流脑多糖-蛋白质缀合疫苗及制备方法技术

技术编号:8185292 阅读:416 留言:0更新日期:2013-01-09 21:16
本发明专利技术公开了一种流脑多糖-蛋白质缀合疫苗及制备方法,所述疫苗是用[S-C]n-[N-P]m表示,其中S表示一种流脑多糖分子,C表示该流脑多糖分子中引入醛基的C原子,P表示CRM197蛋白分子,N表示该蛋白分子中赖氨酸侧链氨基的N原子;所述流脑多糖为W-135型和Y型流脑多糖中的至少一种,本发明专利技术的疫苗,Y型和W-135型流脑多糖未经解聚工艺过程,并且和蛋白质之间的连接不通过连接头。因此本发明专利技术的工艺流程简单,收率高,生产成本低,且多糖蛋白比相对稳定,并可在这一水平范围内进行相对的人为控制,大大提高了疫苗的质量稳定性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物
,特别是涉及ー种。
技术介绍
奈瑟氏脑膜炎球菌(Neisserza meningitides)是全球细菌性脑膜炎的主要原因。在最近的30年中,地方性脑膜炎球菌疾病的发病率在发展中国家为每100,000人中10到25人(Reido,F.X.等人,1995)。病例致死率在10到20%之间。病原脑膜炎球菌被多糖荚膜所包被,附着在生物体外膜表面。基于荚膜多糖的免疫学特异性,已经鉴定出13种不同的脑膜炎球菌血清型。这13个血清型中的5个引起了大部分脑膜炎球菌疾病;它们包括血清型A、B、C、W-135和Y。血清型A引超大部分流行性疾病。血清型B、C和Y引起大多数地方性疾病和疾病的区域性爆发。人类是唯一已知的脑膜炎奈瑟氏球菌的天然携帯者。脑膜炎球菌可被持续携带几个月,脑膜炎球菌通过直接接触或通过空气飞沫传播。对入侵的脑膜炎球菌的宿主防御依赖于补体介导的溶菌作用,而在其中发挥作用的血清抗体大部分是针对荚膜多糖的。基于脑膜炎球菌多糖的疫苗已经被描述,其引起针对荚膜多糖的免疫应答。这些抗体可以对血清型特异性脑膜炎球菌引起补体介导的溶菌作用。脑膜炎球菌多糖疫苗显示对儿童和成人本文档来自技高网...

【技术保护点】
流脑多糖?蛋白质缀合疫苗,其特征是用[S?C]n?[N?P]m表示,其中S表示一种流脑多糖分子,C表示该流脑多糖分子中引入醛基的C原子,P表示CRM197蛋白分子,N表示该蛋白分子中赖氨酸侧链氨基的N原子;n和m大于1且小于10;所述S的分子量>100KD;所述[S?C]n?[N?P]m的平均分子量在200KD到2000KD之间,所述流脑多糖为W?135型和Y型流脑多糖中的至少一种,所述流脑多糖为奈瑟氏脑膜炎球菌荚膜多糖的简称。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:朱涛宇学峰刘正邵忠琦毛慧华邱东旭
申请(专利权)人:天津康希诺生物技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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