本发明专利技术公开了一种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法。（1）将0.5~1克乙酰丙酮铁和0.6~1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液;（2）将步骤（1）制得的溶液装入不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至120~240℃保温0.5~48小时后冷却;将反应溶液在5000~15000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为5~50纳米;所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺；所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。本发明专利技术制备的氧化铁纳米粒子具有单分散性和水溶性，可用于生物医学领域研究。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术所属
为纳米材料、生物材料领域，特别涉及应用于生物领域的。
技术介绍
氧化铁纳米晶粒经表面修饰后成为具有良好生物相容性纳米粒子，并可进一步联接特定蛋白或酶或抗体而具有靶向功能。修饰后的氧化铁纳米粒子可应用于体内(inνivo )和体外(in νitro )生物医学研究,如磁共振成像对比增强、肿瘤检测、磁热治疗，革巴向药物载体等。氧化铁纳米晶粒的湿化学制备方法主要有共沉淀、微乳液、超声空化和高温热分解等方法。低温化学方法制备的氧化铁同样存在结晶度不高、饱和磁化强度低、尺寸和形貌控制不佳、表面活性剂杂质难以去除等缺点。高温溶剂中热分解可以制备尺寸小，粒径分布窄，结晶度高的氧化铁纳米晶粒，但由于多用油酸、油胺或长烷基链溶剂作稳定剂和表面修饰，使其表面呈憎水性，只能分散在非极性或弱极性有机溶剂(如氯仿、庚烷)中而无法直接应用于生物医学领域。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。具体步骤如下 (1)将O.5^1克乙酰丙酮铁和O. 6^1. 2克修饰剂溶于25 35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液； (2)将步骤(I)制得的溶液装入不锈钢反应釜；将反应釜放进干燥箱加热升温至12(T240°C保温O. 5 48小时后冷却；将反应溶液在5000 15000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为5 50纳米； 所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺； 所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。本专利技术制备的氧化铁纳米粒子具有单分散性和水溶性，可用于生物医学领域研究。附图说明图I为本专利技术实施例I样品的透射电镜照片，图中标尺为40nm。图2为本专利技术是实施例2样品的透射电镜照片，图中标尺为30nm。图3为本专利技术实施例3样品的透射电镜照片，图中标尺为40nm。图4为本专利技术实施例4样品的透射电镜照片，图中标尺为80nm。 具体实施方式实施例I : (1)将O.7克乙酰丙酮铁和I克聚乙烯吡咯烷酮溶解于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液； (2)将步骤(I)制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜；将反应釜放进干燥箱加热升温至150°C保温10小时后冷却；将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为10纳米，见图I。实施例2: (1)将O.7克乙酰丙酮铁和O. 8克聚乙烯亚胺溶解于30克聚乙二醇中，经过搅拌配成透明溶液； (2)将步骤(I)制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜；将反应釜放进干燥箱加 热升温至180°C保温12小时后冷却；将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为12纳米，见图2。实施例3: (1)将O.7克乙酰丙酮铁和O. 8克聚乙烯亚胺溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶液； (2)将步骤(I)制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜；将反应釜放进干燥箱加热升温至180°C保温8小时后冷却；将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为8纳米，见图3。实施例4: (1)将O.7克乙酰丙酮铁和I克聚乙烯亚胺溶解于30克三甘醇中，经过搅拌配成透明溶液； (2)将步骤(I)制得的溶液装入50毫升容量的不锈钢反应釜；将反应釜放进干燥箱加热升温至220°C保温15小时后冷却；将反应溶液在10000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为10纳米，见图4。权利要求1. ー种水溶性氧化铁纳米粒子的制备方法，其特征在于具体步骤为 (1)将O.5^1克こ酰丙酮铁和O. 6 I. 2克修饰剂溶于25 35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液； (2)将步骤(I)制得的溶液装入不锈钢反应釜；将反应釜放进干燥箱加热升温至12(T240°C保温O. 5 48小时后冷却；将反应溶液在5000 15000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为5 50纳米； 所述修饰剂为聚こ烯吡咯烷酮或聚こ烯亚胺； 所述有机溶剂为聚こニ醇或三甘醇。全文摘要本专利技术公开了。(1)将0.5~1克乙酰丙酮铁和0.6~1.2克修饰剂溶于25~35克有机溶剂中，经过搅拌配成透明溶液;(2)将步骤(1)制得的溶液装入不锈钢反应釜;将反应釜放进干燥箱加热升温至120~240℃保温0.5~48小时后冷却;将反应溶液在5000~15000转/分钟离心分离干燥后即得单分散颗粒状氧化铁纳米粒子，平均粒度为5~50纳米;所述修饰剂为聚乙烯吡咯烷酮或聚乙烯亚胺；所述有机溶剂为聚乙二醇或三甘醇。本专利技术制备的氧化铁纳米粒子具有单分散性和水溶性，可用于生物医学领域研究。文档编号C01G49/06GK102659187SQ201210149759公开日2012年9月12日 申请日期2012年5月15日 优先权日2012年5月15日专利技术者崔琛琛, 张宝林, 王茗 申请人:桂林理工大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王茗，崔琛琛，张宝林，
申请(专利权)人：桂林理工大学，
类型：发明
国别省市：
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