一种分析用仪器，由于朝离心力作用的方向伸长来形成测定盒(40a)，在测定盒(40a)的位于旋转方向的侧壁上，从外周位置朝内周方向伸长来形成用毛细管力将试样液上吸的毛细管区域(47a)，因此不仅能实现分析用仪器的小型化，还能在使旋转减速或停止从而将测定盒(40a)的试样液上吸到毛细管区域(47a)后，通过使旋转加速来将毛细管区域(47a)的试样液返回测定盒(40a)，从而能得到充分的搅拌效果，并能用微量的试样液进行测定。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种在从生物等采集的液体的分析中使用的分析用仪器和使用该分析用仪器的分析装置及分析方法，尤其涉及在分析用仪器内的测定盒中的试样液与试剂的搅拌技术。
技术介绍
作为现有的分析从生物等采集的液体的方法，已知使用形成有液体流路的分析用仪器来进行分析的方法。分析用仪器能使用旋转装置进行流体的控制，并能利用离心力进行试样液的稀释、溶液的计量、固体成分的分离、分离后流体的移送分配、溶液与试剂的混合等，因而能进行各种生物化学分析。利用离心力来移送溶液的专利文献I中所记载的分析用仪器如图38A、图38B所示，从注入口 116用移液管(pipette)等插入器具向流入路114注入试样液，通过分析用仪器的旋转，将试样液向测定盒115移送，通过旋转的减速或停止将试样液利用作用于流路117上的毛细管力上吸，再通过使旋转加速，将试样液返回测定盒115从而能进行试样液与试剂的搅拌。此外，作为试样液的分析方法，例如有通过光学手段对使试剂与试样液反应时的反应液进行分析的方法。为了能采用一种试样液对多个项目进行分析，或为了能对多种试样液进行同一项目的分析，有包括多个流路的分析用仪器。具体而言，图39表示专利文献2所见的分析用仪器。该分析用仪器构成为将注入分析用仪器的存液部118的试样液123经由上述分析容器的流路119利用离心力、毛细管现象向上述分析容器的反应室119B移送，在反应室119B中，使安设于反应室119B的试剂122与试样液123反应，光接入反应室119B的混合液从而读取上述混合液的显色反应。上述分析用仪器由如下构件构成:底座120 (参照图40A)，该底座120的上表面形成有各种凹部，这些凹部形成流路119和反应室119B等；盖121，该盖121通过粘接层与上述底座120的上表面粘接，试剂122向反应室119B的承载通过在将盖121粘接于底座120的上表面之前，对反应室119B滴加所需量的液体状的试剂，在自然干燥或冷冻干燥之后，通过粘接层将底座120与盖121粘接来完成。此外，能列举专利文献3作为利用离心力和毛细管力进行试样的定量、与试剂的反应、检测的分析方法。图41表示专利文献3的技术。在上述分析用仪器中，从离作为离心力源的轴心最近侧朝向外周沿箭头315的方向，设有全血分离室331、分离室332、定量室333、反应+检测室334，其中，在全血分离室331中从注入口 331a注入有作为标本的全血(血液)345。全血分离室331与分离室332之间经由流路335、试剂室336、流路337、搅拌部338以及流路339与分离室332连结。分离室332与定量室333之间经由流路340连结。定量室333与反应+检测室334之间经由流路341连结。在现有的分析方法中，通过对分析用仪器施加离心力来将在全血分离室331与分离室332内生成的试样液移动到定量室333。此外，对于流入定量室333的试样液，通过将过量流入的试样液从排出口 333c排出，从而对流入的试样液进行对应于定量室333的容积的定量。接着停止上述离心力，则试样液通过毛细管力填满流出通路341c，并因表面张力而停止。然后，若再次对分析用仪器施加离心力，则定量室333内的所有试样液被移送到反应+检测室334。被移送到反应+检测室334的试样液通过与反应试剂343接触来反应，通过利用光学方法检测反应后的试样液的吸光度，从而能进行试样液的分析。专利文献1:日本专利特开2006 - 145451号公报专利文献2:日本专利特开2004 - 150804号公报专利文献3:日本专利特开2006 - 214955号公报专利技术的公开专利技术所要解决的技术问题然而，在专利文献I中，会有如下技术问题:由于测定盒115配置成与离心方向呈直角，因此当对测定盒115内的试样液进行光学测定时，需要很多用于填满测定盒115内的试样液，不易使试样液微量化。