个样本的混合建库。本专利技术提供了一种便捷，高效，快速的构建文库的方法，大量节约了试剂成本，人力成本及时间。附图说明图I为接头A的结构示意图；图2为建库流程示意图；图3为连完接头A的琼脂糖凝胶电泳图；图4为连完接头A切胶选择完片段大小的琼脂糖凝胶电泳图；图5为2100检测结果；图6为混合建库测序质控结果。具体实施方式下面将参考附图并结合实施例来详细说明本专利技术。下述实施例中所述方法如无特别说明均为常规方法，所用核苷酸序列均由上海 Invitrogen生物公司合成。所用试剂如无特别说明均为NEB公司的产品,所用水均为超纯水。一、质量检测。I.样品浓度测定使用Qubit (美国)对样品DNA浓度测定，进行精准定量，并使用O. 8%琼脂糖凝胶，120v电压，电泳I小时，检测样品质量，确保基因组DNA样品完整无降解。二、基因组片段破碎。2.将基因组DNA使用covaris (美国)破碎至300 bp左右，使用Qiagen PCR试剂盒回收打碎产物，具体步骤按照Qiagen试剂盒操作说明书进行。3.对上述回收产物进行末端补平；反应体系和反应条件如下打碎产物DNA 30μ , IOXBlunting Buffer 5 M-I, I mM dNTP 10 M-I, Quick Blunting kit Enzyme Mix, I μ JPH2O 9 μ ，总体系50 μ ;反应条件30 °C孵育30 min。用I. 6倍体积的Ampure XP beads对补平产物进行纯化。三、打碎片段末端修复、加dATP。4.对步骤3中的纯化产物进行加dATP ;反应体系和条件如下步骤3中的补平产物，20 μ1，100 mM dATP I μ , 10ΧΝΕΒ Buffer 2 3 μ , Klenow exo- (NEB) (50,000 units/ ml) 0. 5 μ1，Η20 5.5 μ ，总体积 30 μ ;反应条件充分混匀，37 °C孵育 30 min, 75 °C 20 min热失活。四、加dATP产物加接头A。5.对加dATP产物，加入接头A，接头A结构如图I所示；反应体系和条件具体如下连接产物 24 Kl，2XQuick Ligation Buffer 30 μ , Quick Τ4 DNA Ligase I. 2 μ ，8 uM接头A 5 μ ,总体积60 μ ,室温下连接30 min。用I. 6倍体积的Ampure XP beads对连接产物进行纯化，纯化过程严格按照使用说明书进行。6.将步骤5中的连接产物进行Qubit定量，按照测序数据量将不同样品的连接产物进行等量混合。7.配制2%的琼脂糖凝胶电泳，如图3所示；将混合的连接产物进行切胶选择片段大小,如图4所示；采用Qiagen公司的胶回收试剂盒进行回收；对回收产物进行Qubit定量，用于下一步PCR扩增。五、PCR扩增。8.将7中回收的产物，精准定量IOng用于PCR反应，得到的PCR产物，即为所构建的文库。反应体系和条件如下DNA样品3 μ1，ΡΟ Primer I I Pl，PCR Primer 2 I μ ， 2 X Phusion PCR Master Mix 25 μ1，Η20 20 μ ，总共 50 μ ，应条件为先 98°C预变性 Imin ; 然后 98°C 10 s，60°C 30 s，72°C 30 s，共 10个循环；本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种接头序列A，其特征在于：由序列表中序列1或2或3和4所示的核苷酸序列组成的接头。
【技术特征摘要】
1.一种接头序列A，其特征在于 由序列表中序列I或2或3和4所示的核苷酸序列组成的接头。2.一种运用如权利要求I所述的接头A，混合构建不同样品文库的方法，其特征在于，包括如下步骤 1)将基因组DNA打碎，大小集中在300bp左右； 2)对步骤I)得到的打碎产物纯化回收之后，进行末端补平；对末端补平的产物进行3’加dATP ;将加dATP的产物连上接头A ； 3)对步骤2)得到的连接产物进行混合后，跑琼脂糖凝胶电泳分析；根据所需文库大小选择片段； 4)将片段纯化并定量后进行PCR扩增，并将扩增产物纯化，然后...
【专利技术属性】
技术研发人员：蒋智，刘少卿，吴静，彭献军，
申请(专利权)人：北京诺禾致源生物信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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