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In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜及其制备方法技术

技术编号:6916813 阅读:274 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜及其制备方法,该方法属于功能材料领域。靶材是由高纯In2O3、Nb2O5和ZnO粉末混合固相烧结的陶瓷靶。将In、Nb共掺杂ZnO的陶瓷靶和清洗过的衬底放入脉冲激光沉积装置的生长室中,通过调节沉积工艺参数,利用脉冲激光沉积法在不同衬底上,制备出光电性能优良的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜。本发明专利技术简化了镀膜工艺,电子浓度可以可以通过调节靶材中的In、Nb含量控制;实现了多元金属阳离子在同一靶材上的同时掺杂;制备的In、Nb共掺杂的ZnO基透明导电薄膜具有优良的光电性能,电阻率为10-3-10-4Ω·cm,可见光平均透射率超过了87%。该方法所制备的透明导电薄膜在太阳能电池和新型光电器件领域具有广泛的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于功能材料领域,涉及一种,具体涉及一种利用脉冲激光沉积法制备In、Nb共掺杂的η型透明导电ZnO薄膜的方法。
技术介绍
透明导电薄膜是在可见光区透光(T > 80 %)、紫外区截至,并且具有较低电阻率(r<10_4 Ω -cm)的一种功能薄膜。透明导电薄膜主要分为金属膜系、透明导电氧化物 (TC0)、高分子膜系、复合膜系、其他化合物膜系等,其中TCO薄膜是目前工业最广泛应用的。氧化铟锡(ITO)透明导电薄膜作为一种TCO薄膜,基于其高透光率(T > 90 %) 、低电阻率(K10 4 Ω .cm)和易刻蚀等优越性能,是目前TCO薄膜市场的主流产品。然而,氧化铟锡透明导电薄膜也有其自身的缺点,如ITO靶材的原材料价格昂贵,铟锡矿产资源相对缺、不耐腐蚀性等缺点。随着铟、锡原材料价格的上涨,人们开始转向寻找能够替代氧化铟锡薄膜的透明导电薄膜材料,而其中基于氧化锌的掺杂薄膜最受重视。纯ZnO是一种宽禁带直接带隙半导体材料。ZnO基透明导电薄膜是一种重要的光电信息材料,其具备原材料廉价且地球储量丰富,在氢等离子环境中稳定等优点。研究发现,经过特殊掺杂后的ZnO薄膜具有可以与ITO比拟的优良的光电性能。经掺杂后的ZnO薄膜具有优良的透明导电性能,是最有望替代目前工业上广泛应用的ITO薄膜。在ZnO中掺入Al、( 等单元掺杂研究报道的较多。 ZnO掺Al薄膜,晶格畸变大,尤其在比较高的掺杂浓度情况下。此外,在薄膜的生长过程中, Al表现出非常高的反应性,容易被氧化。这些缺点会对薄膜的光电性能产生很多不利的影响。
技术实现思路
本专利技术针对现有透明导电薄膜存在的不足,提出一种采用单靶制备出具有优良光电特性的h、Nb共掺杂SiO基透明导电薄膜方法,通过简化镀膜工艺,使得薄膜的导电性和可见光透光率得到改善。本专利技术的第一个目的,一种In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜,其特征是,利用脉冲激光沉积设备,将h、Nb共掺杂的ZnO陶瓷靶材在基片上沉积,制得h、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜,所述的IruNb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的电阻率最低为8. 5Χ10_4Ω -cm, 在可见光区域平均透光率大于87%。本专利技术的第二个目的,一种h、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的制备方法,其特征是,包括以下步骤(1)制备h、Nb共掺杂ZnO靶材将In203、Nb205和ZnO粉末均勻混合后,压制成型,然后在1000°C 1400°C温度下烧结,制得In、Nb共掺杂ZnO陶瓷靶材;(2)制备h、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜将步骤(1)制得的h、Nb共掺杂ZnO陶瓷靶材和清洗过的石英片或玻璃基片衬底放入脉冲激光沉积装置的生长室中,靶材与衬底之间的距离为3cnT6Cm,生长室真空度抽到压强小于8 X 10_4Pa,,衬底温度为200°C飞00°C,生长室内通入纯度为99. 99%的氧气,并且氧分压为5pa 10pa,开启激光器,激光频率5Hz,让激光束聚焦到靶材表面烧蚀靶材,形成羽辉,沉积到衬底上,沉积时间为40min,在真空下, 400°C退火lh,再冷却到室温,制得IruNb共掺杂ZnO基透明导电薄膜。步骤(1)所述的陶瓷靶材中In2O3的含量为0. 5wt%^2. 0wt%, Nb2O5的含量为 1. 0wt% 4. 0wt%,余量为 ZnO0步骤(2)所述的衬底依次用超声波和丙酮清洗。