一种赛拉菌素纳米乳药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种赛拉菌素纳米乳药物的制备方法和组方，本制剂由油酸乙酯、Tween-80、正丁醇、超纯水、赛拉菌素组成的O/W型(水包油型)纳米乳体系。该纳米乳体系具有较高的载药量(高达11％以上，可根据临床实际需求用注射用水或生理盐水按任意比率稀释)，放置稳定，极大地提高该药的生物利用度，有效地克服了传统透皮给药用药量大，极大地提高了赛拉菌素的杀虫驱虫作用，同时由于极大限度的降低赛拉菌素的临床用量，其1％制剂辅料(油酸乙酯、OP、正丁醇等)含量同比降至4.1％，其1‰制剂辅料含量同比降至4.1‰，外观性状与真溶液无二。与透皮制剂相比，赛拉菌素的临床用量从6mg/kg降至0.2mg/kg，而疗效却一样，因此在原料药相对短缺的今天，本发明专利技术的研发成功，不仅降低用药量，减少畜主的用药成本，而且大大降低了该药对环境和公共卫生的危害；此外，通过对小鼠的急性毒性实验和临床药效试验表明，该纳米乳无明显毒副作用，是一种安全、可靠、高效的的纳米级抗寄生虫药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽药领域，涉及一种高效驱除畜禽体内线虫和体外虱、蚤、螨等多种节肢昆虫的抗寄生虫药物制剂，具体是指一种赛拉菌素纳米乳药物及其制备方法。
技术介绍
大环内酯类抗寄生虫药是兼具抗体内寄生虫和抗体外寄生虫双重作用的抗寄生虫药，主要包括两类，即阿维菌素类和米尔贝霉素类，阿维菌素类包括阿维菌素(Avermectin)、伊维菌素(Ivermectin)、多拉菌素(Doramectin)、爱普诺霉素(Eprinomectin)、塞拉菌素(Selamctin),米尔贝霉素类主要有米尔贝霉素(Milbemycins)、莫昔克丁(Moxidectin)、米尔贝厢(Milbemycin Oxime)。其中伊维菌素、多拉菌素、爱普 诺霉素、塞拉菌素和莫昔克丁是临床常用的药物。大环内酯类化合物具有一个复杂的大环内酯环，均是通过土壤中的链霉菌发酵产生的，但是每一种药物也有其独特的结构。伊维菌素是阿维菌素的第二代衍生物，主要含有IVMBl(Bla+Blb)，伊维菌素BI是阿维菌素BI的-C22 = C23-加氢产物。多拉菌素是阿维菌素的第三代衍生物，是阿维菌素BI的C-25位的短碳链被环己烷取代后的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种赛拉菌素纳米乳药物组合物，其特征是由下列重量百分比的原料组成：油酸乙酯????????????1.6％～8％；Tween?80????????????13.2～30％；正丁醇??????????????10％～18％；超纯水??????????????50.4％～74％；赛拉菌素????????????0.5％～11％。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张继瑜，周绪正，李冰，李剑勇，李金善，魏小娟，牛建荣，杨亚军，刘希望，汪芳，
申请(专利权)人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所，
类型：发明
国别省市：