一种烯烃聚合催化剂浆液的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种烯烃聚合催化剂组分浆液的制备方法，包括在烯烃聚合催化剂组分的制备过程中，采用低沸点烷烃洗涤后，形成催化剂悬浮液后直接与矿物油混合，在搅拌条件下进行真空干燥，采用此方法得到的催化剂组分浆液沉降速度慢，稳定性好，适用于气相法聚丙烯装置的连续生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，属于烯烃聚合领域。
技术介绍
用于制备聚烯烃的烯烃聚合催化剂组分通常是已知的，一般来说，在间歇式聚合生产过程中，烯烃聚合催化剂组分以粉体形式通过惰性气体吹扫或溶剂冲洗进入反应器; 在连续式聚合生产过程中，烯烃聚合催化剂组分一般以浆液形式进入反应器。在气相法聚丙烯装置的连续生产过程中，烯烃聚合催化剂组分一般以浆液形式在搅拌状态下通过计量泵连续加入反应器，这种加料方式具有计量准确、安全可控等优点，浆液主要由催化剂组分干粉和液态分散介质组成。为了保障浆液在加料过程中催化剂组分浓度的稳定性，浆液中分散介质通常采用具有一定粘度的具有化学惰性的矿物油，使烯烃聚合催化剂组分在矿物油中沉降更慢，分散更均勻。如果浆液的浓度不稳定或烯烃聚合催化剂组分在矿物油中分散不均勻，将造成聚合反应器温度的波动，严重时会使局部过热产生结块，对装置的正常运转产生重大影响，因此烯烃聚合催化剂浆液稳定性和分散性对气相法聚丙烯装置的连续生产具有重要意义。固体颗粒在液体中分散制备浆液通常是已知的，通过机械搅拌的方式即可实现， 但由于烯烃聚合催化剂组分为0. 1 100微米范围内的细小颗粒，比表面积大，表面能很大，烯烃聚合催化剂组分在干燥成干粉的过程中容易发生聚集或团聚，简单地将烯烃聚合催化剂组分干粉加入矿物油中搅拌，发生聚集或团聚的干粉颗粒难于搅拌使其分散均勻， 因此制备的浆液沉降速度快，稳定性较差。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种烯烃聚合催化剂组分浆液的制备方法，该方法制备的烯烃聚合催化剂组分浆液分散均勻，沉降速度较慢，浆液稳定性好，适用于气相法聚丙烯装置的连续生产。本专利技术一种烯烃聚合催化剂组分浆液的制备方法，包括如下步骤(a)在烯烃聚合催化剂组分的制备过程中，使最终产品为悬浮液；此悬浮液不再进行真空干燥操作成为催化剂干粉；(b)将所得的悬浮液用低沸点烷烃洗涤再与矿物油混合，然后在搅拌条件下进行真空干燥操作，真空干燥的操作温度为20 120°C，相对真空度为-0. IMpa ；所述的烯烃聚合催化剂组分是指主要组分为钛、镁、氯及电子给予体的粒径范围在0. 1 100微米内的催化剂组分颗粒；所述的低沸点烷烃为1 7个碳原子的脂肪烃；所述的矿物油为白油，其在40°C下运动粘度为10 100mm2/S ；本专利技术中烯烃聚合催化剂组分是指在0. 1 100微米范围内的催化剂颗粒，其主要组分为钛、镁、氯及电子给予体，例如中国专利CN85100997、CN1453298A,ZL200410062290. 9所公开的催化剂组分。在烯烃聚合催化剂组分的制备过程中，一般经过惰性烷烃洗涤，再经真空干燥得到固体粉末催化剂组分产品。真空干燥是分离操作的一种，是将吸附在催化剂颗粒表面的烷烃气化后抽离，由于烯烃聚合催化剂组分为0. 1 100微米范围内的细小颗粒，比表面积大，表面能很大，因此烯烃聚合催化剂组分在干燥成干粉的过程中不可避免的会发生聚集或团聚，这种颗粒的聚集或团聚会影响催化剂组分颗粒的均一性，使催化剂组分在气相、液相体系中的分散性能大大降低，这是我们在生产中不希望出现的情况。本专利技术意外的发现，在烯烃聚合催化剂组分的制备过程中，采用低沸点烷烃洗涤后，不再进行真空干燥操作成为催化剂干粉，采用使催化剂悬浮液直接与矿物油混合，在搅拌条件下再进行真空干燥，得到的催化剂浆液沉降速度慢，稳定性较好，适用于气相法聚丙烯装置的连续生产。