一种中间馏分油，其包含烃，所述烃具有：在１５０℃和３５０℃之间的沸程、大于６０的ＮＭＲ支化指数和大于２．６的ＣＨ３／ＣＨ２氢比例。还提供了通过包括以下步骤的方法制得的中间馏分油：在非负载型离子液体催化剂上在烷基化条件下使异链烷烃与烯烃烷基化；和，向所述烷基化步骤中提供一定量的含卤离子的添加剂，以实现所述ＮＭＲ支化指数和所述ＣＨ３／ＣＨ２氢比例。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及中间馏分油的组合物。附图简述附图说明图1显示了由方程RVP = -0. 035X (50体积％沸点，V )+5. 8所定义的直线。图2为绘制烯烃与HCl的摩尔比与烷基化物中ClO+的wt %含量的GC分析之间关 系的图。专利技术详述定义术语“包含”是指包含下列所述术语识别的元素或步骤，但任何这些元素或步骤并 不是排他性的，且实施方案可包括其他元素或步骤。“中间馏分油”是沸程为250华氏度-1100华氏度(121°C _593°C )的烃产物。术 语“中间馏分油”包括柴油、加热油、喷气燃料和煤油沸程的馏分。其还可包括一部分石脑油 或轻油。石脑油是具有100华氏度-400华氏度(38°C -204°c )沸程的较轻的烃产物。“轻 油”是具有开始接近600华氏度(316°C)或更高的沸程的较重的烃产物。“喷气燃料”是 具有在喷气燃料沸程内的沸程的烃产物。术语“喷气燃料沸程”是指具有280华氏度-572 华氏度(138°C-30(TC)的沸程的烃。术语“柴油燃料沸程”是指具有250华氏度-1000华 氏度(12rC_538°C)的沸程的烃。术语“轻油沸程”是指具有600华氏度-1100华氏度 (316°C -593°C )的沸程的烃。“沸程”是10体积％沸点至最终沸点(99. 5体积％ )，包括端 点，所述沸程通过ASTM D ^87-06a和ASTM D6352-04测得。“中间馏分油调和组分”是适用于调和入烃产物中以满足期望规格的中间馏分油。“汽油调和组分”可以是汽油或适用于调和入汽油中的石脑油烃产物。“汽油”是 用作内燃机燃料的液态烃。“低挥发性汽油调和组分”是具有100华氏度至380华氏度(38°C至193°C )的沸 程和2.5pSi(17.2kPa)以下的里德蒸气压的石脑油烃产物。在一个实施方案中，里德蒸气 压小于由方程RVP = -0. 035X (50体积％沸点，V )+5. 8定义的量，单位为psi。“烷基”是指1-6个碳原子的直链饱和单价烃基或3-8个碳原子的支化饱和单价烃 基。在一个实施方案中，烷基为甲基。烷基的实例包括但不限于，诸如甲基、乙基、正丙基、 异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基等的基团。“非负载型”是指催化剂或含卤离子的添加剂不在固体接触材料如非碱性耐火材 料的固定床或移动床上，所述非碱性耐火材料为例如二氧化硅。测试方法说明通过ASTM D 287-92(2006 年重新核准)或 ASTM D 1298-99 (2005 年重新核准)3测量API重度。通过ASTM D 1298-99 (2005 年重新核准)或 ASTM D 4052-96 (2002 年重新核准) 测量密度。在以华氏度为单位的参考温度下，报道的密度的单位为g/ml。用于本专利技术组合物的沸程分布的测试方法为ASTM D ^87_06a和ASTM D 6352-04。在本文中将所述测试方法称作“SimDist”。使用气相色谱来模拟由蒸馏确定的沸 程分布。通过这种测试方法得到的沸程分布与通过真实沸点(TBP)蒸馏(参见ASTM的测 试方法D 2892)得到的沸程分布基本相等，但是与低效蒸馏得到的结果如利用ASTM测试方 法D 86或D1160得到的结果不相等。通过ASTM D 5191-07直接测量里德蒸气压(RVP)。或者，由通过气相色谱得到的 沸程数据来计算RVP。在de Bruine, W.和EllisonR. J.