一种三嗪化合物及其合成方法和应用技术

本发明专利技术涉及三嗪类化合物的技术领域，特别是涉及一种三嗪化合物及其合成方法和应用。该三嗪化合物的化学名称为2,4,6-三(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3,5-三嗪。该三嗪化合物的合成方法包括：步骤一，将4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌置于反应容器；步骤二，加热，冷却，得到固体物；步骤三，往固体物中加入水，进行过滤，得到滤渣；步骤四，将滤渣通过硅胶柱层析的方法进行分离提纯，即得到三嗪化合物。该三嗪化合物能作为有机配体，该有机配体能与金属形成配合物。该三嗪化合物的合成方法能够避免使用价格昂贵且危险的氟硫酸，并且具有原料易得、且廉价的优点。该合成方法能够使得所制得的三嗪化合物具有产率高的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及三嗪类化合物的
，特别是涉及一种三嗪化合物及其合成方法和应用。
技术介绍
三嗪类化合物是一类重要的有机中间体，在高分子材料、染料、农药、医药工业上均有着广泛的应用，具有十分重要的开发价值。现有技术中，在制备三嗪类化合物的同类反应中，一般要用到氟硫酸作为反应溶剂，但是，氟硫酸不但价格昂贵，而且不容易买得到，并且由于氟硫酸具有强腐蚀性，有强烈的刺激性气味，因此在反应过程中存在危险性。另外，现有技术制备三嗪类化合物的同类反应中，生成的副产物的含量比较多，从而一方面导致三嗪类化合物的产率比较低，另一方面所生成的副产物较难提纯，且操作复杂。
技术实现思路
本专利技术的目的之一在于针对现有技术中的不足之处而提供一种原料廉价安全、且产率高的三嗪化合物。本专利技术的目的之二在于针对现有技术中的不足之处而提供一种原料廉价安全、产率高、且操作简便的三嗪化合物的合成方法。本专利技术的目的之三在于针对现有技术中的不足之处而提供一种原料廉价安全、且产率高的三嗪化合物的应用。为达到上述目的之一，本专利技术通过以下技术方案来实现。提供一种三嗪化合物，所述三嗪化合物的化学名称为2,4,6-三(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3,5-三嗪，所述三嗪化合物的化学结构式如式I所示：式I。为达到上述目的之二，本专利技术通过以下技术方案来实现。提供一种三嗪化合物的合成方法，是上述所述的一种三嗪化合物的合成方法，它包括以下步骤：步骤一，以4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌作为反应原料，将4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌置于反应容器中，然后密封反应容器；步骤二，将步骤一密封好的反应容器置于加热器中以一定温度加热一定时间后，冷却，得到固体物；步骤三，往步骤二得到的固体物中加入水，搅拌均匀后，进行过滤，得到滤渣；步骤四，将步骤三得到的滤渣通过硅胶柱层析的方法进行分离提纯，即得到所述三嗪化合物。上述技术方案中，所述步骤一中，所述4-溴-2,6-二氟苯腈和所述氯化锌的摩尔比为1:5~15。上述技术方案中，所述步骤二中，将步骤一密封好的反应容器置于加热器中以350℃~450℃加热20h~30h后，冷却，得到固体物。上述技术方案中，所述步骤三中，所述固体物与所加入水的质量比为1:80~120。上述技术方案中，所述步骤三中，所述过滤为减压过滤。上述技术方案中，所述步骤一的反应容器为玻璃管，所述步骤二的加热器为马弗炉。为达到上述目的之三，本专利技术通过以下技术方案来实现。提供一种三嗪化合物的应用，是上述所述的一种三嗪化合物的应用，所述三嗪化合物能作为有机配体，所述有机配体能与金属形成配合物。本专利技术的有益效果：（1）本专利技术提供的一种三嗪化合物，由于以4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌作为反应原料，4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌，相对于现有技术使用的氟硫酸，具有廉价，且容易买得到的优点，并且，由于4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌没有腐蚀性，且没有刺激性气味，因此，具有原料安全性高的优点。另外，所制得的三嗪化合物具有产率高的优点，产率达到90%~93%。（2）本专利技术提供的一种三嗪化合物的合成方法，步骤二中，反应容器中的4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌在一定温度下加热的过程中，氯化锌会熔化成液态，用以作为反应溶剂，同时，氯化锌也作为催化剂，因此，本专利技术的合成方法中，以氯化锌作为反应溶剂，相对于现有技术使用的氟硫酸作为反应溶剂的同类反应中，该合成方法能够避免使用价格昂贵且危险的氟硫酸，并且具有原料易得、且廉价的优点。