\u901a\u5f0f\uff08\u2160\uff09\u7684\u53d6\u4ee3\u7684\uff2e\uff0d\u4e9a\u7532\u57fa\u786b\u8132 \uff0a\uff0a\uff0a \uff08\u2160\uff09 \u5176\u4e2d \uff4e \u4ee3\u8868\u6570\uff10\uff0c\uff11\u6216\uff12\uff0c \uff28\uff45\uff54 \u4ee3\u8868\u542b\u6709\uff11\uff0c\uff12\uff0c\uff13\u6216\uff14\u4e2a\u6c2e\u548c\uff0f\u6216\u4e00\u4e2a\u6216\u4e24\u4e2a\u6c27\u6216\u786b\u539f\u5b50\u4f5c\u4e3a\u73af\u6742\u539f\u5b50\u7684\u4e94\u5143\u6216\u516d\u5143\u6742\u73af\u57fa\uff0c\u5176\u73af\u4e2d\u7684\u6742\u539f\u5b50\u6570\u662f\uff11\uff0c\uff12\uff0c\uff13\u6216\uff14\uff0c\u4e14\u6240\u8ff0\u7684\u6742\u73af\u57fa\u4efb\u9009\u7531\u5364\u7d20\uff0c\u6c30\u57fa\uff0c\u785d\u57fa\uff0c\u70f7\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\uff0c\u70ef\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70ef\u57fa\uff0c\u7094\u57fa\uff0c\u70f7\u6c27\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\uff0c\u70ef\u6c27\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70ef\u6c27\u57fa\uff0c\u7094\u6c27\u57fa\uff0c\u70f7\u57fa\u786b\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70f7\u786b\u57fa\uff0c\u70ef\u786b\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70ef\u786b\u57fa\uff0c\u7094\u786b\u57fa\uff0c\u70f7\u57fa\u4e9a\u78fa\u9170\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u4e9a\u78fa\u9170\u57fa\uff0c\u70f7\u57fa\u78fa\u9170\u57fa\uff0c\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u78fa\u9170\u57fa\uff0c\u6c28\u57fa\uff0c\u70f7\u57fa\u6c28\u57fa\uff0c\u4e8c\u70f7\u57fa\u6c28\u57fa\uff0c\u82b3\u57fa\uff0c\u82b3\u6c27\u57fa\uff0c\u82b3\u786b\u57fa\uff0c\u82b3\u6c28\u57fa\uff0c Fang Wanji, formamide, alkyl amino carbonyl, formyl, carbamoyl, alkyl carbonyl and / or alkoxycarbonyl substituted R = 1 represents hydrogen or alkyl, R = 2 represents hydrogen, alkyl or NR = 3 R = 4, SR = \a group 5 or OR = 5 in R, up 3 represents hydrogen or alkyl, R = 4 represents hydrogen or alkyl, R = 5 represents alkyl, or R = 1 and R = 3 or R = 1 and R = 5. Can form any substituted 1, 2 or 1 ethylene, 3 - propylidene bridge, the bridge can be composed of 1 other heteroatom partition.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的取代的N-亚甲基硫脲，它们的制备方法，并涉及它们作为农药尤其作为杀虫剂的应用。现有技术描述了N-取代的脒基(硫)脲和它们作为药物的应用，其与本专利技术申请的N-亚甲基硫脲的不同之处在于分子存在(硫)羰基(BE 894172；US 4701457)。另外，JP 53108970描述了胍衍生物，该衍生物也可以用于药理学中，用来调节胃酸分泌。本化合物的杀虫作用是不能从最相关的技术得知的。现已发现了通式(I)的新的取代的N-亚甲基硫脲 其中n 代表0，1或2，Het 代表含有1，2，3或4个氮原子和/或一个或两个氧或硫原子作为环杂原子的五或六元杂环基，其环中杂原子数是1，2，3或4，所述杂环基任选由卤素，氰基，硝基，烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，烷氧基，卤代烷氧基，烯氧基，卤代烯氧基，炔氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烯硫基，卤代烯硫基，炔硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，芳烷基，甲酰氨基，烷基羰基氨基，甲酰基，氨基甲酰基，烷基羰基和/或烷氧羰基所取代，R1代表...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.通式(I)的取代的N-亚甲基硫脲其中n 代表数0，1或2，Het 代表含有1，2，3或4个氮和/或一个或两个氧或硫原子作为环杂原子的五元或六元杂环基，其环中的杂原子数是1，2，3或4，且所述的杂环基任选由卤素，氰基，硝基，烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基，烷氧基，卤代烷氧基，烯氧基，卤代烯氧基，炔氧基，烷基硫基，卤代烷硫基，烯硫基，卤代烯硫基，炔硫基，烷基亚磺酰基，卤代烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，芳烷基，甲酰氨基，烷基羰基氨基，甲酰基，氨基甲酰基，烷基羰基和/或烷氧羰基取代，R1代表氢或烷基，R2代表氢，烷基或NR3R4，SR5或OR5中的一种基团，R3代表氢或烷基，R4代表氢或烷基，R5代表烷基，或R1和R3或R1和R5一起可形成任意取代的1，2-亚乙基或1，3-亚丙基桥，该桥可任意由1个其它的杂原子隔断。2.按照权利要求1的通式(I)的取代的N-亚甲基硫脲，其特征在于n 代表数0，1或2，Het 代表来自由呋喃基，噻吩基，吡咯基，吡唑基，咪唑基，1，2，3-或1，2，4-三唑基，噁唑基，异噁唑基，1，2，4-或1，3，4-噁二唑基，噻唑基，异噻唑基，1，2，3-， 1，2，4-， 1，2，5-或1，3，4-噻二唑基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基和吡嗪基组成的系列的五元或六元的杂环基团，这些杂环基团可任意由氟，氯，溴，碘，氰基，硝基，C1-C4-烷基(其任意由氟和/或氯取代)，C2-C4-烯基(其任意由氟和/或氯取代)，C2-C4-炔基，C1-C4-烷氧基(其任意由氟和/或氯取代)，C3-C4-烯氧基(其任意由氟和/或氯取代)，C3-C4-炔氧基，C1-C4-烷硫基(其任意由氟和/或氯取代)，C3-C4-烯基硫基(其任意由氟和/或氯取代)，C3-C4-炔硫基，C1-C4-烷基亚磺酰基(其任意由氟和/或氯取代)，C1-C4-烷基磺酰基(其任意由氟和/或氯取代)，氨基，C1-C4-烷基氨基，二-(C1-C4-烷基)-氨基，苯基，苯氧基，苯硫基，苯氨基，苄基，甲酰氨基，C1-C4-烷基，羰基氨基，甲酰基，氨基甲酰基，C1-C4-烷基-羰基和/或C1-C4-烷氧-羰基取代，且R1代表氢或C1-C6烷基，R2代表氢，C1-C6烷基或NR3R4，SR5或OR5中的一种基团，R3代表氢或C1-C6-烷基，R4代表氢或C1-C6-烷基，R5代表C1-C6-烷基，或R1和R3或R1和R5一起形成任选取代的1，2-亚乙基或1，3-亚丙基桥，该桥可任选...
【专利技术属性】
技术研发人员：J·卡内拉科普罗斯，K·芬德森，K·H·林克尔，C·艾尔德伦，A·吐尔堡，N·门克，
申请(专利权)人：拜尔公司，
类型：发明
国别省市：
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