大黄鱼涂膜保鲜方法技术

技术编号:8405129 阅读:174 留言:0更新日期:2013-03-13 22:11
本发明专利技术公开了大黄鱼涂膜保鲜方法,用碎冰将大黄鱼失活,用20~30%的盐水冲洗,大蒜切片在鱼体上涂覆,晾干待用;用纯度为80~90%的芹菜黄酮提取物配成质量百分浓度为5~10%的保鲜液;浸渍3~5min分钟后捞出;再用氯化钙溶液胶化3~5min取出,清水漂洗,沥干,真空包装置于-10~0℃冰箱中贮藏。该涂膜大黄鱼具有较好的保鲜效果,在综合感官评定、菌落总数测定和挥发性盐基氮测定等理化指标上,与大米草黄酮的保鲜效果相当,优于海藻酸钠的保鲜效果,而芹菜黄酮提取物的原料芹菜,其来源更加广泛,作为常见蔬菜,成本低,其安全性十分可靠,由于黄酮含量较高提取也较为容易,更易推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于水产品保鲜和加工
,具体涉及一种。
技术介绍
大黄鱼(Pseudosciaena crocea),又名黄鱼、大王鱼、大鲜、大黄花鱼等,为传统“四大海产”之一,是我国主要经济鱼类。大黄鱼富含蛋白质和脂肪等营养成分,鱼肉中由于结缔组织比畜禽肉少,水分活度较高,因此,鱼肉柔 软细嫩,口感好。但同时鱼肉营养成分容易变质,且鱼身易携带较多的细菌,细菌在鱼体中易繁殖,引起蛋白质、氨基酸分解,产生不良气味而导致风味的改变,引起鱼肉的腐败。为解决此类问题,目前有低温保鲜法、化学保鲜法、辐照保鲜法和涂膜保鲜法。其中涂膜保鲜法最为常用的涂膜保鲜剂为海藻酸钠和壳聚糖,其步骤为将鲜鱼用海藻酸钠浸溃,再用氯化钙溶液胶化,然后捞出、漂洗、浙干,置于冰箱中贮藏。目前,消费者对食品安全的要求越来越高,利用天然物质来提高食品的品质和保存期更容易被消费者接受。
技术实现思路
针对现有技术中存在的问题,本专利技术目的在于在提供一种。本专利技术通过以下技术方案加以实现 所述的,其特征在于包括以下步骤 (1)预处理用碎冰将新鲜大黄鱼失活,用20 30%的盐水冲洗,浙干,用新鲜大蒜切片在浙干后的鱼体上涂覆,将蒜汁涂覆在鱼体上,晾干待用; (2)涂膜保鲜液制备将纯度为80 90%的芹菜黄酮提取物加入纯水中,配成质量百分浓度为5 10%的保鲜液; (3)涂膜处理将预处理过的大黄鱼浸入上述保鲜液中,浸溃3 5min分钟后捞出;然后浸入质量百分浓度为5%的氯化钙溶液中,胶化3 5min取出,清水漂洗,浙干; (4)真空包装将上述涂膜过的大黄鱼装入包装袋真空包装,然后置于-I 3°C冰箱中贮藏。在步骤(2)中,芹菜黄酮提取物的纯度为83 86%,芹菜黄酮提取物的提取方法按照为“一种分布酶解法提取芹菜黄酮的方法”,申请号201210030945. 9,所述的制备方法。取新鲜芹菜,洗净、榨汁、过滤,取上清液保存,滤饼待用;将所得滤饼加I.0-1. 5倍重的水,搅拌7-12分钟,搅拌均匀后,加入纤维素酶进行酶解,酶解条件为酶量50-70Iu/ml,酶解时间I. 5-2. 5h,pH 2.8-3· 3,酶解温度40_50°C ;酶解结束后再加入半纤维素酶进行第二次酶解,酶解条件为酶量30-50Iu/ml,酶解时间I. 5_2. 5h,pH 3. 2-3. 8,酶解温度50-58°C ;酶解结束后灭酶,然后过滤,滤液备用;将滤液和上清液混合,进行冷冻干燥,即得芹菜黄酮。芹菜黄酮提取物的纯度检测按照中国药典2005版二部附录IV,采用分光光度法测定,以芦丁为标样。所述的,其特征在于所述步骤(I)中盐水浓度为25% 30%。所述的,其特征在于所述步骤(2)中,所述芹菜黄酮提取物的纯度为83 86%。所述的,其特征在于所述步骤(2)中,所述保鲜液的质量百分浓度为7 8%。所述的,其特征在于所述步骤(3)中,所述浸溃时间为4min,胶化时间为4min。所述的,其特征在于所述步骤(4)中,冰箱贮藏温度为-10 -5°c。本专利技术采用芹菜黄酮配制的保鲜液,用氯化钙胶化,该涂膜大黄鱼具有较好的保鲜效果,在综合感官评定、菌落总数测定和挥发性盐基氮测定等理化指标上,相对于现有技术中采用大米草黄酮配制的保鲜液,能起到同样的保鲜效果,而本专利技术作为芹菜黄酮提取 物的原料芹菜,其来源更加广泛,作为常见蔬菜,成本低,其安全性十分可靠,由于黄酮含量较高提取也较为容易,更易推广应用。具体实施例方式通过以下具体实施例对本专利技术作进一步详述。实施例I 一种,用碎冰将10条新鲜的大黄鱼失活,用25%的盐水冲洗,浙干,用新鲜大蒜切片在浙干后的鱼体上涂覆,蒜汁涂覆在鱼体上,晾干待用,盐水冲洗,大蒜涂覆均可以起到杀菌效果。