一种2-甲基异莰醇的合成方法。该合成方法是由D-樟脑和碘甲烷作为起始反应原料，通过原位格氏反应以及烷基化反应，然后经过提纯而获得产物2-甲基异莰醇。本发明专利技术提供的2-甲基异莰醇的合成方法可省去预先单独制备甲基格氏试剂的步骤，操作简单、方便、安全，所用的反应原料价格低廉，溶剂用量少，能够在保证产品纯度和产率的前提下大幅度降低生产成本，因此非常适于大规模工业化生产。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学合成
，特别是涉及一种适于工业化生产的。
技术介绍
2-甲基异莰醇又名2-甲基异冰片，为异冰片的衍生物，也是某些藻类大量繁殖产生的两种代谢产物之一。其气味很易被人类识别，因此是其中一种影响水质的物质。当天气炎热时，水藻便会在水库增生，释放出2-甲基异莰醇，使饮用水产生异味。由于极其少量的 2-甲基异莰醇就能在饮用水中产生异味，因此其在水中的浓度一直为人们所重视。另外， 从自然界中提取2-甲基异莰醇比较困难，因此长期以来，人工方法合成2-甲基异莰醇受到了广泛的关注。1964年，Maelkoenen等人报道了用钯碳氢化的方法将(IR)-1，2，7，7-四甲基降冰片-5-烯-2-醇转化为2-甲基异莰醇。该方法需使用较为昂贵的钯碳催化剂和较为危险的氢化体系，因而不适合产业化生产(Maelkoenen et al.，Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A2 :Chemica，1964，128，30)。Medsker 等人在 1969 年报道了使用碘甲烷制备甲基格式试剂后，再利用其与D-樟脑反应生成2-甲基异莰醇的方法。目前，由预先制备好的甲基格氏试剂与D-樟脑反应生成2-甲基异莰醇的方法为人们所普遍米用(Lloyd L. Medsker et al. , Environmental Science & Technology, 1969,477)。此外，Dimitrov等人在1996年报道了使用CeCl3活化D-樟脑，然后与甲基格氏试剂反应生成 2-甲基异莰醇的方法(Viadimir Dimitrov et al. , Tetrahedron Letters, 1996,37, 6787)。然而，上述这些合成方法的共同缺点是都需要预先制备甲基格氏试剂，再用甲基格氏试剂与D-樟脑进行反应，因此操作过程繁琐，而且需要使用大量的溶剂，并且甲基格氏试剂稳定性较差，从而导致该方法危险性及成本高，因此仅适用于实验室的小规模制备， 而无法进行大规模工业化生产，因此，目前2-甲基异莰醇的工业化生产已成为相关行业的瓶颈。
技术实现思路
为了解决上述问题，本专利技术的目的在于提供一种能够在保证产品纯度和产率的前提下适于工业化生产的。为了达到上述目的，本专利技术提供的包括按顺序进行的下列步骤1)将作为原料的D-樟脑加入到容器中，然后在室温下依次加入作为溶剂的乙醚和作为格氏反应原料的镁屑以及作为催化剂的碘单质，得到混合体系A ；2)将碘甲烷在室温下缓慢滴入到混合体系A中，滴加完毕后，将上述反应液在室温下搅拌1 2小时，再加热回流下搅拌5 10小时，然后冷却过滤，将过滤后而得到的固体丢弃，将溶液用石油醚稀释，然后用2M盐酸溶液洗涤，静置后分离有机相和水相，水相丢弃，之后将有机相用饱和食盐水洗涤，静置后分离有机相和水相，水相丢弃，将有机相与盐酸羟胺和氢氧化钠水溶液混合搅拌M 48小时后，分液，水相丢弃，将有机相用无水硫酸钠干燥，溶剂旋干而得到粗品；3)将上述粗品经水和乙醇混合溶剂重结晶后得到产物2-甲基异莰醇。所述的步骤1)中D-樟脑、乙醚和镁屑的重量比为1 2 4 0. 3 0. 6。所述的步骤2)中碘甲烷、盐酸羟胺、氢氧化钠与D-樟脑的重量比为1. 1 2. 0 0. 1 0. 5 0. 1 0. 5 1。所述的步骤2)中滴加过程中保持反应温度低于20°C。