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一种血清降解性载体的脂质药物及其使用方法技术

技术编号:8294135 阅读:226 留言:0更新日期:2013-02-06 17:25
本发明专利技术公开了一种血清降解性载体的脂质药物及其使用方法,属于制药技术领域。一种血清降解性载体的脂质药物,其特征是包括脂质体和血清,其中所述的脂质体由卵磷脂锆纳米颗粒包裹药物形成,脂质体和血清的用量比为184-191μg∶1.5mL,使用方法是载体或脂质体药物体外注射到血清中。本发明专利技术降解产物不会对血细胞造成如酸度、盐度、氧化代谢物等压力,可提高药物对受体细胞定向传递和靶向识别的效率,具有机械强度高、包裹药物的构型稳定等优点,可广泛用于开发血细胞免疫响应低、无残留的缓释药物,制备关于核糖体抑制蛋白可控缓释和高效传递的新剂型。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于制药
,涉及。技术背景在真核细胞与哺乳动物细胞的质膜中,卵磷脂(磷脂酰胆碱,PO是分布最多的脂类物质。大豆卵磷脂(SPC)和蛋黄卵磷脂(EPC)为最常见的PC产品,在m - I -位点和 sn-2 -位点的取代基分别为饱和酰基和不饱和脂肪酸碳链(不饱和度等于2)。在PC分子中,脂肪酸的碳链不分支、且不饱和键属于顺式构型,对流动性影响很大。磷脂在细胞质膜中以不对称分布,外微区主要由PC组成。活性磷脂酶C和D选择性地合成PC,用来执行凋亡细胞的清除以及趋化免疫细胞的吞噬功能。先导类PC用来合成鞘磷脂(SM)、溶血卵磷脂(LPC)和鞘氨醇- I-磷酸 (SlP)0凋亡细胞激活了非钙依赖型磷脂酶A2 (iPLA2)并释放LPC,随后“趋化”结合单核细胞/巨噬细胞的G-蛋白-耦合受体(G2A)。特异性识别与结合“开启” 了免疫细胞吞噬凋亡细胞的功能;THP - I和U937细胞在凋亡时增加鞘氨醇激酶_ I (SphKl)表达、分泌 S1P,并对吞噬细胞发出“找到我”的趋化信号; Ρ-型ATPase酶、应急酶或(ABC)-转运酶的作用下,癌变或感染细胞的血小板迅速将磷脂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血清降解性载体的脂质药物,其特征是包括脂质体和血清,其中所述的脂质体由卵磷脂锆纳米颗粒包裹药物形成,脂质体和血清的用量比为184?191μg?:1.5mL。

【技术特征摘要】
1.一种血清降解性载体的脂质药物,其特征是包括脂质体和血清,其中所述的脂质体由卵磷脂错纳米颗粒包裹药物形成,脂质体和血清的用量比为184-191 μ g 1. 5mL。2.根据权利要求I所述的一种血清降解性载体的脂质药物,其特征是所述的卵磷脂锆纳米颗粒为大豆磷脂锆Zr (SPC) 2或蛋黄磷脂锆Zr (EPC) 2。3.根据权利要求2所述的一种血清降解性载体的脂质药物,其特征是所述的卵...

【专利技术属性】
技术研发人员:薛金辉乔元彪霍宇平郭彩珍翟言强卫英慧李彦威
申请(专利权)人:吕梁学院
类型:发明
国别省市:

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