一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法技术

本发明专利技术公开了一种基于M基因的尼帕病毒荧光RT-PCR检测方法及其试剂盒，本方法采用一步法荧光RT-PCR方法检测猪样本中的尼帕病毒，操作简便、快速且具有较高的特异性和敏感性；本方法阳性对照样本采用没有感染性的假病毒，性质稳定，无需培养活病毒，具有良好的实验室生物安全性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种尼帕病毒的荧光RT-PCR检测方法，特别涉及一种尼帕病毒 TaqMan-MGB探针荧光RT-PCR检测方法，属于检验检疫

技术介绍
1998年，尼帕病首次暴发于马来西亚，引起猪和人的发病和死亡。病原生态学和流行病学调查发现，狐蝠科的食果蝙蝠是本病的病原-尼帕病毒(Nipah Virus, NiV)的自然宿主，在向动物和人传播疫病过程中起到决定性作用。NiV对蝙蝠不致病，对猪有一定的致病性，而对人的致病力很强，人感染NiV后病死率达40% 70%。因此，NiV被列为最危险的生物安全4级病原微生物。NiV与亨德拉病毒一起同属于副粘病毒科亨尼帕病毒属成员，其基因组全长约 18. 21Λ，含有6个转录单位，依次编码核蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、融合蛋白(F)、 受体结合蛋白(G)和大蛋白(L)等6个结构蛋白，F和G蛋白是病毒的两个表面糖蛋白。病毒分离是鉴定NiV最重要、最基本的诊断方法，但需在生物安全4级(P4)实验室进行病毒培养。中和试验是MV血清学检测的主要方法，同样MV病毒中和试验也需要P4 级的生物安全实验室。美国CDC使用捕获ELISA来本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王建华，王玉玲，王乃福，赵祥平，陈本龙，吴绍强，
申请(专利权)人：天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心，
类型：发明
国别省市：