可调节高压扩张球囊的扩张结构制造技术

可调节高压扩张球囊的扩张结构，包括可膨胀球囊，与所述可膨张球囊开口处密封连接的外导管、穿置于所述外导管内的金属导丝，以及Y型连接部件，所述金属导丝的远端穿过可膨胀球囊内腔与可膨胀球囊远端固接，所述Y型连接部件设置在外导管的入口处，其特征在于：所述Y型连接部件的直型支管的入口端设有外螺纹，所述金属导丝的末端固定连接一调整螺母，所述调整螺母通过螺纹结构与所述Y型连接部件的直型支管连接，组成螺纹推进和收缩结构；同时，在所述Y型连接部件直型支管上设有用于锁定所述调整螺母位置的锁定螺母。这种可调节高压扩张球囊的扩张结构，通过固定在金属导丝一个末端的调整螺母控制可膨胀球囊的纵向延伸长度，避免了球囊扩张膨胀时轴向扩张先于横向扩张的现象，提高了手术的效力。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种医疗器械，特别是可调节高压扩张球囊的扩张结构，用于骨 质疏松症患者骨折椎体治疗时导入介质前的预处理。
技术介绍
椎体骨折可以导致持续数月的功能障碍性疼痛，这种疼痛可以使患者丧失劳动力 和运动能力，可以迅速地引起肢体功能的丧失、肺不张和肺炎、深静脉血栓的形成和肺栓塞 等致命的并发症，此外，椎体压缩性骨折以往也是很多老年人生活不能自理和丧失独立生 活能力的原因。使用大量的药物治疗，常常引起药物毒副作用以及药物依赖，患者大多不接 受或不能耐受外科手术治疗。目前常采用经皮椎体成形术来治疗椎体压缩骨折，它是在C臂机引导下经椎弓 根穿刺到骨折椎体，然后通过穿刺针向椎体内注入骨水泥加以固定椎体。但是，经皮椎体成 形术也有一定的缺点和不足，即，一方面，通过穿刺针注入骨水泥容易造成骨水泥泄漏，引 起多种并发症，另一方面，该技术只能部分减轻疼痛，不能恢复椎体高度，同时，在注入骨水 泥时需要较大的压力，容易对患者造成其它伤害。为解决上述问题，有技术人提出一种用于在患处在注入骨水泥前形成一个空 间的器械，如中国技术专利申请公开说明书1557257号(公开日2004年12月四日) 公开了一种用可膨胀体治疗骨折或病骨的系统，该系统包含一个第一导鞘；一个第一可 膨胀体，该可膨胀体具有塌陷的状态，用于经第一导鞘插入所述内空间，并能够从塌陷状态 扩张成为膨胀状态，以便挤压骨松质以在内空间形成一个空腔，该系统还包括一个第二导 鞘，第一和第二导鞘适于提供进入骨的单独并间隔开的通道；一个第二可膨胀体，该可膨胀 体具有塌陷的状态，用于经第二导鞘插入所述内空间，并能够从塌陷状态扩张成为膨胀状 态，以便挤压骨松质以在内空间形成一个空腔；并且其中第一可膨胀体和第二可膨胀体在它们的膨胀 状态时适于形成具有理想形状和尺寸的空腔。这种装置的缺点在于，为提供适于进入骨的 单独并间隔开的通道，使用了导鞘，使患者承受了一些不必要的痛苦，同时需要使用两个膨 胀体才能使空腔达到理想的形状和尺寸。本申请人也于2006年5月12日向国家知识产权局提出了名称为“椎体扩张球囊 导管(ZL200620041715.2)”，采用一个可膨胀球囊、柔性的内、外导管、容置于内导管内的 具有弹性的支撑导丝以及一个分叉型连接部件，由分叉型部件的一个分支关于外导管于内 导管之间的间隙与设于外导管末端和内导管尾部的可膨胀球囊构成一个封闭通道，通过对 可膨胀球囊的操控实现对患者椎体压缩性病变处的扩张。经实际使用表明本申请人提出 的上述技术方案，虽然能起到相应的作用，但是原设计方案中的球囊结构由于球囊扩张膨 胀时的进其方向是于内、外导管的同轴向，因而极易造成球囊的轴向扩张先于横向扩张的 现象，这与一般患者治疗中患处的需要不太相符，过度的纵向扩张，会使横向扩张减少，不 能有效地起到复位的作用，有可能会造成手术的失败。因此，如何对现有产品进行必要的改进，提供更适应患者需求的椎体扩张导管，就 成为产品制造商需要解决的课题。
技术实现思路
本技术专利技术的目的旨在提供一种可在骨折塌陷椎体中形成理想空腔的椎体 扩张球囊导管，既达到快速扩张支起骨折塌陷，同时又能减轻患者痛苦。为实现上述目的，本技术提供了可调节高压扩张球囊的扩张结构，包括可膨 胀球囊，与所述可膨胀球囊开口处密封连接的外导管、穿置于所述外导管内的金属导丝，以 及Y型连接部件，所述金属导丝的远端穿过可膨胀球囊内腔与可膨胀球囊远端固接，所述Y 型连接部件设置在外导管的入口处，其特征在于所述Y型连接部件的直型支管的入口端 设有外螺纹，所述金属导丝的末端固定连接一调整螺母，所述调整螺母通过螺纹结构与所 述Y型连接部件的直型支管连接，组成螺纹推进和收缩结构；同时，在所述Y型连接部件直 型支管上设有用于锁定所述调整螺母位置的锁定螺母。上述可调节高压扩张球囊的扩张结构，所述外导管为金属材质或为塑料材质。