【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及核酸检测装置、方法、及程序。
技术介绍
以往,在利用实时PCR (Polymerase Chain Reaction :聚合酶链反应)等的核酸放大法、融解温度测定中，在对放大或融解的目标核酸的量进行监视的情况下，将与放大或融解的目标核酸的量对应的荧光量转换成电信号，以规定的放大率放大并取得。通常，该放大率固定，所取得的荧光量根据使用者投入的试剂的量进行控制。另外，提出了在检测从对象物发出的荧光时基于对象物的信息而设定光电转换放大率等的检测条件的荧光检测装置(例如，参照专利文献I)。另外，提出了一种如下所述的核酸检测装置，即基于预先对于多个检测部作为共通的值决定的目标Α/D值、及与在目标核酸的放大前从检测部输出的接收信号对应的默认对应受光信号Α/D值，对于各检测部，决定用于将默认对应受光信号Α/D值放大成目标A/D 值的调 整后放大率D/Α值(例如，参照专利文献2)。另外，提出了一种如下所述的光检测装置，即对来自放大器的放大度不同的多个输出进行Α/D转换，选择其中信号未饱和且放大度最大的信号，并对所选择的信号进行处理(例如，参照专利文献3)。在先技术...
【技术保护点】
一种核酸检测装置，其包括：检测单元，其在目标核酸的放大反应或融解温度测定的多个时刻，利用与根据该目标核酸的量而产生的光量对应的电平的电信号来检测放大或融解的目标核酸的量；放大单元，其将由所述检测单元检测到的电信号以规定的放大率放大；及控制单元，其以如下方式进行控制：基于在所述放大反应或融解温度测定的初始阶段中由所述检测单元检测到的电信号、及装置的检测极限值，变更在所述初始阶段之后的放大反应或融解温度测定时所检测到的电信号的放大率。
【技术特征摘要】
2011.09.02 JP 2011-191947;2011.09.02 JP 2011-19191.一种核酸检测装置，其包括 检测单元，其在目标核酸的放大反应或融解温度测定的多个时刻，利用与根据该目标核酸的量而产生的光量对应的电平的电信号来检测放大或融解的目标核酸的量； 放大单元，其将由所述检测单元检测到的电信号以规定的放大率放大；及 控制单元，其以如下方式进行控制基于在所述放大反应或融解温度测定的初始阶段中由所述检测单元检测到的电信号、及装置的检测极限值，变更在所述初始阶段之后的放大反应或融解温度测定时所检测到的电信号的放大率。2.根据权利要求I所述的核酸检测装置，其中， 所述检测单元检测具有随着所述放大反应或融解温度测定进展而电平下降的特性的电信号。3.根据权利要求I或2所述的核酸检测装置，其中， 在所述放大反应或融解温度测定中使用可杂交至所述目标核酸的目标序列的区域的探针。4.根据权利要求3所述的核酸检测装置，其中， 所述探针在未杂交至所述目标序列的区域时发出荧光且在杂交至所述目标序列的区域时荧光强度减小。5.根据权利要求广4中任一项所述的核酸检测装置，其中， 所述控制单元在所述初始阶段由所述检测单元检测到的电信号的电平超过预先确定的范围时，进行对所述放大反应或融解温度测定的异常进行通知的控制、及使所述放大反应或融解温度测定停止的控制或不变更所述放大率的控制中的至少一种控制。6.一种核酸检测装置，其包括 检测单元，其在目标核酸的放大反应或融解温度测定的多个时刻，利用与根据该目标核酸的量而产生的光量对应的电平的电信号来检测放大或融解的目标核酸的量； 放大单元，其将由所述检测单元检测到的电信号以不同的多个放大率放大；及 控制单元，其以如下方式进行控制在所述多个时刻的每一时刻，切换所述放大单元的放大率来取得以所述不同的多个放大率分别放大的多个电信号。7.根据权利要求6所述的核酸检测装置，其中， 所述控制单元进行控制以对所取得的多个电信号中的电平为装置的检测极限值以下的电信号进行存储。8.根据权利要求6或7所述的核酸检测装置，其中， 所述控制单元进行控制以显示所取得的多个电信号中的电平为装置的检测极限值以下、且以与在当前时刻为最大值的电信号对应的放大率放大的电信号在各时刻下的电平。9.根据权利要...
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