所述的步骤3)中粗品与水和乙醇的重量比为1 1 5 1 10。本专利技术提供的的反应过程如下权利要求1.一种，其特征在于所述的合成方法包括按顺序进行的下列步骤1)将作为原料的D-樟脑加入到容器中，然后在室温下依次加入作为溶剂的乙醚和作为格氏反应原料的镁屑以及作为催化剂的碘单质，得到混合体系A ；2)将碘甲烷在室温下缓慢滴入到混合体系A中，滴加完毕后，将上述反应液在室温下搅拌1 2小时，再加热回流下搅拌5 10小时，然后冷却过滤，将过滤后而得到的固体丢弃，将溶液用石油醚稀释，然后用2M盐酸溶液洗涤，静置后分离有机相和水相，水相丢弃， 之后将有机相用饱和食盐水洗涤，静置后分离有机相和水相，水相丢弃，将有机相与盐酸羟胺和氢氧化钠水溶液混合搅拌M 48小时后，分液，水相丢弃，将有机相用无水硫酸钠干燥，溶剂旋干而得到粗品；3)将上述粗品经水和乙醇混合溶剂重结晶后得到产物2-甲基异莰醇。2.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤1)中 D-樟脑、乙醚和镁屑的重量比为1 2 4 0.3 0.6。3.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤幻中碘甲烷、盐酸羟胺、氢氧化钠与D-樟脑的重量比为1. 1 2.0 0.1 0.5 0.1 0.5 1。4.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤2)中滴加过程中保持反应温度低于20°C。5.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的步骤3)中粗品与水和乙醇的重量比为1 1 5 1 10。全文摘要一种。该合成方法是由D-樟脑和碘甲烷作为起始反应原料，通过原位格氏反应以及烷基化反应，然后经过提纯而获得产物2-甲基异莰醇。本专利技术提供的可省去预先单独制备甲基格氏试剂的步骤，操作简单、方便、安全，所用的反应原料价格低廉，溶剂用量少，能够在保证产品纯度和产率的前提下大幅度降低生产成本，因此非常适于大规模工业化生产。文档编号C07C35/29GK102320929SQ201110335680公开日2012年1月18日 申请日期2011年10月31日 优先权日2011年10月31日专利技术者何雅娟, 祁功峰, 符新亮, 苏福海, 袁家龙, 陈晓, 马康 申请人:中国计量科学研究院, 天津市佰斯康科技有限公司本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种２－甲基异莰醇的合成方法，其特征在于：所述的合成方法包括按顺序进行的下列步骤：１）将作为原料的Ｄ－樟脑加入到容器中，然后在室温下依次加入作为溶剂的乙醚和作为格氏反应原料的镁屑以及作为催化剂的碘单质，得到混合体系Ａ；２）将碘甲烷在室温下缓慢滴入到混合体系Ａ中，滴加完毕后，将上述反应液在室温下搅拌１～２小时，再加热回流下搅拌５～１０小时，然后冷却过滤，将过滤后而得到的固体丢弃，将溶液用石油醚稀释，然后用２Ｍ盐酸溶液洗涤，静置后分离有机相和水相，水相丢弃，之后将有机相用饱和食盐水洗涤，静置后分离有机相和水相，水相丢弃，将有机相与盐酸羟胺和氢氧化钠水溶液混合搅拌２４～４８小时后，分液，水相丢弃，将有机相用无水硫酸钠干燥，溶剂旋干而得到粗品；３）将上述粗品经水和乙醇混合溶剂重结晶后得到产物２－甲基异莰醇。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：袁家龙，陈晓，符新亮，祁功峰，马康，苏福海，何雅娟，
申请(专利权)人：天津市佰斯康科技有限公司，中国计量科学研究院，
类型：发明
国别省市：12
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。