【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药物制剂
,具体涉及一种能促进普萘洛尔经皮吸收的复合磷脂传递体及其制备方法,同时还提供此种普萘洛尔复合磷脂传递体在治疗婴儿血管瘤中的应用。
技术介绍
普萘洛尔(Propranolol)作为一种经典的非选择性β _受体阻滞剂,现已被广泛证实具有治疗婴幼儿血管瘤(Infantile Hemangiomas, IH)的确切效果。目前,普萘洛尔用于IH治疗时多采用口服给药,但由于IH治疗周期长,这种给药方式对于婴幼儿来说顺应性较差,并可能导致心动过缓、低血压、低血糖等广泛的不良反应,且普萘洛尔口服给药已被 证实首过效应严重,生物利用度低。故若能将普萘洛尔透皮给药并直接作用于IH患处,在保证疗效的同时,可以有效减免不良反应的发生,并且给药更加方便、对患者的顺应性好。然而,完整皮肤,尤其是表皮最外层的角质层作为绝大多数药物经皮吸收的主要屏障,极大地制约了透皮给药系统(Transdermal Drug Delivery System, TDDS)在临床上的应用。传递体是在脂质体的基础上发展起来的一种自聚集泡囊,其组成一般是在磷脂双分子层中掺入边缘活性剂,从 ...
【技术保护点】
一种能够促进药物经皮吸收的普萘洛尔复合磷脂传递体,其特征在于它是由两类磷脂成分二棕榈酰磷脂酰胆碱和大豆磷脂、边缘活性剂和普萘洛尔按下列重量份配比所制成:二棕榈酰磷脂酰胆碱1~10份,大豆磷脂1~10份,边缘活性剂0.2~2份,普萘洛尔的量为磷脂总量的0.05~0.5倍。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:陈军,蔡宝昌,顾薇,肖寒露,李俊,
申请(专利权)人:南京中医药大学,
类型:发明
国别省市:
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