（3）本专利技术提供的一种三嗪化合物的合成方法，由于该三嗪化合物的合成方法的反应中几乎没有副产物产生，并且对所合成的产物容易提纯，并容易得到纯度较高的产物，因此，该合成方法能够使得所制得的三嗪化合物具有产率高的优点，产率达到90%~93%。（4）本专利技术提供的一种三嗪化合物的合成方法，与现有技术中大对数反应条件要求苛刻的有机反应相比，该合成反应完全可以不需要无水无氧条件。（5）本专利技术提供的一种三嗪化合物的合成方法，具有方法简单，生产成本低，且能够适用于大规模生产的特点。（6）本专利技术提供的一种三嗪化合物的应用，所合成的三嗪化合物能作为有机配体，且有机配体能与金属形成配合物，所形成的配合物在高分子材料、染料、农药、医药工业上均有着广泛的应用。附图说明图1是本专利技术的一种三嗪化合物的核磁共振氢谱图。其中，在图1中，化学位移为7.2的峰代表三嗪化合物中苯环上氢的峰，化学位移为5.2处的峰代表氘代二氯甲烷的峰，化学位移为1.2和1.5处两个很小的峰是杂质的峰。图2是本专利技术的一种三嗪化合物的核磁共振氟谱图。其中，在图2中，只有一组产物三嗪化合物的峰。图3是本专利技术的一种三嗪化合物的核磁共振碳谱图。其中，在图3中，化学位移为167.9的峰是三嗪化合物中三嗪环上碳的峰，化学位移为162.3和159.7处的两个峰是与氟相连的两个碳的峰，化学位移为125.6的峰是与溴相连的碳的峰，化学位移为116.7和116.4的两个峰是夹在氟和溴中间两个碳的峰，化学位移为114.3的峰是与三嗪环相连的碳的峰；另外，化学位移为53~54的峰是氘代二氯甲烷的峰。具体实施方式为了使本专利技术所解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合附图和实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。其中，本专利技术提及的减压过滤为使用普通的循环真空泵进行减压过滤。实施例1。本实施例的一种三嗪化合物，该三嗪化合物的化学名称为2,4,6-三(4-溴-2,6-二氟苯基)-1,3,5-三嗪，该三嗪化合物的化学结构式如式I所示：式I。实施例2。本实施例的一种三嗪化合物的合成方法，它包括以下步骤：步骤一，以4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌作为反应原料，将4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌置于反应容器中，然后密封反应容器；本实施例中，4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌的摩尔比为1:10；本实施例中，反应容器为玻璃管；步骤二，将步骤一密封好的反应容器置于加热器中以400℃加热24h后，冷却，得到固体物；本实施例中，加热器为马弗炉；步骤三，往步骤二得到的固体物中加入水，搅拌均匀后，进行减压过滤，得到滤渣；本实施例中，固体物与所加入水的质量比为1:100；步骤四，将步骤三得到的滤渣通过硅胶柱层析的方法进行分离提纯，即得到三嗪化合物。本实施例本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种三嗪化合物，其特征在于：所述三嗪化合物的化学名称为2,4,6‑三(4‑溴‑2,6‑二氟苯基)‑1,3,5‑三嗪，所述三嗪化合物的化学结构式如式I所示：                                  式I。

【技术特征摘要】
1.一种三嗪化合物，其特征在于：所述三嗪化合物的化学名称为2,4,6-三(4-溴-2,6-
二氟苯基)-1,3,5-三嗪，所述三嗪化合物的化学结构式如式I所示：
式I。
2.一种三嗪化合物的合成方法，其特征在于：是权利要求1所述的一种三嗪化合物的合
成方法，它包括以下步骤：
步骤一，以4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化锌作为反应原料，将4-溴-2,6-二氟苯腈和氯化
锌置于反应容器中，然后密封反应容器；
步骤二，将步骤一密封好的反应容器置于加热器中以一定温度加热一定时间后，冷却，
得到固体物；
步骤三，往步骤二得到的固体物中加入水，搅拌均匀后，进行过滤，得到滤渣；
步骤四，将步骤三得到的滤渣通过硅胶柱层析的方法进行分离提纯，即得到所述三嗪
化合物。
3.根据权利要求2所述的一种三嗪化合物的合成方法，其特征在于：所述步骤一中，所<...

【专利技术属性】
技术研发人员：何永和，何军，黄中汉，谢兆普，张华堂，胡湘子，黄建，王雷，
申请(专利权)人：广东工业大学，
类型：发明
国别省市：广东;44