杀真菌剂制造技术

通式（Ｉ）的化合物或其盐作为植物病原体杀真菌剂的应用，其中，各种基团和取代基如说明书中所定义的，农药组合物含有这些化合物，抗击有害生物的方法包括这些化合物的应用。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

Fungicide

The general formula (I) application, the compound or a salt thereof as a plant pathogen fungicide in which various groups and substituents are as defined in the specification, pesticide compositions containing these compounds, methods against harmful organisms including these compounds.

【技术实现步骤摘要】
杀真菌剂本专利技术涉及具有杀真菌活性的化合物。本专利技术一方面提供通式I化合物或其盐作为植物病原体杀真菌剂的应用：其中A1是2-吡啶基或其N位氧化物，它们各自可以被最多4个基团取代，在这些取代基团中至少有一个是卤烷基；A2是可任选地取代的杂环基或可任选地取代的碳环基(A2优选为苯基、环己基、环丙基或杂环基，各基团可以被取代)；L是3原子连接基团，选自：-CH(R1)N(R3)CH(R2)-、-N(R3)N(R4)C(＝X)-、-C(＝X)N(R3)CH(R1)-、-CH(R1)OC(＝X)-、-CH(R1)OCH(R2)-、-N(R3)C(＝X)N(R4)-、-C(R1)＝C(R2)C(＝X)-、-C(R1)＝N-N(R3)-、-CH(R1)N＝C(R2)-、-O-N＝C(R1)、-O-N(R3)C(＝X)-、-N(R3)N(R4)CH(R1)-、-N(R3)C(Y)＝N-、-N＝C(Y)-N(R3)-、-N(R3)N＝C(Y)-、-C(＝X)-N(R3)N(R4)、-C(Y)＝N-N(R4)-和-N(R3)CH(R1)C(＝X)-；其中，A1连接到连接基团L的左侧(L较佳选自：-CH(R1)N(R3)CH(R2)-、-N(R3)N(R4)C(＝X)-、-C(＝X)N(R3)CH(R1)-、-CH(R1)OC(＝X)-、-CH(R1)OCH(R2)-、-N(R3)C(＝X)N(R4)-、-C(R1)＝C(R2)C(＝X)-、-C(R1)＝N-N(R3)-、-CH(R1)N＝C(R2)-、-O-N＝C(R1)、-O-N(R3)C(＝X)-)；其中R1和R2可以相同或不同地是Rb、氰基、硝基、卤素、-ORb、-SRb或可任选地取代的氨基(R1和R2较佳是氢、酰基、可任选地取代的烷基、氰基或可任选地取代的苯基)；R3和R4可以相同或不同地是Rb、氰基或硝基(R3和R4优选是氢、酰基或可任选地取代的烷基)；-->或者，任何R1、R2、R3或R4与相互连接的原子一起，和任何其它R1、R2、R3或R4共同形成5元或6元环；或者，任何R1、R2、R3或R4与相互连接的原子一起，和A2共同形成5元或6元环；X是氧、硫、N-ORb、N-Rb或N-N(Rb)2(X较佳是氧或硫)；Y是卤素、-ORb、-SRb、-N(Rb)2、-NRb(ORb)或-NRbN(Rb)2；其中，Rb是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者是氢或酰基，或者两个相邻的Rb基团可以和与它们连接的氮原子一起形成5元或6元环。2-吡啶基(A1)上优选的取代基是卤素、羟基、氰基、硝基、SF5、三烷基甲硅基、可任选取代的氨基、酰基、或者-Ra、-ORa或-SRa、或者-C(Ra)＝N-Q，其中Q是-Ra、-ORa或-SRa或可任选的取代的氨基；其中，Ra是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者，两个邻近的基团和与它们所连接的原子一起形成可任选地取代的环，该环最多可含有3个杂原子。特别优选的取代基是烷氧基、烷基、氰基、卤素、硝基、烷氧基羰基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基和三氟甲基，尤其是氯和三氟甲基。较佳的是，2-吡啶基在3位和/或5位被取代。本专利技术还包括下文特别举例说明的所有化合物。任何烷基可以是直链或支链，优选含有1-10个碳原子，更佳是1-7个，最佳是1-5个。任何链烯基或炔基可以是直链或支链，较佳有2-7个碳原子，可最多含有3个可共轭的双键或三键，例如乙烯基、烯丙基、丁间二烯基或炔丙基。任何碳环基可以是饱和的、不饱和的或芳族的，含有3-8个环原子。饱和的碳环基较佳是环丙基、环戊基或环己基。不饱和的碳环基较佳含有最多3个双键。优选的芳族碳环基是苯基。术语“碳环的”的解释应该类似。另外，术语“碳环基”包括碳环基的任何稠合的组合，例如萘基、菲基、2，3-二氢化茚基和茚基。任何杂环基可以是饱和的、不饱和的或芳族的，含有5-7个环原子，其中至多有4个环原子可以是杂原子，如氮、氧和硫。杂环基的例子包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡咯啉基、吡咯烷基、咪唑基、二氧戊环基、噁唑基、噻唑基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡唑基、吡唑啉基、吡唑烷基、异噁唑基、异噻唑基、噁二-->三烯基和噻唑啉基。另外，术语“杂环基”包括稠合的杂环基，例如苯并咪唑基、苯并噁唑基、咪唑并吡啶基、苯并噁嗪基、苯并噻嗪基、噁唑并吡啶基、苯并呋喃基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、二氢喹唑啉基、苯并噻唑基、邻苯二酰亚氨基、苯并呋喃基、苯并二氮杂环庚三烯基、吲哚基和异吲哚基。术语“杂环的”的解释应该类似。任何烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，当被取代时可以被一个或多个取代基取代，取代基可以相同或不同，选自：羟基、巯基、叠氮基、硝基、卤素、氰基、酰基、可任选地取代的氨基、可任选地取代的碳环基、可任选地取代的杂环基、氰酸基、硫代氰酸基、-SF5、-ORa、-SRa和-Si(Ra)3，其中Ra是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，上述各基团可以被取代。对于任何碳环基或杂环基，上述取代基还包括烷基、链烯基和炔基，各基团可以被取代。烷基、链烯基或炔基上较佳的取代基是烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基，这些取代基各含有1-5个碳原子、卤素或可任选地取代的苯基。任何碳环基或杂环基上的较佳的取代基是烷基、卤烷基、烷氧基、卤代烷氧基或烷硫基，各取代基含有1-5个碳原子、卤素或可任选地取代的苯基。对于任何烷基或在任何碳环基或杂环基上的任何不饱和的环碳原子，上述取代基包括二价的基团，如氧代、亚氨基，后一取代基可以被可任选地取代的氨基、Ra或-ORa取代。较佳的基团是氧代、亚氨基、烷基亚氨基、羟基亚氨基、烷基氧基亚氨基或亚肼基。任何氨基基团，当被取代且在适当的位置被取代时可以被一个或多个取代基取代，这些取代基可以相同或不同，选自：可任选地取代的烷基、可任选地取代的氨基、-ORa和酰基。或者，两个取代基和与它们所连接的氮一起形成杂环基团，较佳是5-7元的杂环基团，这些基团可以被取代，可含有其它的杂原子，例如吗啉代、硫代吗啉代或哌啶基。术语“酰基”包括含硫和磷的酸以及羧酸的残基。通常这些残基包括通式-C(＝Xa)Rc、-S(O)pRc和-P(＝Xa)(ORa)(ORa)，其中Xa是O或S，Rc是Ra、-ORa、-SRa、可任选地取代的氨基或酰基；p是1或2。优选的基团是-C(＝O)Rd、-C(＝S)Rd和-S(O)pRd，其中Rd是烷基、C1到C5烷氧基、C1到C5烷硫基、苯基、杂环基或氨基，这些基团可以被取代。本专利技术的化合物的络合物通常由式MAn2的盐形成，其中M是二价金属阳离-->S(O)pRb，其中Rb是烷基、C1到C5烷氧基、C1到C5烷硫基、苯基、杂环基或氨基，这些基团可以被取代。本专利技术的化合物的络合物通常由式MAn2的盐形成，其中M是二价金属阳离子，如铜、镁、钴、镍、铁或锌，An是阴离子，如氯根、硝酸根或硫酸根。在本专利技术化合物以E和Z异构体的形式存在的情况下，本专利技术包括单个的异构体及其混合物。在本专利技术化合物以互变异构体的形式存在的情况下，本专利技术包括单个的互变异构体及其混合物。在本专利技术化合物以光学异构体的形式存在时，本专利技术包括单个的异构体及其混合物。本专利技术的化合物具有杀真菌剂的活性，特别是抗植物本文档来自技高网...

