【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种含长春西汀的缓释液晶纳米粒及其通过超临界流体的制备方法， 属于制剂
技术介绍
长春西汀(Vinpocetine)是从长春花中得到的一种天然药物，属于吲哚生物碱类，目前该药已广泛应用于各类心脑血管疾病，该药不仅对预防和治疗脑动脉硬化症、脑出血后遗症和高血压冠心病的高黏血症有效，而且对理解心脑血管疾病的病理和生理也有重要价值。但是长春西汀的人体口服半衰期较短，约为池，需一日服用3次。根据文献报道， 长春西汀属于BCS(生物药剂学分类系统)中的2类药物，即溶解度低渗透性好的药物。极低的水溶解度导致了长春西汀在人体类的绝对生物利用度只有10%左右。另外，由于长春西汀具有较适宜的油水分配系数(lgKo/w = 3. 56)，通过大量研究发现，利用此特点可以将长春西汀和单油酸甘油酯采用熔融的方法制备成均一的液体混合物，此混合物遇水可以形成高粘度的立方状液晶。但是却因为立方状液晶的高粘度给我们对长春西汀-单油酸甘油酯混合体系进行制剂带来了困难。因此在大量实验的基础上，通过利用超临界流体法，制得缓释液晶纳米粒粉末，其具有性质稳定，加水复溶后可迅速得到...
【技术保护点】
１．一种通过超临界流体法制备的含长春西汀的缓释液晶纳米粒，其特征在于，它包括：１５０重量份的活性成分长春西汀；５００－５０００重量份的单油酸甘油酯；２０－３００重量份的表面活性剂；所述表面活性剂选自泊洛沙姆４０７、胆酸钠、泊洛沙姆１８８、卵磷脂中的一种或几种。
【技术特征摘要】
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