本发明专利技术涉及医药生物技术领域，是一种高纯度凝血酶原复合物制品(四种凝血因子II、VII、IX、X比活均≥3.5IU/mg蛋白)在100℃，30min干热病毒灭活过程，可有效防止制品中主要作用凝血因子IX及其他凝血因子II、VII、X失活的保护剂。本发明专利技术的保护剂是指海藻糖或/和组氨酸，还含有常用的甘氨酸、柠檬酸钠和NaCl中的两种或三种。试验表明，高纯度凝血酶原复合物只要含有0.1％-8％海藻糖或/和0.1％-8％组氨酸，就可以在100℃，30min干热病毒灭活过程中有效地保护凝血因子IX及凝血因子II、VII、X的活性。因此本发明专利技术可用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活过程中的保护剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药生物
，是几种和几组高纯度凝血酶原复合物制品(四种凝血因子II、VII、IX、X比活均彡3. 5IU/mg)在100°C、30min干热病毒灭活过程，可有效防止制品中主要作用凝血因子IX及凝血因子II、VII、X失活的保护剂。具体而言，高纯度凝血酶原复合物中加入0. -8%海藻糖或/和0. -8%组氨酸，干热病毒灭活过程中可有效保护凝血因子IX及凝血因子II、VII、X的活性。
技术介绍
人凝血酶原复合物(ProthrombinComplex Concentrate, PCC)，又称凝血因子 IX 复合物，是由健康人混合血浆制备成的冻干血浆蛋白制品，除含有凝血因子IX外，还含有其他依赖维生素K合成的凝血因子II、VII、X。20世纪50年代PCC开始制备并用于临床， 目前该制品除用于乙型血友病、有抗凝血因子VII的甲型血友病外，还广泛用于由肝脏疾病、维生素K缺乏所引起的凝血因子水平低下而导致的出血症及替代新鲜冰冻血浆逆转香豆素类抗凝剂过量而导致的各种出血性疾病，随着PCC临床适应症的扩大，其使用量也在逐年增加。自PCC用于临床治疗以来，不断有临床输注后导致血栓形成并发症的报道，主要包括弥散性血管内凝血、静脉血栓、肺水肿及致死性心肌梗塞等。虽然PCC导致血栓形成的确切原因目前还未完全阐明，但动物模型实验揭示，制品中含有激活激肽释放酶原、高分子量激肽原、磷脂以及接触因子等都可能促使血栓形成，因此，高纯度PCC制品，其他杂质蛋白含有较少，可有效降低血栓形成的风险。当前国内成型PCC制品，凝血因子II、VII、IX、X 的比活性大多在0. 3-1. 0IU/mg之间，杂蛋白所含比例相对较大，在一定程度上增加了血栓副反应发生的机率。PCC由健康人血浆制备而成，但不能排除乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒 (HCV)、艾滋病毒(HIV)、人嗜T细胞病毒(HTLV)等传染的可能，因此在制备过程中必须有病毒灭活或去除的方法。2002年5月，国家药品监督管理局《血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则》中明确规定凝血因子类制品生产过程中应有特定的能去除/灭活脂包膜和非脂包膜病毒的方法，可采用一种或多种方法联合去除/灭活病毒。10(TC、30min 干热病毒灭活法对脂包膜和非脂包膜病毒均有灭活效果，该病毒灭活方法通常在制品冻干后进行，操作简便，可控性强，被很多生产厂家采用，但制品在100°C高温条件处理，有效活性蛋白易失活变性，因此在干热病毒灭活过程中，制品需加一定量的保护剂对活性蛋白进行保护。高纯度PCC，凝血因子纯度较高，蛋白含量相对较少，对保护剂的要求则更为苛刻， 至今未见对高纯度PCC干热病毒灭活过程保护剂的研究，此外，也未见海藻糖或/和组氨酸用于PCC干热病毒灭活过程保护剂的报道
技术实现思路
要解决的技术问题为了减少高纯度PCC在干热病毒灭活过程中凝血因子的活性损失，提高制品活性回收率，本专利技术提供几种和几组高纯度PCC干热病毒灭活过程的保护剂，100°C、30min干热病毒灭活处理对凝血因子II、VII、IX、X有较好的保护效果，其中凝血因子IX活性收率均 > 74%。技术方案本专利技术以高纯度PCC为实验材料，通过冷冻干燥、干热病毒灭活(100°C、30min)、 活性测定、对比试验，获得2种和8组高纯度PCC干热病毒灭活处理的保护剂，具体步骤如下a)高纯度PCC制备健康人混合血浆2_4°C离心去除冷沉淀，以血浆上清为原料，利用扩张床技术制备高纯度PCC。将收集的洗脱液用所含0. OlM柠檬酸钠、0. 5% NaCl, pH7. 0超滤缓冲液在超滤浓缩系统中超滤、脱盐、浓缩并活性测定，获得高纯PCC实验材料。上述制备的高纯度PCC组成特征为权利要求1.海藻糖或/组氨酸用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活保护剂，海藻糖含量为 0. 1% _8%，组氨酸含量为0. -8%。2.根据权利要求1所述海藻糖或/组氨酸用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活保护剂，其特征在于凝血酶原复合物四种凝血因子II、VII、IX、X比活均彡3. 5IU/mg。3.根据权利要求1所述海藻糖或/组氨酸用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活保护剂，其特征在于保护剂中还含有0-10%甘氨酸。4.根据权利要求1所述海藻糖或/组氨酸用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活保护剂，其特征在于保护剂中还含有柠檬酸钠、NaCl —种或两种。5.根据权利要求3所述海藻糖或/组氨酸用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活保护剂，其特征在于保护剂中还含有柠檬酸钠、NaCl —种或两种。6.根据权利要求1所述海藻糖或/组氨酸用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活保护剂，同样适用于其他各类凝血酶原复合物制品。全文摘要本专利技术涉及医药生物
，是一种高纯度凝血酶原复合物制品(四种凝血因子II、VII、IX、X比活均≥3.5IU/mg蛋白)在100℃，30min干热病毒灭活过程，可有效防止制品中主要作用凝血因子IX及其他凝血因子II、VII、X失活的保护剂。本专利技术的保护剂是指海藻糖或/和组氨酸，还含有常用的甘氨酸、柠檬酸钠和NaCl中的两种或三种。试验表明，高纯度凝血酶原复合物只要含有0.1％-8％海藻糖或/和0.1％-8％组氨酸，就可以在100℃，30min干热病毒灭活过程中有效地保护凝血因子IX及凝血因子II、VII、X的活性。因此本专利技术可用作高纯度凝血酶原复合物干热病毒灭活过程中的保护剂。文档编号A61K47/26GK102416171SQ201110400499公开日2012年4月18日 申请日期2011年12月6日 优先权日2011年12月6日专利技术者何琦, 喻洪跃, 曹海军, 李长清, 狄姗姗, 赵红卫, 邱家山, 黄亮 申请人:中国医学科学院输血研究所, 中蓝晨光化工研究设计院有限公司, 四川大学, 成都英德生物工程有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李长清，曹海军，黄亮，邱家山，赵红卫，何琦，喻洪跃，狄姗姗，
申请(专利权)人：中国医学科学院输血研究所，四川大学，成都英德生物工程有限公司，中蓝晨光化工研究设计院有限公司，
类型：发明
国别省市：
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