【技术保护点】
通式Ⅰ的化合物或其盐作为杀致植物病真菌剂的应用： ＊＊＊ 其中 Ａ↑［１］是２－吡啶基或其Ｎ位氧化物，它们各自可以被最多４个基团取代，在这些取代基团中至少有一个是卤烷基； Ａ↑［２］是可任选地取代的杂环基或可任选地取代的碳环基； Ｌ是３原子连接基团，选自：－ＣＨ（Ｒ↑［１］）Ｎ（Ｒ↑［３］）ＣＨ（Ｒ↑［２］）－、－Ｎ（Ｒ↑［３］）Ｎ（Ｒ↑［４］）Ｃ（＝Ｘ）－、－Ｃ（＝Ｘ）Ｎ（Ｒ↑［３］）ＣＨ（Ｒ↑［１］）－、－ＣＨ（Ｒ↑［１］）ＯＣ（＝Ｘ）－、－ＣＨ（Ｒ↑［１］）ＯＣＨ（Ｒ↑［２］）－、－Ｎ（Ｒ↑［３］）Ｃ（＝Ｘ）Ｎ（Ｒ↑［４］）－、－Ｃ（Ｒ↑［１］）＝Ｃ（Ｒ↑［２］）Ｃ（＝Ｘ）－、－Ｃ（Ｒ↑［１］）＝Ｎ－Ｎ（Ｒ↑［３］）－、－ＣＨ（Ｒ↑［１］）Ｎ＝Ｃ（Ｒ↑［２］）－、－Ｏ－Ｎ＝Ｃ（Ｒ↑［１］）、－Ｏ－Ｎ（Ｒ↑［３］）Ｃ（＝Ｘ）－、－Ｎ（Ｒ↑［３］）Ｎ（Ｒ↑［４］）ＣＨ（Ｒ↑［１］）－、－Ｎ（Ｒ↑［３］）Ｃ（Ｙ）＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｃ（Ｙ）－Ｎ（Ｒ↑［３］）－、－Ｎ（Ｒ↑［３］）Ｎ＝Ｃ（Ｙ）－、－Ｃ（＝Ｘ）－Ｎ（Ｒ↑［３］）Ｎ（Ｒ↑［４］）、－Ｃ（Ｙ）＝Ｎ－Ｎ（Ｒ↑［４］）－和－Ｎ（Ｒ↑［３］）ＣＨ（Ｒ↑［１］）Ｃ（＝Ｘ）－；其中，Ａ↑［１］连接到连接基团Ｌ的左侧； 其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同地是Ｒ↑［ｂ］、氰基、硝基、卤素、－ＯＲ↑［ｂ］、－ＳＲ↑［ｂ］或可任选地取代的氨基； Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］可以相同或不同地是Ｒ↑［ｂ］、氰基或硝基； 或者，任何Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］或Ｒ↑［４］与相互连接的原子一起，和任何其它Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］或Ｒ↑［４］共同形成５元或６元环；或者，任何Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］或Ｒ↑［４］与相互连接的原子一起，和Ａ↑［２］共同形成５元或６元环； Ｘ是氧、硫、Ｎ－ＯＲ↑［ｂ］、Ｎ－Ｒ↑［ｂ］或Ｎ－Ｎ（Ｒ↑［ｂ］）↓［２］； Ｙ是卤素、－ＯＲ↑［ｂ］、－ＳＲ↑［ｂ］、－Ｎ（Ｒ↑［ｂ］）↓［２］、－ＮＲ↑［ｂ］（ＯＲ↑［ｂ］）或－ＮＲ↑［ｂ］Ｎ（Ｒ↑［ｂ］）↓［２］； 其中，Ｒ↑［ｂ］是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者是氢或酰基，或者两个相邻的Ｒ↑［ｂ］基团可以和与它们连接的氮原子形成５元或６元环。...

