【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种脂肪族胺的制备方法，具体涉及由3-氰基-3，5，5-三甲基环己酮制备3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己胺的方法。
技术介绍
3-氨甲基_3，5，5_三甲基环己胺(又称异佛尔酮二胺，简称IPDA)是制备3_异氰酸酯基亚甲基-3，5，5-三甲基环己基异氰酸酯(又称异佛尔酮二异氰酸酯，简称iroi)、聚酰胺等的原料，还可以用作环氧树脂的固化剂。在工业规模上，IPDA是通过3-氰基-3，5，5-三甲基环己酮(又称异佛尔酮腈， 简称IPN)与氨反应形成3-氰基_3，5，5_三甲基环己基亚胺(又称异佛尔酮腈亚胺，简称 IPNI), IPNI随后与氢气在氨的存在下以催化方式进行还原胺化反应制得的。其反应流程如下
【技术保护点】
一种3?氨甲基?3，5，5?三甲基环己胺(IPDA)的制备方法，所述方法包括如下步骤：a)使3?氰基?3，5，5?三甲基环己酮(IPN)与过量的伯胺反应，同时除去反应生成的水，使IPN基本上全部转化为亚胺化合物；b)在氨解催化剂存在下，将步骤a)中所得产物与液氨混合并使所述亚胺化合物进行氨解反应生成3?氰基?3，5，5?三甲基环己基亚胺(IPNI)和所述伯胺；和c)在氢气和加氢催化剂的存在下对步骤b)得到的IPNI进行加氢反应得到IPDA。
【技术特征摘要】
1.一种3-氨甲基-3，5，5-三甲基环己胺(IPDA)的制备方法，所述方法包括如下步骤 a)使3-氰基-3，5，5-三甲基环己酮(IPN)与过量的伯胺反应，同时除去反应生成的水，使IPN基本上全部转化为亚胺化合物； b)在氨解催化剂存在下，将步骤a)中所得产物与液氨混合并使所述亚胺化合物进行氨解反应生成3-氰基-3，5，5-三甲基环己基亚胺(IPNI)和所述伯胺；和 c)在氢气和加氢催化剂的存在下对步骤b)得到的IPNI进行加氢反应得到IPDA。2.根据权利要求I所述方法，其特征在于，步骤a)中的所述伯胺为选自由C1-30烷基胺、C3-30环烷基胺、C6-30芳基胺和C7-30芳烷基胺所组成组中的单胺或二胺；优选所述伯胺为选自由C1-10烷基胺、C3-10环烷基基胺和C6-10芳基胺和C7-10芳烷基胺所组成组中的单胺或二胺；更优选选自由甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、己二胺和苯胺所组成的组。3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述伯胺为沸点在110°C_235°C范围内的伯胺。4.根据权利要求I所述方法，其特征在于，步骤a)中的所述伯胺为IPDA。5.根据权利要求1-4中任意一项所述方法，其特征在于，步骤a)中所述伯胺的总氨基(-NH2)与IPN的摩尔比在1-20的范围内，优选在1-10的范围内，更优选在2-8的范围内。6.根据权利要求1-5中任意一项所述方法，其特征在于，步骤a)中采用吸附、萃取或蒸馏法除水。7.根据权利要求6所述方法，其特征在于，所述蒸馏法为减压蒸馏法。8.根据权利要求7所述方法，其特征在于，步骤a)在IOOKpa以下，优选50Kpa以下，更优选20Kpa以下的压力下进行。9.根据权利要求1-8中任意一项所述方法，其特征在于，步骤a)在20-150°C，优选40-120°C，更优选50-80°C下进行。10.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈长生，姜进科，陈忠英，崔娇英，王静，李付国，吕成戈，赵文娟，黎源，华卫琦，
申请(专利权)人：烟台万华聚氨酯股份有限公司，宁波万华聚氨酯有限公司，
类型：发明
国别省市：
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