一种18F标记的PRGD2化合物、其药盒、药盒制备方法及应用技术

一种18F标记的PRGD2化合物、其药盒、药盒制备方法及应用，涉及一种PET显像剂及制备方法和应用，属于放射性药物及核医学技术领域。所述药盒内包括NOTA-PRGD2和氯化铝，NOTA-PRGD2与氯化铝的摩尔比为（1～10）：1，采用冻干粉形式存在，初步研究表明，该药盒标记简单，操作方便，标记率高，成本低，耗时短，并且能使制备的配合物，18F-FAl-NOTA-PRGD2，具有与18F-FPPRGD2相同的生物性能，有望在临床上得以推广应用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种PET显像剂及制备方法和应用，属于放射性药物及核医学

技术介绍
正电子发射断层扫描(PET)作为21世纪生物医学研究和临床诊断的尖端技术，被称为“活体生化显像”技术，可以从体外无创、定量、动态地观察人体内的生理、生化变化，洞察标记药物在正常人或病人体内的活动。与SPECT相比，PET分辨率高，可定量分析，具有明显优势。18F具有接近100 %的正电子效率，低正电子能量(0. 64兆电子伏)和相对较短的物理半衰期(tl / 2= 109. 7分)等特点，是理想的PET显像核素。多肽具有组织渗透迅速、 血液中快速清除、免疫原性低等优点，是制备PET显像剂的合适载体。目前，对肽进行18F标记的过程包括QMA柱纯化18F、辅基(18F-SFB或18F-NFP)的制备及纯化，肽与辅基的耦联， HPLC纯化产品等。未见国内外有固体制剂药盒报道。新生血管对肿瘤的生长和转移至关重要，整合素α νβ 3受体在促进，维持和调节血管生成中发挥着关键作用。精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽二聚体PRGD2与整合素α νβ 3受体高度亲和，其18F标记产物适于肿瘤显像，可用于肿本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种１８Ｆ标记的ＰＲＧＤ２化合物，结构式如式Ⅰ所示：。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：杨敏，陈小元，郞立新，潘栋辉，徐宇平，罗世能，
申请(专利权)人：江苏省原子医学研究所，
类型：发明
国别省市：32