根据本专利技术的方法，低沸点烷烃一般采用1 7个碳原子的脂肪烃，优选为5 7 个碳原子的脂肪烃，例如，正戊烷，异戊烷，正己烷，庚烷等，更优选为异戊烷、己烷。根据本专利技术的方法，矿物油为白油，其为液体类烃类的混合物，主要成分为C16 C31的正异构烷烃的混合物，白油的分子量通常都在250-450范围之内，具有良好的氧化安定性，化学稳定性。白油的牌号划分通常以40°C运动粘度的大小来划分。本专利技术的方法采用的白油40°C下运动粘度为10 100mm2/S，优选为20 80mm2/S，更优选为68号白油，40°C 下运动粘度为68mm2/S。根据本专利技术的方法，干燥过程可以在常温进行，也可以在一定温度进行，优选在 20 120°C，更优选在40 80°C。根据本专利技术的方法，真空度采用相对真空度表示，干燥过程中相对真空度优选为-0. IMpa,时间为2小时以上。根据本专利技术的方法，干燥过程优选在搅拌条件下进行，搅拌转速每分钟20 500 转，优选为50 300转，更优选为70 200转。具体实施例方式实施例1催化剂组分按照专利CN85100997实施例1方法进行制备，只是催化剂组分用己烷洗涤后不进行真空干燥，加入60毫升异戊烷洗涤3次，再加入30毫升异戊烷配制成悬浮液。如此多次制备，得到悬浮液500毫升。在干燥的250ml圆底烧瓶中，加入观克白油，再加入上述悬浮液90毫升，在搅拌条件下进行真空干燥，温度为60°C，2小时后，取20毫升催化剂浆液注入25毫升带刻度玻璃管中，静置72小时后读取上层清液的高度，计算沉降速度。实施例2催化剂组分按照专利CN85100997实施例1方法进行制备，只是催化剂组分用己烷洗涤后不进行真空干燥，加入60毫升异戊烷洗涤3次，再加入30毫升异戊烷配制成悬浮液。如此多次制备，得到悬浮液500毫升。在干燥的250ml圆底烧瓶中，加入观克白油，再加入上述悬浮液90毫升，在搅拌条件下进行真空干燥，温度为40°C，2小时后，取20毫升催化剂浆液注入25毫升带刻度玻璃管中，静置72小时后读取上层清液的高度，计算沉降速度。实施例3催化剂组分按照专利CN85100997实施例1方法进行制备，只是催化剂组分用己烷洗涤后不进行真空干燥，加入30毫升己烷配制成悬浮液。如此多次制备，得到悬浮液500毫升。在干燥的250ml圆底烧瓶中，加入观克白油，再加入上述悬浮液90毫升，在搅拌条件下进行真空干燥，温度为60°C，2小时后，取20毫升催化剂浆液注入25毫升带刻度玻璃管中，静置72小时后读取上层清液的高度，计算沉降速度。实施例4催化剂组分按照专利CN85100997实施例1方法进行制备，只是催化剂组分用己烷洗涤后不进行真空干燥，加入30毫升己烷配制成悬浮液。如此多次制备，得到悬浮液500毫升。 在干燥的250ml圆底烧瓶中，加入观克白油，再加入上述悬浮液90毫升，在搅拌、 温度40°C条件下进行真空干燥，2小时后，取20毫升催化剂浆液注入25毫升带刻度玻璃管中，静置72小时后读取上层清液的高度，计算沉降速度。比较例1催化剂组分按照专利CN85100997实施例1方法进行制备，只是催化剂组分用己烷洗涤后不进行真空干燥，加入30毫升己烷配制成悬浮液。如此多次制备，得到悬浮液500 毫升，将90毫升悬浮液真空干燥，得到12克催化剂干粉。随后在干燥的IOOml圆底烧瓶中，加入观克白油，在搅拌下加入12克催化剂干粉，在搅拌、温度60°C条件下进行真空干燥，2小时后，取20毫升催化剂浆液注入25毫升带刻度玻璃管中，静置72小时后读取上层清液的高度，计算沉降速度。比较例2催化剂组分按照专利CN85100997实施例1方法进行制备，只是催化剂组分用己烷洗涤后不进行真空干燥，加入30毫升己烷配制成悬浮液。如此多次制备，得到悬浮液500 毫升，将90毫本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭正阳，洪挺，王宇，付梅艳，刘萃莲，雷世龙，任春红，王迎，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司北京化工研究院，
类型：发明
国别省市：