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4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体制造技术

技术编号:6686597 阅读:251 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体结构;4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑的手性晶体属单斜晶系,手性空间群为C2;晶胞参数为:β=114.0430(10)°;Z=4,Dc=1.266g/cm3,F(000)=808,μ=0.181mm-1,2932个可观测点[I>σ(I)],可观测点精修最终偏离因子R=0.0376,wR=0.1061,(Δ/σ)max=0.001,S=1.049,(Δρ)max=0.214,Flack参数为0.04(9)。4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体的制备方法:由非手性分子4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(2-吡啶氨基)噻唑在极性溶剂中缓慢结晶得到。

【技术实现步骤摘要】
,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体的制作方法
本专利技术属于结晶
,特别涉及非手性分子制备手性晶体的方法,具 体是4- (7-甲氧基_2,2- 二甲基-2,3- 二氢苯并呋喃-5-基)-2- (3,4- 二甲苯氨基)噻唑 手性晶体结构及其制备方法。
技术介绍
一般来说,非手性分子的单晶是非手性晶体;手性分子制备的单晶是手 性晶体。某些特定的非手性分子也可以制备手性晶体。如非手性分子 1_-4-苯基硫脲, N'-叔丁基-N'-取代苯甲酰基-N-(苯并二氢吡喃-5-甲酰基)胼、1,3-二 (3-苯基-3-氧代丙烯醇)苯、3_碘苯甲酸3-苯丙铵盐和联苯基羧酸色铵盐 可制备手性晶体。中国专利描述了 4_(苯并呋 喃-5-基)-2-芳氨基噻唑及其杀虫活性。W000]本研究发现非手性分子4- (7-甲氧基-2,2- 二甲基-2,3- 二氢苯并呋 喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑的单晶是手性晶体。这项专利技术进一步说明分子的手 性是晶体手性的充分条件,但不是必要条件,即非手性分子可能形成手性晶体。利用非手性 分子形成的手性晶体的固相反应为不对称合成提供了另一种机遇。
技术实现思路
W000]本专利技术的目的在于提供了 4-(7_甲氧基_2,2-二甲基-2,3-二氢苯并 呋喃-5-基)-2-(3,4_ 二甲苯氨基)噻唑手性晶体结构。其手性晶体属单斜晶系,手性 空间群为 C2。晶胞参数为α=19.1303(14) A,6=5.4146(4) A, c=21.0988(16) Α,β =114.0430(10)。;Z = 4,F= 1995.9(3)A3,Dc = 1. 266g/cm3,F(000) = 808, μ = 0· 18ImnT1, 2932个可观测点,可观测点精修最终偏离因子R = 0. 0376,wR = 0. 1061,(Δ/ o)max = 0. 001, S = 1.049,込/ )隨=0.214,(Ap)min=-0.159 e/A3; Flack 参数为 0.04 (9)。 ,2- 二甲基-2,3- 二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4- 二甲苯氨基)噻唑晶体 结构原子编号如下权利要求1.,2- 二甲基-2,3- 二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4_ 二甲苯 氨基)噻唑手性晶体,其特征在于,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋 喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体属单斜晶系,手性空间群为C2 ;晶胞参数 % = 19.1303(14) A,6 = 5.4146(4) A,c=21.0988(16) Α, β = 114. 0430(10)° ;Z = 4, F= 1995.9(3) A3jDc = 1. 266g/cm3,F(OOO) = 808,μ = 0. 181mm"1, 2932 个可观测点,可观测点精修最终偏离因子 R = 0.0376,wR = 0· 1061,( Δ / σ )max = 0· 001,S = 1. 049,(Δ ρ )max = 0. 214,(Ay9)min = -0.159 e/A3; Flack 参数为 0. 04(9)。2.权利要求1所述的4-(7-甲氧基_2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)_2_(3, 4- 二甲苯氨基)噻唑的手性晶体中,二分子,2- 二甲基-2,3- 二氢苯并呋 喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑通过二个N-H... 0氢键构成了 I2(IS)氢键环。3.权利要求1所述的4-(7-甲氧基_2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)_2_(3, 4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体的制备方法,其特征在于由非手性分子, 2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑在极性溶剂中缓慢结晶 得到;极性溶剂是甲醇、乙醇、丙酮、四氢呋喃或乙酸乙酯中的一种或几种。全文摘要本专利技术公开了,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体结构;,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑的手性晶体属单斜晶系,手性空间群为C2;晶胞参数为β=114.0430(10)°;Z=4,Dc=1.266g/cm3,F(000)=808,μ=0.181mm-1,2932个可观测点,可观测点精修最终偏离因子R=0.0376,wR=0.1061,(Δ/σ)max=0.001,S=1.049,(Δρ)max=0.214,Flack参数为0.04(9)。,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体的制备方法由非手性分子,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(2-吡啶氨基)噻唑在极性溶剂中缓慢结晶得到。文档编号C07D417/04GK102127066SQ20101058228公开日2011年7月20日 申请日期2010年12月10日 优先权日2010年12月10日专利技术者姚志钢, 彭俊梅, 罗先福, 胡艾希 申请人:邵阳学院本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体,其特征在于4-(7-甲氧基-2,2-二甲基-2,3-二氢苯并呋喃-5-基)-2-(3,4-二甲苯氨基)噻唑手性晶体属单斜晶系,手性空间群为C2;晶胞参数为:β=114.0430(10)°;Z=4,Dc=1.266g/cm3,F(000)=808,μ=0.181mm-1,2932个可观测点[I>σ(I)],可观测点精修最终偏离因子R=0.0376,wR=0.1061,(Δ/σ)max=0.001,S=1.049,(Δρ)max=0.214,Flack参数为0.04(9)。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:姚志钢胡艾希罗先福彭俊梅
申请(专利权)人:邵阳学院
类型:发明
国别省市:43

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