一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的制备方法。以二水乙酸铜和四水钼酸铵为原料，氢氧化钠水溶液为溶剂，一步水热合成钼酸铜纳米颗粒。该制备方法操作简单，通过调节溶液环境可以显著缩短反应时间，降低反应温度，制备工艺成本较低，可用于工业化规模生产。采用本发明专利技术制备出的钼酸铜纳米颗粒，纯度高，结晶度高，且作为锂离子电池负极材料具有良好的电化学活性和循环性能，为钼酸铜纳米材料在储能等领域的应用提供了一定的理论基础和实践经验。

Molybdate copper nanometer particle and preparation method and application thereof

The invention discloses a method for preparing a molybdate copper nanometer particle as a negative electrode material of a lithium ion battery. Copper molybdate nanoparticles were synthesized by one-step hydrothermal synthesis using two water copper acetate and four ammonium molybdate as raw materials and sodium hydroxide aqueous solution as solvent. The preparation method is simple in operation and can shorten the reaction time and reduce the reaction temperature by adjusting the solution environment, and the preparation process has low cost and can be used for industrial scale production. Using copper molybdate nano particles prepared by the invention has the advantages of high purity, high crystallinity, and as anode materials for lithium ion battery has good electrochemical activity and cycle performance for copper molybdate nano materials in energy storage applications provides a theoretical basis and practical experience.

