作为激酶抑制剂的取代杂环化合物及其使用方法技术

技术编号:7673530 阅读:207 留言:0更新日期:2012-08-11 16:24
本发明专利技术涉及用于治疗蛋白激酶介导的疾病和病症的新的喹啉类和喹唑啉类化合物、它们的衍生物、药学可接受的盐、溶剂合物和水合物。本发明专利技术化合物具有通式(I),其中R1-R11和X如说明书定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及新的喹啉和喹唑啉激酶抑制剂以及它们的药学可接受的盐、溶剂合物、水合物、前药和代谢物,它们的制备,以 及这样的化合物用于治疗激酶介导的疾病和病症(例如癌症)的用途。
技术介绍
蛋白激酶代表了催化靶蛋白质底物的磷酸化的一大酶家族。磷酸化通常是磷酸基团从ATP到蛋白质底物的转移反应。磷酸基团与蛋白质底物的通常的结合点包括例如酪氨酸、丝氨酸或苏氨酸残基。蛋白质激酶家族中的激酶的实例非限制性地包括abll (v-ablAbelson 鼠白血病病毒致癌基因同源体 I)、Akt> Aik、bcr-abll、c_kit、c_Met、c_src、c-fms、CDKI-10、cRafI、CSFIR、CSK、EGFR、ErbB2、ErbB3、ErbB4、Erk、Fak、fe s、FGFRl、FGFR2、FGFR3、FGFR4、FGFR5、Fgr、flt_l、Fps、Fyn、Hck、IGF-1R、Jak、KDR、Lck、Kyn、MEK、PDGFR、PIK、PKC、PYK2、ros、tie、tie2、TRK、Yes和Zap70。由于激酶在多种细胞过程中具有活性,它们已成为重要的治疗祀点。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:张大为
申请(专利权)人:迈德药物研发技术有限公司
类型:发明
国别省市:

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