一种茵芋苷的制备方法技术

技术编号:8296730 阅读:264 留言:0更新日期:2013-02-06 21:05
本发明专利技术涉及一种茵芋苷的制备方法。工艺步骤为:取马蹄金全草用丙酮组织破碎提取3次,提取液减压浓缩至浸膏,用比例为10∶1的乙酸乙酯-甲醇混合溶剂进行多级逆流萃取,合并萃取液,减压回收溶剂,通过聚酰胺树脂柱,洗脱液浓缩得粗品,上样至硅胶为200-300目的中压层析柱,用甲醇-二氯甲烷混合溶剂系统,收集目标成分段洗脱液,过滤浓缩后,低温干燥即得到茵芋苷。采用本发明专利技术制备茵芋苷,产品纯度高,易于实现产业化放大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
,具体涉及一种从马蹄金中提取分离制备茵芋苷的方法。
技术介绍
茵芋苷(skimmin),是一种香豆素类化合物,又名7_0_ β -D-吡喃葡萄糖氧基香豆素,mp. 220-221°C,为白色针状结晶,分子量324. 28274 ;分子式C15H16O8,分子结构式为OIL· °Τ γ 'ιOH-" HH、、 Oil茵芋苷广泛分布于多种植物和柑橘水果中,具有治疗肾功能不全方面的活性。目前临床上治疗肾功能不全的药物主要是Benazepril和Losartan,但主要依赖进口,价格昂贵,并且毒副作用较大,如高血钾,咳嗽严重,降血压作用太弱。茵芋苷在药理试验中与上述合成药物具有相似功效,相近作用强度在对顺钼造成的小鼠肾损伤模型试验中,茵芋苷的肾保护作用与阳性对照药Benawpril相当。薛清春等以2,4-二羟基苯甲醛为初始反应物首先与丙二酸发生Knoevenagel-Doebner缩合反应然后脱羧酸生成苷元,苷元再与糖供体发生Koenigs-Knorr反应,通过六步反应以15%的总收率获得茵芋苷。该方法快捷,收率中等,但副产物较多,产品纯度较低。陈雨等采用95本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种茵芋苷的制备方法,其特征在于所述方法由下列步骤组成:(1)取马蹄金全草,室温下用丙酮溶液组织破碎提取3次,每次10?30分钟,合并提取液,减压浓缩至浸膏;(2)将浸膏用比例为10∶1的乙酸乙酯?甲醇混合溶液进行15?18级逆流萃取,合并萃取液,减压回收溶剂,得萃取物;(3)将萃取物加水分散,通过聚酰胺树脂柱,30?60%乙醇洗脱,洗脱液浓缩得粗品;(4)将粗品用甲醇溶解,上样至硅胶目数为200?300的中压层析柱,用甲醇?二氯甲烷混合溶液洗脱,收集目标成分段洗脱液,过滤浓缩,低温干燥即得到茵芋苷。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:李法庆刘东锋
申请(专利权)人:苏州宝泽堂医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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