本发明专利技术公开了强龙益肾胶囊在制备抑制MDA-MB-157细胞增殖药物中的应用，强龙益肾胶囊处方为牡蛎、龙骨、花椒目、丁香、黄芪、阳起石、鹿茸、防风、海螵蛸，能补肾壮阳，安神定志。用于肾阳不足，阳痿早泄，腰腿酸痛，记忆衰退，口服，一次2～3粒，一日3次，每粒装0.4g，现发现其能抑制MDA-MB-157细胞增殖。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中成药的新用途，尤其涉及强龙益肾胶囊在制备抑制MDA-MB-157细胞增殖药物中的应用。
技术介绍
乳腺癌是女性排名第一的常见恶性肿瘤。2011年美国CA:ACancer Journal forClinicians杂志(2010年影响因子94. 262)公布的最新统计数据显示，美国2011年预计将有230480例女性罹患乳腺癌，占女性新发恶性肿瘤的30%，排名女性恶性肿瘤发病率第一位。在我国北京、上海、天津等大城市的统计显示乳腺癌同样是我国女性最常见的恶性肿 瘤，且发病率呈逐年上升趋势。强龙益肾胶囊是亚宝药业大同制药有限公司的独家产品，目前还没有其抑制乳腺癌(MDA-MB-157)细胞增殖的文献报道。
技术实现思路
专利技术目的本专利技术的目的在于提供强龙益肾胶囊在制备抑制MDA-MB-157细胞增殖药物中的应用。技术方案强龙益肾胶囊在制备抑制MDA-MB-157细胞增殖药物中的应用。强龙益肾胶囊处方为牡蛎、龙骨、花椒目、丁香、黄芪、阳起石、鹿茸、防风、海螵蛸，能补肾壮阳，安神定志。用于肾阳不足，阳痿早泄，腰腿酸痛，记忆衰退，口服，一次2 3粒，一日3次，每粒装O. 4g，现发现其能抑制MDA-MB-157细胞增殖。有益效果强龙益肾胶囊抑制MDA-MB-157细胞增殖，效果良好。具体实施例方式强龙益肾胶囊抑制MDA-MB-157细胞增殖的实验研究资料I实验材料I. I实验用细胞株乳腺癌(MDA-MB-157)，来自本公司实验室细胞库，DMEM+10%FBS常规培养。I. 2实验药物研究药物强龙益肾胶囊，亚宝药业大同制药有限公司，批号20110423药液储液称取IOOmg强龙益肾胶囊内容物，溶于5ml无水乙醇中，O. 2 μ m滤器过滤，500 μ I doff管分装，-20°c存储，同时O. 2 μ m滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。I. 3实验试剂DMEM(GIBC0 公司 Cat. No. 12100-061 Lot. No. 758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot. No. 100419)；NaHC03 (上海久亿化学试剂有限公司Cat. No. 11810_033Lot.No. 1088387)；Trypsin (AMRESC0 公司批号2010/04)；EDTA (AMRESC0 公司批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO 公司批号2010242);Str 印 tomycin Su I fat e( AMRE SCO公司批号2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号080310182);MTT(Biosharp批号:0793) ;PBS (实验室自配)；I. 4实验器材莱卡倒置显微镜(德国Leica型号DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号SPECTRAMAX 190) ;C02培养箱(FORMA型号3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号S/N 020579);精密移液器(法国吉尔森公司型号P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司型号BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANK)公司型号MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号DHG9123A);冰箱(西门子公司型号KG18V21TI);液氮罐(CBS型号2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号ΚΑ-1000) ;0. 2μπι滤器(MILLIP0RE型号SLGP033RB) ;10cm培养·皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。2实验方法I) MDA-MB-157 细胞用 DMEM+10%FBS 于 37°C、5%C02 进行常规培养(IOcm 培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml O. 25%胰蛋白酶-O. 049ffiDTA，37°C消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，IOOOrpm离心5min，调整细胞悬液浓度3X 104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180 μ 1，培养板放入细胞培养箱中(37 °C，5%C02 )常规培养。3)根据细胞生长情况，一般长至50%_70%，加入强龙益肾胶囊溶液，继续培养24h。4) 24h 后加入 20 μ I MTT 溶液(5mg/ml，即 O. 5%MTT)，继续培养 4h。5) 4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200 μ I 二甲基亚砜，置摇床上低速振荡lOmin，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。7)结果以药物对细胞的抑制率表示细胞增值抑制率(％)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值X 100%。实验重复3次。3统计处理采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验，数据以mean + S. D.表不。4实验结果MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对MDA_MB_157细胞增殖抑制有差异(p〈0. 05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P〈0. 01 )，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(Ρ〈0· 001)。表I强龙益肾胶囊对MDA-MB-157细胞增殖抑制影响研究(X土 SD)本文档来自技高网...
【技术保护点】
强龙益肾胶囊在制备抑制MDA？MB？157细胞增殖药物中的应用。
【技术特征摘要】
1 强龙益肾胶囊在制备抑制MDA-...
【专利技术属性】
技术研发人员：不公告发明人，
申请(专利权)人：南京正亮医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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