此外，有如下的技术问题:由于由用于搅拌试样液与试剂的流入路114、测定盒115、流路117构成的搅拌机构的结构为U字形状，因此形成于流入路114与流路117之间的区域形成为没用的空间，不适合分析用仪器的小型化。而且，在专利文献2中，试剂122承载于反应室119B的凹部，但如图40A所示，滴加到反应室119B的试剂122在此后或干燥工序中，可能会如图40B所示，试剂122附着于反应室119B的凹部的壁面，且在反应室119B的凹部的壁面的试剂浓度高的状态下进行干燥。若在此状态下将试样液123移送到反应室119B，则靠反应室119B的凹部的壁面上的试剂非常难溶解，会有不产生均匀的显色反应的可能性，其结果是，会成为测定结果的偏差大的主要原因。通过将反应室119B的面积取得比试剂122的滴加量充分得大，能抑制与反应室119B的凹部的接触，但藉此会产生分析用仪器的大型化、以及分析所需的试样液的液量的增大。而且，在上述流路结构中，由于试样液123完全填满反应室119B，因此试样液123的流动性差，试剂溶解需花费时间，而且该溶解后的试剂均匀地扩散到反应室119B的一面上需要花费更多的时间，从而存在测定时间多、以及测定结果的偏差大这样的问题。本专利技术的目的在于提供一种具有能用微量的试样液进行测定且具有能容易地实现小型化的搅拌机构的分析用仪器和使用该分析用仪器的分析装置及分析方法。然而在专利文献3中，需要用于进行试样液的定量、试剂反应以及检测的定量室333和反应+检测室334这两个室的结构作为最小限度所需的结构，因此无法在相同部位实施试样液的定量、反应、检测。因此，会存在如下技术问题:当将定量室333作为毛细管力所作用的深度，将试样液的定量、反应、检测在相同部位构成的情况下，在定量后的试样液利用作用于定量室333的毛细管力将试样上吸时，会从排出口 333c排出试样液，从而无法保持试样液的定量性。本专利技术的目的在于提供一种能在相同部位实现试样液的定量和与试剂的反应的分析用仪器以及使用该分析用仪器的分析方法。解决技术问题所采用的技术方案本专利技术的技术方案I所记载的分析用仪器具有利用离心力将试样液朝向测定盒移送的微通道结构，并用于接入读取上述测定盒中的上述试样液与试剂的反应液，其特征在于，上述测定盒朝上述离心力所作用的方向伸长来形成，上述测定盒的位于旋转方向上的侧壁的至少一侧壁上以从上述测定盒的外周位置朝内周方向伸长的方式形成有毛细管区域，该毛细管区域利用毛细管力将上述试样液上吸。本专利技术的技术方案2所记载的分析用仪器是在技术方案I的基础上，其特征在于，上述毛细管区域具有能收容上述测定盒所保持的全部试样液的容量。本专利技术的技术方案3所记载的分析用仪器是在技术方案I的基础上，其特征在于，在周向上配置有多个上述测定盒。本专利技术的技术方案4所记载的分析用仪器是在技术方案3的基础上，其特征在于，在相同半径上配置有多个上述测定盒。本专利技术的技术方案5所记载的分析用仪器是在技术方案I的基础上，其特征在于，在上述毛细管区域承载有上述试剂。本专利技术的技术方案6所记载的分析装置是安设有技术方案I所记载的分析用仪器的分析装置，其特征在于，设有:旋转驱动元件，该旋转驱动元件使上述分析用仪器绕轴心旋转；控制元件，该控制元件利用上述旋转驱动元件的旋转向上述分析用仪器的测定盒移送；以及分析元件，该分析元本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种分析用仪器，其绕旋转轴芯旋转驱动从而控制内部液体的移送，其特征在于，注入有试样液的试样保持部经由朝向所述旋转轴芯形成的毛细管虹吸管，与进行试样液的定量和试剂反应的试样定量毛细管的从所述旋转轴芯观察时的内周侧的一方的侧壁侧的连结口连结，在所述试样定量毛细管的从所述旋转轴芯观察时的外周侧设置进行与试剂反应后的试样液的测定的试样测光部，且将利用伴随旋转驱动而产生的离心力而从所述试样定量毛细管移送到所述试样测光部的液体利用毛细管力上吸的所述试样定量毛细管构成为：使沿所述一方的侧壁将液体上吸的流速V1比沿离开所述连接口的另一方侧壁将液体上吸的流速V2慢。
【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：佐伯博司，田头幸造，杉本博文，渡部贤治，石桥宪二，宫田拓治，
申请(专利权)人：松下电器产业株式会社，
类型：发明
国别省市：
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