选择性氢化方法技术

技术编号:7703215 阅读:189 留言:0更新日期:2012-08-24 23:21
本发明专利技术公开了一种选择性氢化方法,该方法包括采用N-杂环-碳烯-配位钯化合物作为催化剂选择性地氢化下面由化学式11表示的化合物的一个烯基,得到下面由化学式12表示的化合物,其中n=0~10。;

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及环烯烃类聚合物化合物及其制备方法。更具体而言,本专利技术涉及一种由单体制得的环烯烃类共聚物,该单体可由占石脑油裂解的C5馏分中大部分的二环戊二烯进行氢化而容易且经济地获得,或者该单体可使用狄尔斯-阿尔德反应使三个环戊二烯分子化学键合后氢化所述环戊二烯而获得;本专利技术还涉及一种氢化方法。
技术介绍
尽管石脑油裂解产物中C4或低于C4的馏分被分离并精制而在石油工业中被有效利用,但是其中的C5-馏分大部分被燃烧用作燃料,仅有少部分被一些制造商分离并精制从而被工业应用。因此,对C5-馏分的分离精制以制备高附加值的化学产品的深入研究正在进行着。特别是,在C5-馏分中环戊二烯占大部分。环戊二烯在室温下自发地发生狄尔斯-阿尔德反应,由此转化成二环戊二烯。为了从二环戊二烯生产塑料,正在积极研究二环戊二烯与乙烯、α-烯烃或苯乙烯的共聚反应(反应式I)。二环戊二烯具有两个烯基(olefin group),已知其中5_6位碳的烯基活性比2_3位碳烯基的活性更强。当采用聚合催化剂二环戊二烯与乙烯型单体发生共聚反应时,5-6位碳的烯基首先反应并获得反应式I中的中间步骤的聚合物,但是上述反应通常不能在此步骤停止而继续进行反应,因此留在聚合物中的2-3位碳的烯基额外地参与到上述聚合反应中,得到交联聚合物(Naga,N. J. Polym. Sci. ,Part A Polym. Chem. 2005,43,1285-1291)。然而,所述交联聚合物难以加工,而在最终应用开发上受到限制。第IV族茂金属催化剂被报道,在二环戊二烯的量调节为小于10%时,其能够使反应式I中中间步骤的非交联聚合物的制备成为可能。(Simanke, A. G. ;Mauler, R. S.;Galland, G. B. J. Polym. Sci.,Part A :Polym. Chem. 2002,40,471-485 ;Suzuki,J. ;Kino,Y. ;Uozumi, T. ;Sano,T. ;Teranishi,T. ;Jin, J. ;Soga,K. ;Shiono,T. J. Appl. Polym.Sci. 1999,72,103-108)。最近已有报道,基于第III族金属的催化剂使制备含有大量二环戊二烯的共聚物成为可能,因为仅5-6位碳的烯基反应而2-3位碳的烯基不反应(Journalof Organometallic Chemistry 691(2006)3114-3121 ;Xiaofang Li and Zhaomin Hou,Macromolecules 2005,38,6767-6769 ;Xiaofang Li, Masayoshi Nishiura, KyouichiMori, Tomohiro Mashiko and Zhaomin Hou, Chem. Commun. , 2007,4137-4139)。但是,由于这种聚合物含有与分子结构不反应的烯基,因此在直接的商业应用上存在问题。具有高反应性的烯基可引起熔融时树脂变形且降低耐久性。由于这些原因,在聚合物链中含有烯基的树脂在工业应用中是不多见的。日本的Zeon公司已经生产上市了如下面反应式2所示的通过二环戍二烯5_6位碳的烯基开环易位聚合制备的线型聚合物经氢化反应获得的树脂(Masahiro Yamazaki,Journal of Molecular Catalysis A Chemical 213 (2004) 81-87)。在这种情况下,通过氢化反应将树脂中的双键完全去除是必需的。然而,对含有烯基的聚合物化合物进行氢化反应将所有双键转化为单键是不容易的。(反应式I)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
2008.02.12 KR 10-2008-0012749;2009.02.11 KR 10-2001.一种由下面化学式12表示的化合物的制备方法,该方法包括采用N-杂环-碳烯-配位钯化合物作为催化剂选择性地氢化下面由化学式11表示的化合物的一个烯基 化学式112.根据权利要求I所述的方法,其特征在于,由化学式11表示的化合物和由化学式12表示...

【专利技术属性】
技术研发人员:成益庆黃云性徐贞勋李泍烈罗盛载柳承泽
申请(专利权)人:可隆工业株式会社
类型:发明
国别省市:

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