【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机化学领域,涉及ー类有机化合物的制备方法。
技术介绍
α -氨基环腈类化合物是ー类重要的医药中间体,可用于合成多种治疗精神病的药物。Strecker反应是合成α -氨基腈类化合物的经典方法,系将醛(或酮)、胺(或氨)与氰化物(或氢氰酸)反应生成a-氨基臆。Strecker反应机理主要分两部分,第一部分是醛(或酮)与胺(或氨)的亲核加成脱一分子水生成亚胺,第二部分是氰化物(或氢氰酸)对亚胺的亲核加成。早期氰化物主要采用氢氰酸、氰化钠、氰化钾等,但由于氢氰酸很不活泼且有剧毒,所以逐渐被有机氰化物如三甲基氰化硅、氰基膦酸ニこ酷、ニこ基氰化铝、三叔丁基氰化锡、こ酰氰、六氰基铁化钾等替代。由于亚胺的亲电性不强,对氰化物的亲核进攻不敏感,Strecker反应通常需要加入催化剂如路易斯酸、路易酸碱等来活化亚胺。但使用上述有机氰化物和催化剂的反应必须在有机溶剂中进行,对环境造成一定污染,还存在有机氰化物价格昂贵、催化剂回收困难、増加了有机溶剂回收成本、操作较繁琐等缺点。
技术实现思路
有鉴于此,本专利技术的目的在于提供ー种α -氨基环腈类化合物的制备方法,原料价廉易得,操作简便,产品质量好、收率高,环境友好,生产成本低,适合于エ业化大規模生产。为达到上述目的,本专利技术提供如下技术方案 α -氨基环腈类化合物的制备方法,是将环烷酮、有机胺盐或无机铵盐、碱金属氰化物或丙酮氰醇在水中、无催化剂条件下,温度20-30°C搅拌反应,制得α-氨基环腈类化合物;所述α-氨基环腈类化合物具有如下通式R* 式中R1和R2独立地为氢、烷基、芳香基或被芳香基取代的烷基,或者 ...
【技术保护点】
α?氨基环腈类化合物的制备方法,其特征在于,将环烷酮、有机胺盐或无机铵盐、与碱金属氰化物或丙酮氰醇在水中、无催化剂条件下,温度20?30℃搅拌反应,制得α?氨基环腈类化合物;所述α?氨基环腈类化合物具有如下通式:式中R1和R2独立地为氢、烷基、芳香基或被芳香基取代的烷基,或者R1、R2和N原子共同组成含氮杂环基;n为5或6。2012102312475100001dest_path_image001.jpg
【技术特征摘要】
1.a -氨基环腈类化合物的制备方法,其特征在于,将环烷酮、有机胺盐或无机铵盐、与碱金属氰化物或丙酮氰醇在水中、无催化剂条件下,温度20-30°C搅拌反应,制得a -氨基环腈类化合物;所述a-氨基环腈类化合物具有如下通式R- 式中R1和R2独立地为氢、烷基、芳香基或被芳香基取代的烷基,或者RpR2和N原子共同组成含氮杂环基;11为5或6。2.根据权利要求2所述的a-氨基环腈类化合物的制备方法,其特征在于,所述式中R1和R2独立地为氢、C1-C4烷基、苯基或取代苯基、被苯基或取代苯基取代的C1-C4烷基,或者R1^ R2和N原子共同组成五元或六元含氮杂环基。3.根据权利要求3所述的a-氨基环腈类化合物的制备方法,其特征在于,所述式中R1和R2独立地为氢、甲基、乙基或苄基,或者RpR2和N原子共同组成哌啶基。4.根据权利要求4所述的a-氨基环腈类化合物的制备方法,其特征在于,所述a-氨基环腈类化合物为a-氨基环己腈、a-N,N-二甲基氨基环己腈、a-N,N_ 二乙基氨基环己腈、a-N-苄基氨基环己腈、a-N-苄基-N-甲基氨基环己腈、a -哌啶基氨基环己腈和a -N, N- 二甲基氨基环戊腈中的任一种。5.根据权利要求I至4任一项所述的a-氨基环腈类化合物的制备方法,其特征在于,所述制备方法是将环烷酮与有机胺盐或无机铵盐混合,降温至0-5°C,滴加质量百分浓度为15-30%的碱金属氰化物水溶液,滴加完毕...
【专利技术属性】
技术研发人员:吴传隆,朱伟,罗财能,王晓萍,何咏梅,张琳,
申请(专利权)人:重庆紫光化工股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。