一类三嗪类化合物、该化合物的制备方法及其用途技术

本发明专利技术涉及药物化学和药物治疗学领域，具体而言，涉及通式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐，该化合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的用途。通式I

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物化学和药物治疗学领域，具体而言，涉及通式I所示的三嗪类化合物或其药学上可接受的盐，该化合物的制备方法及其在制备治疗癌症的药物中的用途。
技术介绍
PI3K是一类脂与蛋白的双重激酶，它可以将磷脂酰肌醇的3位磷酸化，不同亚型的PI3K磷酸化的底物也不同，其中I型PI3K可以将磷脂酰肌醇-4，5-二磷酸酯(PtdIns (4，5) P2，PIP2)磷酸化为磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸酯(PtdIns (3，4，5) P3，PIP3)，III型PI3K可以将磷脂酰肌醇(PtdIns)磷酸化为磷脂酰肌醇_3_磷酸酯(PtdIns (3)P)。根据基因序列同源性、底物特异性及功能不同，PI3K超家族主要分为三型(Class) 1型、II型和III型PI3K。I型PI3K是到现在为止研究最为广泛的一类，该类 PI3K是由一个催化亚基(catalytic subunit, IlOkDa,pllO)和一个调节亚基(regulatorysubunit)组成的杂二聚体。由于催化亚基的高度同源性，I型PI3K又可分为四个亚型ρΙΙΟα、ρ110β、ρ110δ和pllO Y，这四种亚型分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三嗪类化合物或其药学上可接受的盐，其中所述三嗪类化合物具有如下通式I所示的结构：通式I其中，R为H；C1？C6的烷基；C3？C8的环烷基；金刚烷基；？(CH2)nNR4R5；取代或未取代的吡啶基，取代的吡啶基上包含一个以上的取代基，所述取代基为卤素、C1？C6的烷基、或C1？C6的烷氧基；或者取代或未取代的苯基，取代的苯基上包含一个以上的取代基，所述取代基为卤素；C1？C6的烷基；C1？C6的烷氧基；或？CONR2R3；其中R2和R3各自独立地为H；？(CH2)nNR4R5；或C1？C4的烷基，或者R2和R3与其相连的N原子一起形成包含至少一个氮原子的饱和五元或六元杂环；且所述五元或六元杂...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨春皓，江敏，王祥，蒙凌华，丁健，
申请(专利权)人：中国科学院上海药物研究所，
类型：发明
国别省市：