本专利技术具有以下有益效果第一,本专利技术方法简单,通过在ZnO粉体中直接掺杂 In2O3和Nb2O5制备靶材,实现了多元金属阳离子在同一靶材上的同时掺杂,简化了镀膜工艺;第二,本专利技术可以通过改变M2O3和Nb2O5的不同比例来调整薄膜的电学特性以及光学特性;第三,本专利技术制备的透明导电薄膜在室温时电阻率最低可达8. 5Χ10_4Ω μπι,在可见光区域平均透光率大于87%,第四,薄膜的稳定性较好,长时间放置后,薄膜的光电性能没有明显变化;第五,与ZnO掺Al薄膜相比,ZnO中掺入h所引起的ZnO的晶格畸变比掺Al要小得多,尤其在比较高的掺杂浓度情况下;第六,与ZnO掺Al薄膜相比,在薄膜的生长过程中,Al表现出非常高的反应性,容易被氧化,h相对于Al不易被氧化;第七,h和Nb的掺杂没有改变ZnO的晶体结构,所制备的薄膜具有良好的(002)择优取向在ZnO中适当掺入 Nb,将Nb取代Si的位置,形成多电子施主Nbzn3+,可以有效地调节SiO的电学性能;并且Nb+5 与a^2的离子半径非常接近,当Nb含量不太高时,Nb的掺入不会引起大的晶格畸变,也不会改变SiO的晶体结构。附图说明图1是本专利技术实例1中制得的h、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的XRD图; 图2是本专利技术实例3中制得的In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的XRD图3是本专利技术实例4中制得的In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的XRD图; 图4是本专利技术实例1、3、4、5中制得的In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的电阻率随衬底温度的变化曲线图5是本专利技术实例1、3、4、5中制得的h、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的透光率随衬底温度的变化曲线图。具体实施例方式实施例1一种IruNb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的制备方法(1)制备In、Nb共掺杂ZnO靶材,靶材大小为直径30mm,厚度3mm,靶材由 1. 0wt%In203+2. 0wt% Nb2O5和ZnO粉末研磨混合均勻、压制成型,然后在1200°C温度下烧结而成。实际称料 Jn2O3 为 0. 2577g,Nb2O5 为 0. 5155g,ZnO 为 25g。(2)将步骤1制备好的In、Nb共掺杂ZnO靶材,和用超声波及丙酮清洗过的石英片衬底放入脉冲激光沉积装置的生长室中,靶材与石英片衬底之间的距离为如m,生长室真空度抽到压强为8 X IO-4Pa,衬底温度为400°C,生长室内通入纯度为99. 99%的氧气,并且氧分压为6pa,开启激光器,激光频率5Hz,让激光束聚焦到靶材表面烧蚀靶材,形成羽辉,沉积到衬底上,沉积时间为40min,制得In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜,将制备好的薄膜在真空下,400°C退火lh,再冷却到室温。本实施例制备的In、Nb共掺杂SiO基透明导电薄膜,电阻率为1. 4X IO"3 Ω · cm, 可见光区域平均透光率高于85%。所制备的薄膜XRD图像如图1所示,由图可以看出,薄膜具有明显的SiO (002)峰,生长方向沿C轴垂直于基片。放置数月后,薄膜的光电性能没有明显变化。实施例2制备方法同实施例1,区别在于生长在玻璃衬底上。本实施例制备的h、Nb共掺杂SiO 基透明导电薄膜电阻率为9.2Χ10_4Ω ^m,可见光区域平均透光率高于87%。放置数月后, 薄膜的光电性能没有明显变化。实施例3一种IruNb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的制备方法(1)制备In、Nb共掺杂ZnO靶材,靶材大小为直径30mm,厚度3mm,靶材由 1. 5wt%In203+2. Owt% Nb2O5和ZnO粉末研磨混合均勻、压制成型,然后在1250°C温度下烧结而成。实际称料 Jn2O3 为 0. 3886g, Nb2O5 为 0. 5155g, ZnO 为 25g。(2)将步骤1制备好的In、Nb共掺杂ZnO靶材,和本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜,其特征是,利用脉冲激光沉积设备,将In、Nb共掺杂的ZnO陶瓷靶材在基片上沉积,制得In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜,所述的In、Nb共掺杂ZnO基透明导电薄膜的电阻率最低为8.5×10-4Ω·cm,可见光区域平均透光率大于87%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘拥军王书昶何军辉
申请(专利权)人:扬州大学
类型:发明
国别省市:32

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