从芹菜中提取得到纯度为83 86%的芹菜黄酮提取物,将该大米黄酮提取物溶于水中配成质量百分浓度为7%的保鲜液,然后将10条处理好的大黄鱼浸入该保鲜液中,浸没即可,浸没4min取出,再浸入质量百分比浓度为5%的氯化钙溶液中,浸没即可,胶化4min捞出,放入清水中漂洗后浙干,最后将涂膜过的大黄鱼装入包装袋真空包装,然后置于-5°C冰箱中贮藏。对贮藏的涂膜大黄鱼在贮藏的第I天、第5天和第9天进行综合感官评定、菌落总数测定和挥发性盐基氮测定分别得到如表I、表2和表3的结果,所有数据为3次测定的平均值。感官评定指标鱼体的色泽、气味、组织形态、肌肉弹性四项,采用“五分制”,各检验项目分别为好、较好、一般、较差和差五个级别,分值分别为5、4、3、2、1 ;菌落总数测定方法在无菌操作台上用解剖刀刮取鱼肉5g,捣碎成鱼泥置于锥形瓶中,制成I :10的均匀稀释液,搅拌均匀,静置半小时。菌落总数测定参照国际标准GB 4789.2-2010。挥发性盐基氮测定方法鱼肉样品用组织捣碎机捣碎,称取5g于锥形瓶中,加入45ml氯酸溶液,均质2分钟,有滤纸过滤,滤液于3 5°C贮存,检测方法参照国际TVB-N的测定。实施例2 用碎冰将10条新鲜的大黄鱼失活,用30%的盐水冲洗,浙干,用新鲜大蒜切片在浙干后的鱼体上涂覆,蒜汁涂覆在鱼体上,晾干待用,盐水冲洗,大蒜涂覆均可以起到杀菌效果。从芹菜中提取得到纯度为83 86%的芹菜黄酮提取物,将该大米黄酮提取物溶于水中配成质量百分浓度为8%的保鲜液,然后将10条处理好的大黄鱼浸入该保鲜液中,浸没即可,浸没5min取出,再浸入质量百分比浓度为5%的氯化钙溶液中,浸没即可,胶化5min捞出,放入清水中漂洗后浙干,最后将涂膜过的大黄鱼装入包装袋真空包装,然后置于-10°c冰箱中贮藏。对贮藏的涂膜大黄鱼在贮藏过程中进行综合感官评定、菌落总数测定和挥发性盐基氮测定分别得到如表I、表2和表3的结果,所有数据为3次测定的平均值。实施例3 用碎冰将10条新鲜的大黄鱼失活,用28%的盐水冲洗,浙干,用新鲜大蒜切片在浙干后的鱼体上涂覆,蒜汁涂覆在鱼体上,晾干待用,盐水冲洗,大蒜涂覆均可以起到杀菌效果。从芹菜中提取得到纯度为83 86%的芹菜黄酮提取物,将该大米黄酮提取物溶于水中配成质量百分浓度为10%的保鲜液,然后将10条处理好的大黄鱼浸入该保鲜液中,浸没即可,浸没3min取出,再浸入质量百分比浓度为5%的氯化钙溶液中,浸没即可,胶化3min捞出,放入清水中漂洗后浙干,最后将涂膜过的大黄鱼装入包装袋真空包装,然后置于0°C冰箱中贮藏。对贮藏的涂膜大黄鱼在贮藏过程中进行综合感官评定、菌落总数测定和挥发性盐基氮测定分别得到如表I、表2和表3的结果,所有数据为3次测定的平均值。 对照组I 从大米草属提取得到纯度为42 45%的大米草黄酮提取物,将该大米草黄酮提取物溶于纯水中配成质量百分浓度为I. 5%的保鲜液,然后将10条新鲜大黄鱼浸入该保鲜液中,浸溃IOmin取出,再浸入质量百分浓度为2. 0%的氯化钙溶液中,胶化5min捞出,放入清水中漂洗后取出浙干,最后将涂膜大黄鱼置于4°C冰箱中贮藏。在贮藏过程中进行综合感官评定、菌落总数测定和挥发性盐基氮测定分别得到如表I、表2和表3的结果,所有数据为3次测定的平均值。对照组2 将食物级海藻酸钠溶于纯水中配成质量百分比浓度为I. 5%的保鲜液,然后将10新鲜大黄鱼浸入该保鲜液中,浸溃IOmin取出,再浸入质量百分浓度为2. 本文档来自技高网...

【技术保护点】
大黄鱼涂膜保鲜方法,其特征在于包括以下步骤:(1)预处理:用碎冰将新鲜大黄鱼失活,用20~30%的盐水冲洗,沥干,用新鲜大蒜切片在沥干后的鱼体上涂覆,将蒜汁涂覆在鱼体上,晾干待用;(2)涂膜保鲜液制备:将纯度为80~90%的芹菜黄酮提取物加入纯水中,配成质量百分浓度为5~10%的保鲜液;(3)涂膜处理:将预处理过的大黄鱼浸入上述保鲜液中,浸渍3~5min分钟后捞出;然后浸入质量百分浓度为5%的氯化钙溶液中,胶化3~5min取出,清水漂洗,沥干;(4)真空包装:将上述涂膜过的大黄鱼装入包装袋真空包装,然后置于?10~0℃冰箱中贮藏。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:罗红宇徐梅英詹蕴学
申请(专利权)人:浙江海洋学院
类型:发明
国别省市:

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