\u4e00\u79cd\u7531\u901a\u5f0f\uff3b\u2160\uff3d\u6240\u793a\u7684\u5627\u5576\u6c27\u57fa\u94fe\u70f7\u9170\u80fa\u884d\u751f\u7269\uff1a \uff0a\uff0d\uff21\uff0d\uff0a\uff28\uff0d\uff0a\uff0d\uff2e\uff28\uff0d\uff0a\uff0d\uff31 \uff3b\u2160\uff3d \uff5b\u5f0f\u4e2d\uff0c\uff32\u2191\uff3b\uff11\uff3d\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u73af\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u94fe\u70ef\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u7094\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u73af\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u786b\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\u4e9a\u786b\u9170\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\u78fa\u9170\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u94fe\u70ef\u786b\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u7094\u786b\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b 3 ~ C: 6, C: sulfur naphthenic base 1 ~ C down 6 alkylamido, two (C: 1 ~ C: 6 alkyl) amine, halogen atom or phenyl groups are: C (the 1 ~ C: 6 C was down 1, alkyl - C: 4 halogenated alkyl, C: 1 ~ C: 6 alkoxy, cyano, nitro or halogen substituted). Or (the phenoxy groups may be C: 1 ~ C: 6, C: 1 alkyl - C: 4 halogenated alkyl, C: 1 ~ C: 6 alkoxy, cyano, nitro or halogen atoms substituted.) \uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u7094\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u73af\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u5364\u4ee3\u94fe\u70ef\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u94fe\u70ef\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u7094\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u73af\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u786b\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u94fe\u70ef\u786b\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff12\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u7094\u786b\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u80fa\u57fa\u3001\u4e8c\uff08\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d C: 6) alkyl amine, halogen atom or phenyl groups are: C (the 1 ~ C: 6, C: 1 alkyl - C: 4 halogenated alkyl, C: 1 ~ C: 6 alkoxy, cyano nitro or halogen substituted). \uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u73af\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\u3001\uff08\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\uff09\u7fb0\u57fa\u3001\uff08\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u6c27\u57fa\uff09\u7fb0\u57fa\u3001\u5364\u539f\u5b50\u3001\u785d\u57fa\u6216\u6c30\u57fa\uff0c\u6216\u8005\uff0c\uff32\u2191\uff3b\uff12\uff3d\u548c\uff32\u2191\uff3b\uff13\uff3d\u4e0e\u5b83\u4eec\u7ed3\u5408\u7740\u7684\u78b3\u539f\u5b50\u4e00\u8d77\u5f62\u6210\u9971\u548c\u7684\uff16\u5143\u73af\u6216\u4e0d\u9971\u548c\u7684\uff15\u5143\uff5e\uff16\u5143\u73af\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff14\uff3d\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u70f7\u57fa\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff13\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff16\uff3d\u73af\u70f7\u57fa\u6216\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b\uff14\uff3d\u5364\u4ee3\u70f7\u57fa\uff1b\uff32\u2191\uff3b\uff15\uff3d\u548c\uff32\u2191\uff3b\uff16\uff3d\u5404\u81ea\u72ec\u7acb\uff0c\u4e3a\u6c22\u539f\u5b50\u3001\uff23\u2193\uff3b\uff11\uff3d\uff5e\uff23\u2193\uff3b 6, C: 2 alkyl - C: 6 alkenyl, C: 3 ~ C: 6 (the cycloalkyl groups may be a halogen atom or C: 1 ~ C: 6 alkyl substituted.)....
