一种治疗猪呼吸道综合症的卵黄抗体注射液的制备方法技术

技术编号:8294125 阅读:255 留言:0更新日期:2013-02-06 17:23
本发明专利技术涉及一种治疗猪呼吸综合症的卵黄抗体注射液的制备方法,包括以下步骤:1)分离当前流行的PRRSV、PCV-2和猪肺炎支原体,分别用MARC-145细胞培养PRRSV,用PK15细胞培养PCV-2和支原体培养基培养猪肺炎支原体,测定病毒和支原体滴度后制备成三联灭活疫苗;2)利用制备的PRRSV/PCV2/猪肺炎支原体三联灭活疫苗免疫非免疫产蛋母鸡;3)在无菌条件下收集卵黄;4)运用微量中和实验测定PRRSV、PCV-2的中和抗体效价,运用ELISA测定猪肺炎支原体抗体效价;5)将效价测定好的卵黄抗体进行无菌检验,合格后无菌分装。本发明专利技术的有益效果:卵黄抗体注射液能有针对性的对PRRSV、PCV2和猪肺炎支原体单独感染或混合感染病猪进行有效的治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽医生物制品
,具体涉及一种治疗猪呼吸道疾病的卵黄抗体的制备方法。
技术介绍
猪呼吸道疾病综合征(PRDC)以生长速度降低、饲料利用率降低、食欲减退、咳嗽、呼吸困难为特征的疾病,虽然总体死亡率不高,但可严重影响猪场的经济效益。临床上引起猪呼吸道综合症的主要病原有猪肺炎支原体、繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、2型圆环病毒(PCV-2)和猪流感病毒,以及继发感染的其它细菌性病原,如巴氏杆菌、链球菌和胸膜肺炎放线杆菌等病原。断奶后各个阶段的猪均可发病,即从断奶后2周开始,一直到育肥期都可能发生呼吸道疾病综合症。 PRRSV是一种免疫抑制性病毒,感染后可以产生病毒血症,除引起繁殖障碍外,尚可以引起全身淋巴系统,特别是肺脏巨噬细胞的破坏,导致严重的免疫抑制,从而促进了包括肺炎支原体、链球菌、胸膜肺炎放线杆菌在内的等多种病原体感染。最近几年的PCV-2与PRRSV也有显著的协同作用。肺炎支原体一方面可以破坏呼吸道的局部清除病原体的能力,使得细菌性病原体严重继发感染;另一方面,通过研究发现,肺炎支原体可以调制肺脏局部的免疫应答,使肺泡巨噬细胞的的功能发生改变,从而促进了 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗猪呼吸综合症的卵黄抗体注射液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)分离当前流行的PRRSV、PCV?2和猪肺炎支原体,分别用MARC?145细胞培养PRRSV,用PK15细胞培养PCV?2和支原体培养基培养猪肺炎支原体,测定病毒和支原体滴度后制备成三联灭活疫苗;2)利用制备的PRRSV/PCV2/猪肺炎支原体三联灭活疫苗免疫非免疫产蛋母鸡;3)在无菌条件下收集卵黄,运用等量的PH7.2的0.1M?PBS后置组织匀浆器中,5000转/分匀浆1分钟,加入乳酸至PH为4.0,2~8℃搅拌过夜,置?80℃冷冻后解冻,并重复冷冻一次,然后8000转/分离心10分钟,收集上清,按照1∶1的比例...

【技术特征摘要】
1.一种治疗猪呼吸综合症的卵黄抗体注射液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤 1)分离当前流行的PRRSV、PCV-2和猪肺炎支原体,分别用MARC-145细胞培养PRRSV,用PK15细胞培养PCV-2和支原体培养基培养猪肺炎支原体,测定病毒和支原体滴度后制备成三联灭活疫苗; 2)利用制备的PRRSV/PCV2/猪肺炎支原体三联灭活疫苗免疫非免疫产蛋母鸡; 3)在无菌条件下收集卵黄,运用等量的PH7.2的O. IM PBS后置组织匀浆器中,5000转/分匀浆I分钟,加入乳酸至PH为4. 0,2 8°C搅拌过夜,置_80°C冷冻后解冻,并重复冷冻一次,然后8000转/分离心10分钟,收集上清,按照I : I的比例加入饱和硫酸铵,2 8°C搅拌2消失,后2 8°C静置过夜,8000转/分离心10分钟收集沉淀,加入O. IM PBS溶解后除去硫酸铵; 4)运用微量中和实验测定PRRSV、PCV-2的中和抗体效价,运用ELISA测定猪肺炎支原体抗体...

【专利技术属性】
技术研发人员:李帅伟庞程
申请(专利权)人:广州格拉姆生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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