【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药
,具体涉及一种抗凝的药物组合物。
技术介绍
普拉格雷(Prasugrel)为新一代的噻吩并卩比唳类药物,通过活性代谢物与血小板P2Y12受体的不可逆结合而产生抑制血小板激活与聚集的效应,对改善和预防心血管疾病有重要临床应用价值。盐酸普拉格雷由礼来及其合作伙伴第一制药三共公司共同开发,目前已在美国上市。普拉格雷最初开发用于需要经皮冠状动脉介入治疗的急性冠状动脉综合征的患者,包括需要进行支架置人术的患者。另有报告指出,相较于“Plavix”(氯吡格雷),普拉格雷能降低支架外围血小板形成风险平均达58%。研究人员发现,在临床实验期间,由美国礼 来药厂和日本第一三共公司开发出来的抗血栓剂普拉格雷,较氯吡格雷能提供对抗中风和死亡风险的更大保护效果。三氟柳的化学结构与水杨酸类化合物类似,但它并不是阿司匹林(乙酰水杨酸)的衍生物。该药70年代开发上市,已成为原研公司在世界25个国家销售较好的产品之一。它通过对血小板环氧合酶的不可逆抑制减少血栓的生物形成。其主要代谢物HTB (3-羟基-4-三氟苯甲酸)是血小板环氧合酶的可逆抑制剂,半衰期很长(大约34 ...
【技术保护点】
根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于所述普拉格雷和三氟柳的剂量比例为25-150:?3000-9000,其中普拉格雷以游离状态的量计算。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员:袁辛娅,李岳,
申请(专利权)人:四川海思科制药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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