【技术特征摘要】
GB 1999-8-18 9919558.81.通式I的化合物或其盐作为杀致植物病真菌剂的应用：其中A1是2-吡啶基或其N位氧化物，它们各自可以被最多4个基团取代，在这些取代基团中至少有一个是卤烷基；A2是可任选地取代的杂环基或可任选地取代的碳环基；L是3原子连接基团，选自：-CH(R1)N(R3)CH(R2)-、-N(R3)N(R4)C(＝X)-、-C(＝X)N(R3)CH(R1)-、-CH(R1)OC(＝X)-、-CH(R1)OCH(R2)-、-N(R3)C(＝X)N(R4)-、-C(R1)＝C(R2)C(＝X)-、-C(R1)＝N-N(R3)-、-CH(R1)N＝C(R2)-、-O-N＝C(R1)、-O-N(R3)C(＝X)-、-N(R3)N(R4)CH(R1)-、-N(R3)C(Y)＝N-、-N＝C(Y)-N(R3)-、-N(R3)N＝C(Y)-、-C(＝X)-N(R3)N(R4)、-C(Y)＝N-N(R4)-和-N...

【专利技术属性】
技术研发人员：T库克，D哈迪，BA莫洛尼，MJ奥马赫尼，MG佩蒂特，G帕特尔，S施纳特洛，
申请(专利权)人：阿方蒂农科有限公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]