的ASTM专门出版物Calculation of ASTM Method D 86-67Distillation and Reid Vapor Pressure of a Gasoline from theGas-Liquid Chromatographic True Boiling Point, STP35519S, 1975 ^Ξ ι ^ ^)(^ 计算进行了描述。为了对以单位psi表示的里德蒸气压进行转换，将结果乘以6. 895而得 到单位为kPa的里德蒸气压。通过ASTM D 5291-02 (2007年重新核准)利用Carlo Erba 1106分析仪确定了碳、氢和氮的总重量百分比(C/H/N)。通过D 46^-02(2007年重新核准)由氧化燃烧和化学发光分别确定了低含量的 氮。通过ASTM M53-08a由紫外线荧光测量了硫。通过D 3^8_07a在小型封闭杯中测量了闪点。通过D 1322-97 (2002年重新核准) el测量了烟点。通过ASTM D 5773-07测量了浊点。通过ASTM D 5972-05测量了冰点。通 过ASTM D 445-06测量了-20°C下的运动粘度。通过ASTM D 3338-05对净燃烧热进行估 计，并以Btu/1 b和MJ/kg两种单位进行报道。使用不同的方法计算燃料或燃料调和组分的辛烷值。使用ASTM D2700-07b确定了 发动机法辛烷值(MON)。使用ASTM D ^99-07a确定了研究法辛烷值(RON)。MON和RON两者 都使用标准的合作燃料研究(CFR)爆震试验发动机。另外，可由气相色谱法沸程分布数据 计算 RON 。在出版物 Ander son，P. C. ,Sharkey，J. Μ·，和 Walsh，R. P.，“ Journal Institute of Petroleum"，58 (560)，83 (1972)中描述了 RON(GC)的计算。根据ASTM D 4737-04计算了计算的十六烷指数。使用具有不同碳数的链烷烃沸点的下列图表，由ASTM D 2887-06a和ASTM D 6352-04 沸点(SimDist)确定烃中不同碳数(C10+, Cll+, C17+、C27+、C43+和 C55+)的体 积％。在本专利技术的上下文中，ClO+的体积％例如为高于C9链烷烃或在高于304华氏度 (151°C )下沸腾的烃产物的体积％。Cll+的体积％例如为高于ClO链烷烃或在高于345 华氏度(174°C)下沸腾的烃产物的体积％。C55+的体积例如为高于CM链烷烃或在高于 1098华氏度(592°C )下沸腾的烃产物的体积％。权利要求1.中间馏分油，其包含烃，所述烃具有a.在150°C和350°C之间的沸程；b.大于60的NMR支化指数；和c.大于2.6的CH 3/CH2氢比例。2.权利要求1的中间馏分油，其中所述烃具有小于5wppm的硫含量。3.权利要求1的中间馏分油，其中所述烃具有小于1.0wt%的芳族质子。4.权利要求1的中间馏分油，其中所述烃具有在175°C和300°C之间的沸程。5.权利要求1的中间馏分油，其中所述烃具有小于3wt%的烯烃。6.权利要求1的中间馏分油，其中所述烃具有大于43MJ/kg的净燃烧热。7.权利要求1的中间馏分油，其中所述烃满足喷气A-I燃料的沸点、闪点、烟点、燃烧热 和冰点的要求。8.权利要求1的中间馏分油，其中所述CH3/CH2氢比例大于3.0。9.权利要求1的中间馏分油，其通过用非负载型离子液体催化剂和含卤离子的添加剂 来使烯烃和异链烷烃烷基化而制得。10.中间馏分油，其包含烃，所述烃具有在150°C和350°C之间的沸程；大于60的NMR 支本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．中间馏分油，其包含烃，所述烃具有：ａ．在１５０℃和３５０℃之间的沸程；ｂ．大于６０的ＮＭＲ支化指数；和ｃ．大于２．６的ＣＨ ３／ＣＨ２氢比例。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：S·I·霍梅尔托夫特，
申请(专利权)人：雪佛龙美国公司，
类型：发明
国别省市：US
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