根据以上技术方案提出的这种可调节高压扩张球囊的扩张结构，通过固定在金属 导丝一个末端的调整螺母控制可膨胀球囊的纵向延伸长度，避免了球囊扩张膨胀时轴向扩 张先于横向扩张的现象，提高了手术的效力。附图说明通过以下结合附图对其示例性实施例进行的描述，本技术上述特征和优点将 会变得更加清楚和容易理解。图1为本技术基本结构示意图；图2为图1所示扩张结构A—A剖面的剖视图；图3为本技术外导管末端螺纹结构剖视图；图4为连接了金属导丝和外导管的可膨胀球囊剖视图。图中1-金属导丝，2-Y型连接部件，3-调整螺母，4-锁定螺母，5-外导管，6_可膨 胀球囊。具体实施方式以下结合附图对本技术作进一步详细的说明。如图1和图2所示，本技术可调节高压扩张球囊的扩张结构包括可膨胀球囊 6，与可膨胀球囊6开口处密封连接的外导管5、穿置于外导管5内的金属导丝1，以及Y型 连接部件2，金属导丝1的远端穿过可膨胀球囊内腔固定连接于可膨胀球囊6远端内，Y型 连接部件2的直型支管的末端为外螺纹结构，金属导丝1的第二末端固定连接一调整螺母 3，该调整螺母3通过螺纹结构与Y型连接部件2的直型支管连接，Y型连接部件2直型支 管的螺纹结构处设置有用于锁定调整螺母3位置的锁定螺母4。该扩张结构的外导管5可 以采用金属材质，也可以采用塑料材质。使用时，采用经椎弓根的方法进入体内。操作者手用注射器一类抽气装置连接Y 型连接部件2的第二分支管的端口处，启动抽气装置活塞把可膨胀球囊6中空气抽掉，以便 顺利的通过工作通道进入工作区域。在进入椎体内部，手持Y型连接部件2，轻轻送入工作通道，使整个可膨胀球囊6处于手术部位范围内部。通过Y型连接部件2的端口用带有刻 度表的压力装置向可膨胀球囊6内缓慢注入造影剂，待可膨胀球囊6慢慢膨胀成形，逐渐撑 起骨折椎体。由于本技术是利用螺纹结构将金属导丝1固定，而金属导丝1又将可膨 胀球囊6的纵向延伸长度固定，所以可膨胀球囊6只会在垂直于金属导丝1的方向上扩张， 避免了球囊扩张膨胀时轴向扩张先于横向扩张的现象。待这种扩张达到理想高度时，就使 骨折椎体同步撑起。而后再用压力装置抽空可膨胀球囊6中的造影剂，使可膨胀球囊6处 于束紧状态，通过工作通道抽出装置，装置抽出后，在椎体内留下了一个成形的空腔，便于 进行下一步定位治疗程序。在3所示外导管末端螺纹结构剖视图中，金属导丝1的一个末端固定连接在调整 螺母内，且金属导丝1贯穿Y型连接部件2的一个分支管以及外导管，该Y型连接部件2的 直型分支管末端设有外螺纹结构，以便与调整螺母3通过螺纹连接并根据手术需要控制调 整螺母3的位置，同时，直型分支管与调整螺母3之间利用锁定螺母4锁定，确保手术过程 中各个部件位置固定。在图4所示连接了金属导丝1和外导管5的可膨胀球囊剖6视图中可以看出，金 属导丝1与可膨胀球囊6的末端连接，且金属导丝穿置于外导管5中。需要注意的是，以上内容是结合具体的实施方式对本技术所作的进一步详细 说明，不能认定本技术的具体实施方式仅限于此，在本技术的上述教导下，本领域 技术人员可以在上述实施例的基础上进行各种改进和变形，而这些改进或者变形落在本实 用新型的保护范围内。本领域技术人员应该明白，上面的具体描述只是为了解释本实用新 型的目的，并非用于限制本实用新本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种可调节高压扩张球囊的扩张结构，包括可膨胀球囊（６），与所述可膨张球囊（６）开口处密封连接的外导管（５）、穿置于所述外导管（５）内的金属导丝（１），以及Ｙ型连接部件（３），所述金属导丝（１）的远端穿过可膨胀球囊（６）内腔与可膨胀球囊（６）远端固接，所述Ｙ型连接部件（２）设置在外导管（５）的入口处，其特征在于：　所述Ｙ型连接部件（２）的直型支管的入口端设有外螺纹，所述金属导丝（１）的末端固定连接一调整螺母（３），所述调整螺母（３）通过螺纹结构与所述Ｙ型连接部件（２）的直型支管连接，组成螺纹推进和收缩结构；同时，在所述Ｙ型连接部件（２）直型支管上设有用于锁定所述调整螺母（３）位置的锁定螺母（４）。

【技术特征摘要】
1.一种可调节高压扩张球囊的扩张结构，包括可膨胀球囊(6)，与所述可膨张球囊(6) 开口处密封连接的外导管(5)、穿置于所述外导管(5)内的金属导丝(1)，以及Y型连接部 件(3)，所述金属导丝(1)的远端穿过可膨胀球囊(6)内腔与可膨胀球囊(6)远端固接，所 述Y型连接部件( 设置在外导管(5)的入口处，其特征在于所述Y型连接部件O)的 直型支管的...

【专利技术属性】
技术研发人员：韩寿彭，
申请(专利权)人：上海凯利泰医疗科技股份有限公司，
类型：实用新型
国别省市：31