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及一种文献未记载过的新型化合物嘧啶氧基链烷酰胺衍生物以及将其作为有效成分含有的园艺用杀菌剂。
技术介绍
特开昭63~132867号公报说明书中,公开了芳氧基羧酸衍生物具有杀菌活性。上述说明书中,公开了芳基无取代的2-嘧啶基化合物,但其杀菌活性不能令人满意。再有,完全没有记载取代的4-嘧啶基化合物。近年来,由于大量使用农业和园艺用杀菌剂,造成细菌对药剂产生耐性,现有的药剂不能显示出充分的杀菌活性。另外,从环境问题考虑,也需求低浓度高效地防除有害细菌的新型杀菌剂。因此,本专利技术提供一种新型的、且具有优良杀菌活性的嘧啶氧基链烷酰胺衍生物。本专利技术者们合成了各种嘧啶氧基链烷酰胺衍生物,对其生理活性进行了探讨,发现本专利技术化合物具有广谱杀菌性,特别是对于稻瘟病具有极其优良的杀菌活性,同时对有用作物没有任何危害,由此完成本专利技术。专利技术的公开即,本专利技术为通式[Ⅰ]所示的嘧啶氧基链烷酰胺衍生物以及将这些嘧啶氧基链烷酰胺衍生物作为有效成分含有的农业和园艺用杀菌剂。 {式中,R1为氢原子、C1~C6烷基、C3~C6环烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C6 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种由通式[Ⅰ]所示的嘧啶氧基链烷酰胺衍生物{式中,R1为氢原子、C1~C6烷基、C3~C6环烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C6烷氧基、C2~C6链烯氧基、C2~C6炔氧基、C3~C6环烷氧基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷基亚硫酰基、C1~C6烷基磺酰基、C2~C6链烯硫基、C2~C6炔硫基、C3~C6环烷硫基、C1~C6烷胺基、二(C1~C6烷基)胺基、卤原子或苯基(该基团可被C1~C6烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C6烷氧基、氰基、硝基或卤原子取代。)或者苯氧基(该基团可被C1~C6烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C6烷氧基、氰基、硝基或卤原子取代。);R2为氢原子、C1~C6烷基、C2~C6链烯基、C2~C6炔基、C3~C6环烷基、C1~C4卤代烷基、C2~C6卤代链烯基、C1~C6烷氧基、C2~C6链烯氧基、C2~C6炔氧基、C3~C6环烷氧基、C1~C4卤代烷氧基、C1~C6烷硫基、C2~C6链烯硫基、C2~C6炔硫基、C1~C6烷胺基、二(C1~C6烷基)胺基、卤原子或苯基(该基团可被C1~C6烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C6烷氧基、氰基、硝基或卤原子取代。);R3为氢原子、C1~C6烷基、C3~C6环烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C6烷氧基、(C1~C6烷基)碳基、(C1~C6烷氧基)羰基、卤原子、硝基或氰基,或者,R2和R3与它们结合着的碳原子一起形成饱和的6元环或不饱和的5元~6元环;R4为氢原子、C1~C6烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基;R5和R6各自独立,为氢原子、C1~C6烷基、C2~C6链烯基、C3~C6环烷基(该基团可被卤原子或C1~C6烷基取代。)、C3~C6环烷基C1~C6烷基、C1~C6烷氧基C1~C6烷基或C1~C4卤代烷基,或者,R5和R6相互结合,并与它们结合着的碳原子一起形成5元~7元环的环烷基(该基团可被C1~C6烷基取代。)或者形成杂环基(该基团可被C1~C6烷基取代。);Q为氰基或基-COR7[R7为C1~C6烷基、C3~C6环烷基(该基团可被卤原子、C1~C6烷基取代。)、C1~C4卤代烷基、C1~C6烷氧基、C2~C6链烯氧基、C2~C6炔氧基或C3~C6环烷氧基。];A为氧原子或硫原子。}2.一种由通式[Ⅰ]所示的嘧啶氧基链烷酰胺衍生物{式中,R1为氢原子、C1~C6烷基、C3~C6环烷基、C1~C4卤代烷基、C1~C6烷氧基、C2~C6链烯氧基、C2~C6炔氧基、C3~C6环烷氧基、C1~C6烷硫基、C1~C6烷基亚硫酰基、C1...
【专利技术属性】
技术研发人员:曾田胜美,漆育巳,浅原豪,古濑胜美,小芳幸,村松宪通,
申请(专利权)人:组合化学工业株式会社,庵原化学工业株式会社,
类型:发明
国别省市:
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