【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及作为败血症诊断的标志物而已知的人s⑶14-ST的分析方法。需要说明的是，本说明书中的“分析”包括判定是否存在作为分析对象物质的人SCD14-ST的“检测”和定量或半定量地确定分析对象物质的量的“测定”。
技术介绍
⑶14分子作为通过识别在单核细胞的膜表面上表达的糖蛋白的一组抗体鉴定的蛋白，在1986年第3届白细胞分型研讨会(Leukocyte Typing Conference)上被命名。1990年，Wright等人明确了该⑶14分子是作为内毒素的LPS的受体(非专利文献I)。通过cDNA分析明确了 该⑶14分子是分子量为53 55kDa的糖蛋白，mRNA为约I. 4kb的大小，由356个氨基酸组成(非专利文献2)。 已知在人⑶14分子中，除膜结合型⑶14之外还有可溶型⑶14，在血中存在分子量不同的多种可溶型CD14。作为这样的可溶型CD14，已知有约55kDa和49kDa的两种可溶型CD14 (可溶型高分子量CD14)、约13kDa的可溶型低分子量CD14亚型(以下称作人s⑶14-ST)，人s⑶14-ST作为败血症的诊断标志物，在临床上有用(专利...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2010.01.29 JP 2010-0183401.人SCD14-ST的分析方法，其特征在于自采集全血样本起6小时以内分析上述样本中的人SCD14-ST。2.权利要求I所述的人SCD14-ST的分析方法，其中...
【专利技术属性】
技术研发人员：冈村佳和，横井宏行，
申请(专利权)人：三菱化学美迪恩斯株式会社，持田制药株式会社，
类型：发明
国别省市：
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。