【技术实现步骤摘要】
一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用
本专利技术属于无机纳米材料及能源材料的交叉领域，涉及一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用。
技术介绍
金属钼酸盐纳米材料具有独特的结构，电性能和催化性能，不仅在湿度感应、光学、荧光体、抑霉及抗菌领域获得应用，而且在海水缓蚀、光催化降解废水、电极材料、颜料和负热膨胀材料等领域也有着潜在的应用。铜基钼酸盐由于其特有的结构和物理化学性质，因此受到了人们的更多关注。如中国专利技术专利CN201110347508.5公开了利用微波反应制备辐射状钼酸铜微米球(Cu3Mo2O9)，该方法反应时间较短，但使用了微波反应器，不利于产品低成本规模化的工业生产，且其产品尺寸较大(5μm～15μm)，不利于该类产品小尺寸效应及量子效应等特性的应用，因此该方法在尺寸控制及低成本制备等方面仍有技术提升空间。此外，中国专利技术专利CN201510096407.3公开了一种直径约为20μm的微米球状碱式钼酸铜(Cu3(OH)2(MO4)2)的制备方法，且在制备过程中需要精确调节反应溶液的pH值，因此在铜基钼酸盐微纳米材料的制备过程中，调控产品尺寸大小，优化合成工艺等方面仍具有一定的改进空间。钼酸铜(CuMoO4)，是一种正钼酸盐。目前，相对于其他铜基钼酸盐，钼酸铜并未有大范围报道。现有钼酸铜的制备方法也比较单一，主要有超声合成、水热等方法。如中国专利技术专利CN201510096407.3公开了一种钼酸铜纳米棒复合电子封装材料。该专利技术在反应温度为120～180℃、保温时长为12～36h条件下合成出钼酸铜纳米棒。本专利技术提供了一种具有高电化学活性钼酸铜纳米颗粒的制备方法，该方法通过用氢氧化钠调节溶液环境，在反应温度为120～160℃下反应3～5小时就可以得到高纯相的钼酸铜颗粒。制备出的钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料，具有较高的比容量，良好的循环稳定性，此外，我国钼储量占世界首位，因此开发新型的钼酸盐纳米材料，具有非常重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供一种钼酸铜纳米颗粒及其制备方法和应用。通过调节溶液环境，缩短水热反应时间，降低反应温度，制备出形貌稳定，纯度高，结晶度高的钼酸铜纳米颗粒，作为锂离子电池负极材料具有优异的电化学活性，良好的循环稳定性。为达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案予以实现：一种钼酸铜纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：1)按照质量份数计，将1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜溶于40mL、浓度为0.001～0.005mol/L的氢氧化钠水溶液中，得到混合溶液A；2)将混合溶液搅拌均匀后，转移至反应釜中，密封并进行水热反应，反应结束后，自然冷却至室温，得到产物B；3)将产物B用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤之后，在60℃的温度下干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。本专利技术进一步的改进在于：步骤1)中，四水钼酸铵和二水乙酸铜溶溶于40mL的氢氧化钠水溶液中。步骤2)中混合溶液A搅拌时间为10～15min。步骤2)中反应釜的容积为50mL。步骤2)中水热反应温度为120～160℃。步骤2)中水热反应时间为3～5h。一种钼酸铜纳米颗粒，以质量份数计，由1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜制成。所制备的钼酸铜颗粒的粒径为80～150nm。钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的应用。锂离子电池负极材料的可逆比容量大于等于310mAh/g。锂离子电池负极材料的充放电循环次数大于等于300次。与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：本专利技术利用常规铜盐和钼酸盐，通过一步水热合成了钼酸铜纳米颗粒，配方简单实用。该方法反应时间短，反应条件温和，易于重复，适合低成本规模生产。制备出的钼酸铜纯度高，结晶度高，改变反应参数还可以方便的对其尺寸进行调控，为铜基钼酸盐纳米材料在储能，催化等领域的广泛应用提供了一定的理论基础和实践经验。【附图说明】图1为钼酸铜纳米颗粒扫描电镜图；图2为钼酸铜纳米颗粒XRD图；图3为钼酸铜纳米颗粒恒电流充放电图。【具体实施方式】下面结合附图对本专利技术做进一步详细描述：参见图1-3，本专利技术钼酸铜纳米颗粒，以四水钼酸铵和二水乙酸铜为原料，氢氧化钠水溶液为溶剂，一步水热合成钼酸铜纳米颗粒，包括以下步骤：1)按照质量份数计，将1份的四水钼酸铵和1～3份二水乙酸铜溶于40毫升浓度为0.001～0.005摩尔/升的氢氧化钠水溶液中；2)将步骤1所得混合溶液搅拌10～15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，并在120～160℃的温度下水热反应3～5小时，反应结束后，自然冷却至室温；3)将步骤2所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。制备得到的钼酸铜颗粒大小为纳米级，其作为锂离子电池负极材料表现出较好的电化学活性。钼酸铜颗粒大小范围为80～150纳米；钼酸铜纳米颗粒作为锂离子电池负极材料的可逆比容量大于等于310mAh/g，充放电循环次数大于等于300次。实施例1：步骤1：配置浓度为0.001摩尔/升的氢氧化钠水溶液；步骤2：将1份的四水钼酸铵和1份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌10分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在120℃温度条件下反应3小时，反应结束后，自然冷却至室温；步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。实施例2：步骤1：配置浓度为0.005摩尔/升的氢氧化钠水溶液；步骤2：将1份的四水钼酸铵和1份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在160℃温度条件下反应3小时，反应结束后，自然冷却至室温；步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。实施例3：步骤1：配置浓度为0.003摩尔/升的氢氧化钠水溶液；步骤2：将1份的四水钼酸铵和2份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌10分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在140℃温度条件下反应3小时，反应结束后，自然冷却至室温；步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。实施例4：步骤1：配置浓度为0.001摩尔/升的氢氧化钠水溶液；步骤2：将1份的四水钼酸铵和3份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在160℃温度条件下反应4小时，反应结束后，自然冷却至室温；步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。实施例5：步骤1：配置浓度为0.005摩尔/升的氢氧化钠水溶液；步骤2：将1份的四水钼酸铵和1份二水乙酸铜溶于40毫升氢氧化钠水溶液中；步骤3：将步骤2所得混合溶液搅拌15分钟后，转移至50mL反应釜中，密封，在120℃温度条件下反应5小时，反应结束后，自然冷却至室温；步骤4：将步骤3所得产物用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤数次，之后60℃干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。实施例6：步骤1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)按照质量份数计，将1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜溶于浓度为0.001～0.005mol/L的氢氧化钠水溶液中，得到混合溶液A；2)将混合溶液搅拌均匀后，转移至反应釜中，密封并进行水热反应，反应结束后，自然冷却至室温，得到产物B；3)将产物B用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤之后，在60℃的温度下干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。

【技术特征摘要】
1.一种钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)按照质量份数计，将1份的四水钼酸铵和1～3份的二水乙酸铜溶于浓度为0.001～0.005mol/L的氢氧化钠水溶液中，得到混合溶液A；2)将混合溶液搅拌均匀后，转移至反应釜中，密封并进行水热反应，反应结束后，自然冷却至室温，得到产物B；3)将产物B用去离子水和乙醇混合溶液离心洗涤之后，在60℃的温度下干燥过夜，得到黄绿色钼酸铜颗粒。2.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤1)中，四水钼酸铵和二水乙酸铜溶溶于40mL的氢氧化钠水溶液中。3.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法，其特征在于，步骤2)中混合溶液A搅拌时间为10～15min。4.根据权利要求1所述的钼酸铜纳米颗粒的制备方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：张利锋，贺文杰，刘毅，郭守武，
申请(专利权)人：陕西科技大学，
类型：发明
国别省市：陕西,61